眼用贝伐珠单抗

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  眼用贝伐珠单抗(Bevacizumab-vikg) 眼用贝伐珠单抗(Bevacizumab-vikg)由美国Outlook Therapeutics, Inc.自主研发并生产，是首个经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的、专为玻璃体内注射给药设计的贝伐珠单抗制剂。该药于2026年7月获得FDA正式批准上市，用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性。 国外主流医学媒体及行业期刊在2026年7月集中报道了Lytenava的获批消息，认为该产品的上市填补了眼用专研型贝伐珠单抗的空白。与既往静脉用贝伐珠单抗的超说明书玻璃体腔内使用不同，Lytenava采用特定处方工艺和严格的无菌灌装流程，旨在降低免疫原性及污染风险。

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  2026-09-18