埃拉菲布拉诺 Elafibranor Iqirvo

elafibranor是每日一次的口服双重过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/δ激动剂，通过激活PPAR α和δ， 在调节肝脏脂质代谢、炎症和纤维化方面发挥关键作用。通过激活这些受体，该药物旨在帮助减少胆汁酸的合成并改善胆汁流动，从而减轻胆汁毒性，减少肝脏炎症和纤维化。 根据益普生的新闻稿，Iqirvo是近十年来首个获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新药，同时也是首款获准用于治疗PBC的PPAR激动剂。 【生产企业】益普生(Ipsen) 【规格】片剂：80mg；圆形、橙色

奥贝胆酸

适应症 　　奥贝胆酸联合熊去氧胆酸(UrsodeoxycholicAcid，UDCA)用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎(以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC)成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。 　　用法用量 　　(1)成人患者每天服用5mg。 　　(2)三个月后，若患者ALP或总胆红素没有明显降低，且病人耐受情况尚可，增加剂量至每天口服10mg。 　　不良反应 　　最常见的不良反应(≥5%)是：瘙痒，疲劳，腹痛和不适，皮疹，口咽疼痛，头晕，便秘

利奈昔巴特(Linerixibat)

利奈昔巴特(Lynavoy)由全球领先的生物制药企业葛兰素史克研发，是一种首创的口服回肠胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂。该药于2026年3月获得FDA正式批准上市，用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)相关的胆汁淤积性瘙痒，成为继熊去氧胆酸之后该领域近十年来最具突破性的对症治疗药物。 国外医学媒体和行业新闻对此给予了高度关注。FDA批准基于代号GLISTEN的Ⅲ期随机对照试验，结果显示利奈昔巴特在24周治疗期内显著降低患者瘙痒评分，改善因瘙痒引起的睡眠障碍。

‌司拉德帕(seladelpar)

司拉德帕(Seladelpar)是一种新型、强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂，主要通过调节胆汁酸代谢、抑制炎症及改善肝脏能量代谢等作用机制，缓解PBC进程中的胆汁淤积与炎症损伤。 ‌司拉德帕于2023年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，用于PBC成人患者的治疗。

埃拉菲布拉诺(Elafibranor)

埃拉菲布拉诺由法国益普生(Ipsen)研发，2024年6月美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了其用于治疗成人PBC，成为近十年来首个获批用于此类疾病的“first-in-class”小分子药物，推动了相关领域的研发和创新。 埃拉菲布拉诺作为一种PPAR双亚型激动剂，通过调节肝脏脂质代谢、炎症和纤维化，显著降低了胆汁酸生成，减轻了胆汁淤积。

Seladelpar(Livdelzi)

Seladelpar(Livdelzi)是一种口服的选择性过氧化物酶体增殖激活受体-δ(PPAR-δ)激动剂，被用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)。该药物被批准与熊去氧胆酸(UDCA)联合使用，针对那些对UDCA反应不佳的成人PBC患者，或作为单一疗法用于不耐受UDCA的患者。 Seladelpar为美国制药公司Gilead Sciences研发并生产，已在美国获得FDA加速批准上市，并在全球范围内接受进一步的监管审批。