阿巴西普 Abatacept Orencia

适应症 　　1、成人类风湿性关节炎 　　适用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎的成年患者 　　2、多关节幼年特发性关节炎 　　适用于治疗2岁及以上中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎患者 　　3、成人银屑病关节炎 　　适用于患有活动性银屑病关节炎的成年患者的治疗 　　4、急性移植物抗宿主病的预防 　　与钙调酶抑制剂和甲氨蝶呤联合使用，适用于接受匹配或1个等位基因不匹配的非血缘供体造血干细胞移植的2岁及以上成人和儿童患者 　　5、使用限制 　　不建议与其他强效免疫抑制剂共同使用 　　用法用量

托珠单抗

适应症 　　类风湿关节炎(RA) 　　本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 　　托珠单抗与甲氨蝶呤(MTX)或其它 DMARDs 联用。 　　全身型幼年特发性关节炎(sJIA) 　　本品用于治疗此前经非甾体抗炎药(NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的 2 岁或 2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎(sJIA)，可作为单药治疗(对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗)或者与甲氨蝶呤联合使用。 　　用法用量

卡那单抗

适应症 　　ILARIS是用于治疗表示的白介素1β受体阻滞剂： 　　的cryopyrin-相关周期性综合征(CAPS)，在成人和儿童4岁及以上的，包括： 　　家族性寒冷自身炎症综合症(FCAS) 　　穆 - 韦综合征(MWS) 　　活动全身型幼年特发性关节炎(SJIA)患者2岁及以上 　　用法用量 　　CAPS：2岁及以上的成人，青少年和儿童 　　对于CAPS患者，canakinumab的推荐起始剂量为： 　　≥4岁的成人，青少年和儿童： 　　•体重> 40公斤的患者150毫克

阿巴西普(Abatacept)

阿巴西普(Abatacept)由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)原研开发，是全球首个靶向T细胞共刺激信号的选择性调节剂。该药于2005年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准用于类风湿关节炎，后陆续在欧洲药品管理局、日本等主要市场上市。 近年来，Orencia在移植领域的拓展备受国际关注。2023年10月，FDA正式批准用于非亲缘供体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防。国际移植会议连续报道可显著降低II-IV级aGVHD发生率且不增加复发风险，推动了移植后免疫管理的范式更新。2023年银屑病关节炎(PsA)适应症扩展至儿童人群，进一步巩固了在儿科风湿领域的位置。

卡那单抗(Ilaris)

卡那单抗(Canakinumab)由瑞士诺华制药研发生产的一种生物制剂。2009年6月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准，已在多个国家和地区得到应用。 患者可以关注国家药品监督管理局的官方发布信息，以获取最新的药品审批和上市动态。

托珠单抗(tocilizumab)

托珠单抗(tocilizumab)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种处方药，2005年4月13日在日本获批上市，2008年4月和2009年1月分别在欧洲获准用于治疗与免疫系统相关的疾病。2010年1月8日，托珠单抗获得美国FDA的上市批准。 托珠单抗于2013年3月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，纳入了医保报销范围，2022年12月21日被FDA批准用于治疗COVID-19患者。