阿巴卡韦于1999年正式在美国上市,成为全球第15批抗逆转录病毒药物,是高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)方案中的关键成分之一。 在中国,阿巴卡韦原研药于2002年上市,后被纳入国内艾滋病免费治疗药物体系,可通过医保报销。2000年,葛兰素史克推出全球首个抗HIV三复方疗法Trizivir,将阿巴卡韦与拉米夫定、齐多夫定联合,进一步优化了治疗方案。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 阿巴卡韦(abacavir) |
| 药品名称 | 阿巴卡韦(abacavir) |
| 规格 | 300mg*60片/盒 |
| 适应症 | 阿巴卡韦(abacavir)为核苷类似物人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)逆转录酶抑制剂,需与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗HIV-1感染。 阿巴卡韦与其他抗逆转录病毒药物联合使用时,可有效降低HIV-1感染者的血浆病毒载量,提高CD4+T细胞计数,改善患者免疫功能,从而降低HIV相关疾病进展风险及死亡风险。 |
| 用法用量 | 对于肾功能或肝功能不全患者,一般无需调整阿巴卡韦的剂量,但重度肝病患者应避免使用。治疗应由具有HIV管理经验的医生指导,不可随意中断或更改方案。 用药前HLA-B*5701等位基因筛查在开始使用阿巴卡韦治疗前,需先对患者进行HLA-B*5701等位基因筛查。 成人患者推荐剂量成人使用阿巴卡韦的推荐剂量为每日600mg,口服给药。 给药方式有两种,可选择每日两次、每次300mg。也可选择每日一次、每次600mg。 用药时需与其他抗逆转录病毒药物联合使用。 儿童患者推荐剂量1.口服溶液剂量(3个月及以上HIV-1感染患儿)3个月及以上的HIV-1感染儿童患者,使用阿巴卡韦口服溶液的推荐剂量需结合体重计算,且需与其他抗逆转录病毒药物联合使用。 可选择每日两次、每次每公斤体重8mg口服。也可选择每日一次、每次每公斤体重16mg口服。 每日总剂量最高不超过600mg。 2.片剂剂量(≥14kgHIV-1感染患儿)阿巴卡韦也有刻痕片剂剂型,适用于体重≥14kg、且适合使用固体剂型的HIV-1感染儿童患者。 开具片剂处方前,需先评估儿童的吞咽能力。 若儿童无法可靠吞咽片剂,应选择口服溶液剂型。 儿童患者阿巴卡韦刻痕片剂剂量推荐 体重14kg至<20kg:每日一次给药,每次1片(300mg)。或每日两次给药,早、晚各服½片(150mg),每日总剂量300mg。 体重≥20kg至<25kg:每日一次给药,每次1.5片(450mg)。或每日两次给药,早服½片(150mg)、晚服1片(300mg),每日总剂量450mg。 体重≥25kg:每日一次给药,每次2片(600mg)。或每日两次给药,早、晚各服1片(300mg),每日总剂量600mg。 注:关于每日一次给药方案的疗效数据,仅来源于治疗36周后从每日两次给药方案转换为每日一次给药方案的受试者。 肝功能不全患者推荐剂量1.轻度肝功能不全(Child-PughA级)轻度肝功能不全(Child-PughA级)患者使用阿巴卡韦的推荐剂量为每日两次、每次200mg。 为便于剂量调整,此类患者应使用阿巴卡韦口服溶液,每次服用10mL,每日两次。 2.中重度肝功能不全目前尚未确定阿巴卡韦在中重度肝功能不全患者中的安全性、有效性及药代动力学特征,因此阿巴卡韦禁用于中重度肝功能不全患者。 |
| 生产企业 |
该厂家其他药品
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来那帕韦钠(Lenacapavir)LuciLenacap
来那帕韦钠(Lenacapavir,LuciLenacap)是HIV-1衣壳抑制剂口服制剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。须按感染科方案与其他抗HIV药物联用。
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来那帕韦钠注射液(Lenacapavir)LuciLena
来那帕韦钠注射液(Lenacapavir,LuciLena)是HIV-1衣壳抑制剂注射剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合治疗。须由感染科医师评估耐药后纳入方案,不能单药使用。
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来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
来那帕韦(Lenacapavir,Sunlenca)是HIV-1衣壳抑制剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。剂型包括注射与口服,须由感染科医师评估耐药和联合方案后使用,不能单独作为完整抗HIV方案。
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替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
替拉依(Atripla)是美国FDA批准首个治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染(俗称:艾滋病)的复方片剂,可单独应用或与其他抗逆转录病毒药合用,Atripla(viraday)每片含固定剂量依法韦仑(600mg)、恩曲他滨(200mg)和替诺福韦(500mg)3种广泛使用的抗逆转录病毒药。 【替拉依(Atripla)作用机制】 ATRIPLA是抗病毒药物依法韦仑,恩曲他滨和依诺福韦地索普西富马酸盐的固定剂量组合[见微生物学]。 【替拉依(Atripla)适应症和用法】
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马拉维诺 maraviroc Celsentri
【功能与主治】 马拉韦罗片Celsentri(SELZENTRY)是CCR5联合受体拮抗剂的组合,联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者。 【型号与规格】 150mg和300mg,60片装。 【用法与用量】 每天2次,每次300mg,每天的总量为600mg。 【临床研究】 体外研究表明,马拉韦罗对R5型HIV~1毒珠具有较强的抗病毒活性,90%抑制浓度为2.0nmol/L,且对不同地区来源的病毒珠抑制作用无显著差别。另外
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替莫瑞林 tesamorelin Egrifta
【功能与主治】 替莫瑞林是一种通过诱导内源性生长激素(GH)的释放来发挥作用的药物,能够刺激GH的分泌并增加血清胰岛素样生长因子I(IGF-I)的水平。主要体现在治疗HIV感染者腹部脂肪过量的问题上。 【型号与规格】 本品为注射剂,规格 60单位/1mg,需冷冻/冷藏。 【用法用量】 用法用量需严格遵循医嘱。一般情况下,该药为注射剂,通过皮下注射给药。具体剂量和频率取决于患者的具体情况,如病情严重程度、体重等。 【注意事项】 需严格遵循医嘱,不得随意调整剂量
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特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)Truvada
【功能与主治】 特鲁瓦达(Truvada)是一种抗逆转录病毒药,用于治疗艾滋病感染者。 【型号与规格】 片剂,30片装。 【用法与用量】 口服,每日一片。 【临床研究】 通常情况下,医生开具的特鲁瓦达是鸡尾酒疗法的一部分。2006年美国FDA批准将Truvada与另一常用医治HIV病毒的药物依法韦仑与联合使用。新混成药的品牌是:Atripla。此项批准的原因很简单,很多病人在接受医治当中的确是需要将以上两种药物混合使用。 【注意事项】 预防 FDA表示
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阿巴卡韦
通用名:阿巴卡韦双夫定片 商品名:Trizivir 全部名称:阿巴卡韦,阿巴卡维,阿巴卡韦双夫定片,三协唯,Trizivir,abacavir,ABC,Compound Abacavir Sulfate,Lamivudine and Zidovudine Tablets 适应症 本品用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。 用法用量 成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次,每次1片。 本品不应用于体重不足40公斤的成人和青少年,因为本品是剂量固定的片剂
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齐多夫定
通用名:齐多夫定片 商品名:鼎特 全部名称:齐多夫定,齐多夫定片,鼎特,克度,叠氮脱氧胸苷,叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙,叠氮胸苷,Zidovudine,AZT 适应症 用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。 用法用量 1、成人:如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用该品推荐剂量为每日600mg,分次服用;若单独应用该品则推荐500mg/天或600mg/天,分次服用(在清醒时每4小时服100mg)。 2、儿童:推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2
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茚地那韦
通用名:硫酸茚地那韦 商品名:crixiran 全部名称:茚地那韦,硫酸茚地那韦,欧直,佳息患,indinavir,crixiran,IDV 适应症 与抗逆病毒核苷类似药物联用治疗HIV-1感染的晚期或进展性免疫缺陷患者。 用法用量 1、成人:本品的推荐剂量为每8小时口服800mg。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 2、儿童患者(3岁及3岁以上可口服片剂的儿童):本品的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。
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西多福韦(Cidofovir)
西多福韦是由美国吉利德公司研发生产的一种广谱抗病毒药物,对多种病毒都有抑制或杀灭作用。1996年6月26日,西多福韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。随后,欧洲药品管理局(EMA)、澳大利亚药品管理局(TGA)批准了西多福韦的上市。 在国外上市后,西多福韦曾多次被报道用于应对特殊病毒感染。不仅应用于免疫功能受损人群,还在部分新发传染病研究中被探索使用,这使其一直保持较高关注度。
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达芦那韦(darunavir)
达芦那韦(darunavir)为美国强生公司的子公司Tibotec(美国蒂博泰克)研发生产的一种处方药物,于2006年获得美国FDA初始批准上市,2023年3月完成说明书修订。 临床使用中需重点关注肝毒性、严重皮肤反应等不良反应,以及与其他药物的相互作用。作为临床常用的抗HIV药物,其凭借良好的耐受性和抗耐药性,成为HIV-1感染治疗的重要选择之一。
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特鲁瓦达(Truvada)
特鲁瓦达(Truvada)是恩曲他滨与替诺福韦二吡呋酯的复方片,用于HIV-1感染的联合治疗,也用于符合条件人群的暴露前预防(PrEP)。须在确认HIV阴性和监测肾功能、骨密度的前提下由感染科医师开具,不能替代安全防护措施。
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司他夫定(Stavudine)
司他夫定是一类关键的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),核心用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的联合抗逆转录病毒治疗。1994年6月24日,司他夫定首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球第四种抗艾滋病药物,初期获批用于成人患者。1996年9月6日,其儿科适应症进一步获批,覆盖新生儿至青少年群体。 在其他国家和地区,司他夫定的上市进程逐步推进,例如2008年1月在日本首次上市,2021年4月正式进入中国市场。
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茚地那韦(indinavir)
茚地那韦是全球艾滋病治疗领域具有里程碑意义的HIV蛋白酶抑制剂,通过多靶点协同作用降低患者病毒载量、提升CD4+T细胞计数,显著延缓艾滋病进展并降低死亡率。 茚地那韦于1991年获得核心化合物专利,并在1996年实现全球快速获批——3月13日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,同年10月又相继获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)和欧洲药品管理局(EMA)的上市许可。
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奈韦拉平(Nevirapine)
奈韦拉平(Nevirapine)是由德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)研发的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),作为该类别中首个获批上市的药物,其研发始于20世纪90年代全球HIV/AIDS疫情高发期。 奈韦拉平于1996年6月21日首次获美国FDA批准上市,商品名Viramune,1997年在欧洲获批,1998年进一步扩大适应证至儿童HIV-1感染及母婴垂直传播预防;2001年1月,奈韦拉平片剂正式进入中国市场。
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