司他夫定(Stavudine)

处方药

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通用名称：

司他夫定(Stavudine)

药品规格：

30mg*60粒/盒

生产企业：

功能主治：

司他夫定(Stavudine)为核苷类逆转录酶抑制剂，需与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。司他夫定与其他抗逆转录病毒药物联合使用时，可有效抑制HIV-1病毒复制，降低病毒载量，同时提升患者CD4+T淋巴细胞计数，延缓HIV-1感染相关疾病的进展，改善患者预后。

摘要

司他夫定是一类关键的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，核心用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的联合抗逆转录病毒治疗。1994年6月24日，司他夫定首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球第四种抗艾滋病药物，初期获批用于成人患者。1996年9月6日，其儿科适应症进一步获批，覆盖新生儿至青少年群体。在其他国家和地区，司他夫定的上市进程逐步推进，例如2008年1月在日本首次上市，2021年4月正式进入中国市场。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	司他夫定(Stavudine)
药品名称	司他夫定(Stavudine)
规格	30mg*60粒/盒
适应症	司他夫定(Stavudine)为核苷类逆转录酶抑制剂，需与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。司他夫定与其他抗逆转录病毒药物联合使用时，可有效抑制HIV-1病毒复制，降低病毒载量，同时提升患者CD4+T淋巴细胞计数，延缓HIV-1感染相关疾病的进展，改善患者预后。
用法用量	司他夫定(Stavudine)的用法用量需根据患者的体重、肾功能状况以及是否与其他抗逆转录病毒药物联合使用等因素进行个体化调整。成人HIV感染常用剂量体重不足60千克者，口服30mg，每12小时一次；体重至少60千克者，口服40mg，每12小时一次。说明：包括世界卫生组织在内的部分专家建议，无论体重如何，最大剂量均为口服30mg，每日两次。用途：与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗1型HIV感染。非职业暴露常用成人剂量美国疾病控制与预防中心(USCDC)建议：体重不足60千克者，口服30mg，每12小时一次；体重至少60千克者，口服40mg，每12小时一次。疗程为28天。说明：需在专家指导下使用，作为HIV感染非职业暴露后预防的替代治疗方案之一；预防治疗应在暴露后尽快启动，最迟不超过72小时；需查阅最新指南获取更多信息。职业暴露常用成人剂量美国公共卫生服务工作组建议：体重不足60千克者，口服30mg，每日两次；体重至少60千克者，口服40mg，每日两次。如耐受，疗程为28天。说明：需在专家指导下使用，作为HIV暴露后预防的替代治疗方案之一；预防治疗应尽快启动，最好在暴露后数小时内开始；预防治疗的最佳疗程尚未明确，可能因机构规程而异；需查阅最新指南获取更多信息。儿科HIV感染常用剂量新生儿至13天：口服0.5mg/千克，每12小时一次。 14天及以上：体重不足30千克者，口服1mg/千克，每12小时一次；体重30千克至不足60千克者，口服30mg，每12小时一次；体重至少60千克者，口服40mg，每12小时一次。用途：与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗1型HIV感染。 HIV感染儿童抗逆转录病毒治疗及医疗管理专家组建议：新生儿/婴儿(新生儿至13天)，口服0.5mg/千克，每日两次；儿童(14天及以上，体重不足30千克)，口服1mg/千克，每日两次；青少年(体重至少30千克)，口服30mg，每日两次。说明：不推荐使用该药物，因其与其他核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)相比，线粒体毒性相关副作用风险更高，脂肪萎缩发生率也更高；需查阅最新指南获取更多信息。肾剂量调整成人患者：肌酐清除率(CrCl)为26-50毫升/分钟时，体重不足60千克者口服15mg，每12小时一次，体重至少60千克者口服20mg，每12小时一次；肌酐清除率为10-25毫升/分钟时，体重不足60千克者口服15mg，每日一次，体重至少60千克者口服20mg，每日一次。儿科患者：目前尚无足够数据推荐具体剂量调整方案。肝剂量调整相关数据尚未明确。
生产企业

成人HIV感染常用剂量

非职业暴露常用成人剂量

职业暴露常用成人剂量

儿科HIV感染常用剂量

肾剂量调整

肝剂量调整