西多福韦(Cidofovir)

处方药

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通用名称：

西多福韦(Cidofovir)

药品规格：

75mg/ml*375mg/瓶

生产企业：

功能主治：

西多福韦的主要适应症是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。CMV视网膜炎是AIDS患者常见的一种机会性感染，如果不及时治疗，可能会导致视力丧失甚至失明。西多福韦通过静脉输注给药，能够控制CMV视网膜炎的病情，减少病毒载量，并改善患者的视力状况。除了CMV视网膜炎外，西多福韦还可能对其他DNA病毒如乙型肝炎病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒以及人乳头瘤病毒(HPV)等有一定的抑制作用。由于这些病毒的感染机制和临床表现各不相同，西多福韦的具体使用需根据病情和医生建议进行。

摘要

西多福韦是由美国吉利德公司研发生产的一种广谱抗病毒药物，对多种病毒都有抑制或杀灭作用。1996年6月26日，西多福韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。随后，欧洲药品管理局(EMA)、澳大利亚药品管理局(TGA)批准了西多福韦的上市。在国外上市后，西多福韦曾多次被报道用于应对特殊病毒感染。不仅应用于免疫功能受损人群，还在部分新发传染病研究中被探索使用，这使其一直保持较高关注度。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	西多福韦(Cidofovir)
药品名称	西多福韦(Cidofovir)
规格	75mg/ml*375mg/瓶
适应症	西多福韦的主要适应症是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。CMV视网膜炎是AIDS患者常见的一种机会性感染，如果不及时治疗，可能会导致视力丧失甚至失明。西多福韦通过静脉输注给药，能够控制CMV视网膜炎的病情，减少病毒载量，并改善患者的视力状况。除了CMV视网膜炎外，西多福韦还可能对其他DNA病毒如乙型肝炎病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒以及人乳头瘤病毒(HPV)等有一定的抑制作用。由于这些病毒的感染机制和临床表现各不相同，西多福韦的具体使用需根据病情和医生建议进行。
用法用量	推荐剂量巨细胞病毒(CMV)视网膜炎诱导期：5mg/kg，经静脉输注，每周一次，连续2周。维持期：诱导期后，改为5mg/kg，每2周一次。注意：剂量、给药频率和输注速度不得超过规定范围。每次给药必须合并使用丙磺舒和静脉补液。丙磺舒服用方案：输注前3小时口服2g；输注结束后2小时及8小时各口服1g，总剂量为4g。静脉输注应在1小时内均速完成，需严格按照制备与使用说明进行。天花疫苗不良反应(未获FDA批准适应症) 推荐剂量：5mg/kg，经静脉输注一次。若临床需要，可在1周后再次给予一次。该用途目前在美国CDC以IND方案提供，作为对严重疫苗不良反应且对牛痘免疫球蛋白(VIG)治疗无效患者的二线用药。用药注意事项每次给药前48小时内必须检测血清肌酐和尿蛋白。对于艾滋病合并CMV视网膜炎患者，单纯依赖血清肌酐可能不足以反映肾功能，应结合Cockcroft-Gault公式估算肌酐清除率(CrCl)。本药的安全性和有效性尚未在以下情况确立：如肺炎、胃肠炎、先天性或新生儿CMV感染，或非HIV感染者的CMV感染。丙磺舒耐受性可通过随餐服用改善，必要时可合并止吐药减少恶心风险。若发生过敏或超敏反应，可考虑抗组胺药和/或对乙酰氨基酚作为预防或治疗。与齐多夫定(Zidovudine)合用时：因丙磺舒与齐多夫定存在相互作用，推荐在注射西多福韦当天停用或将齐多夫定剂量减半。剂量调整肾功能异常中度至重度肾功能损害(CrCl≤55mL/min，或血清肌酐＞1.5mg/dL，或尿蛋白≥100mg/dL[相当于尿蛋白2+以上])：禁用。治疗中若血清肌酐升高：升高0.3–0.4mg/dL：维持剂量应减至3mg/kg。升高≥0.5mg/dL，或尿蛋白达到3+及以上：必须停药。肝功能异常无需调整剂量。特殊人群用药老年人尚未在60岁以上人群中系统研究安全性和有效性。由于老年人常伴随肾小球滤过率下降，用药前及用药过程中应特别注意评估肾功能。
生产企业

推荐剂量

巨细胞病毒(CMV)视网膜炎

天花疫苗不良反应(未获FDA批准适应症)

用药注意事项

剂量调整

肾功能异常

肝功能异常

特殊人群用药

老年人