阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)

处方药

温馨提示

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通用名称：

阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)

药品规格：

2500E./2.5mL*6支/盒

生产企业：

功能主治：

阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)是专门为囊性纤维化(CF)患者设计的辅助治疗药物，能够帮助改善肺功能，降低呼吸道感染的风险。作用主要通过降低肺部分泌物粘稠度，使气道更易清除痰液，减轻肺部负担。适应症阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)适用于囊性纤维化患者的辅助治疗，能够改善肺功能指标，减少呼吸道感染发生频率，尤其能降低患者对静脉抗生素治疗的依赖。长期使用有助于维护呼吸健康，提高生活质量，并配合日常康复训练和其他治疗方案。适应人群阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)适用于成人及儿童CF患者，特别是用力肺活量(FVC)≥40%预测值的患者。医生会根据患者年龄、肺功能和病情严重程度，制定个体化使用方案，以确保药物发挥最佳疗效，同时降低不良反应风险。通过合理使用阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)，CF患者可获得更稳定的肺功能改善，并有效减少感染风险。结合医生指导和规范治疗，能够帮助患者更好地管理疾病、提升日常生活质量。

摘要

阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)是一种重组人脱氧核糖核酸酶，主要用于治疗囊性纤维化(CysticFibrosis,CF)。该药物通过雾化吸入的方式，分解肺部黏液中的DNA，降低黏液的黏稠度，减少呼吸道感染和炎症，改善肺功能。阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)由瑞士罗氏集团公司研发，1993年12月30日获得美国FDA批准上市，用于治疗囊性纤维化(CF)患者，改善肺功能。2015年1月28日，PARI公司推出的eRapid电子雾化器获得FDA批准，成为首个可与Pulmozyme联合使用的电子雾化器，显著缩短了治疗时间。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)
药品名称	阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)
规格	2500E./2.5mL*6支/盒
适应症	阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)是专门为囊性纤维化(CF)患者设计的辅助治疗药物，能够帮助改善肺功能，降低呼吸道感染的风险。作用主要通过降低肺部分泌物粘稠度，使气道更易清除痰液，减轻肺部负担。适应症阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)适用于囊性纤维化患者的辅助治疗，能够改善肺功能指标，减少呼吸道感染发生频率，尤其能降低患者对静脉抗生素治疗的依赖。长期使用有助于维护呼吸健康，提高生活质量，并配合日常康复训练和其他治疗方案。适应人群阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)适用于成人及儿童CF患者，特别是用力肺活量(FVC)≥40%预测值的患者。医生会根据患者年龄、肺功能和病情严重程度，制定个体化使用方案，以确保药物发挥最佳疗效，同时降低不良反应风险。通过合理使用阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)，CF患者可获得更稳定的肺功能改善，并有效减少感染风险。结合医生指导和规范治疗，能够帮助患者更好地管理疾病、提升日常生活质量。
用法用量	阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme) 用法用量应遵循医生指导，通常每日吸入2.5mg(1支单剂量安瓿)，通过推荐的雾化器吸入。部分患者可能需要每日两次吸入，具体剂量和频率应根据个体肺功能和症状调整。推荐剂量阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)主要用于囊性纤维化患者。推荐剂量为每日一次吸入2.5mg(1支单剂量安瓿)，通过推荐的气流压缩雾化器(JetNebulizer)或振动网状雾化器(VibratingMeshNebulizer)使用。部分患者可能从每日两次吸入中受益，剂量可根据医生建议调整。用药注意事项使用前应检查安瓿是否泄漏，若溶液浑浊或变色应弃用。打开安瓿后必须一次性使用完毕，不可留存。不可稀释或与其他药物混合使用，以免引起药物理化性质或功能变化。雾化器的选择应遵循制造商说明。剂量调整阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)的剂量通常不需根据体重或年龄调整，但可根据患者的肺功能、症状反应以及医生判断进行个体化调整。若患者出现明显不良反应，应暂停或调整用药，并在医生指导下继续治疗。特殊人群用药儿童：对于不能口吸完整疗程的婴幼儿，可使用PARIBABY™雾化器。设备使用：雾化器的使用、维护及清洁消毒应严格按照制造商说明操作。禁忌：对多奈肽酶、仓鼠卵巢细胞产物或安瓿任何成分过敏者禁用。更多完整用法用量及雾化器信息详情参照完整说明书。
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