奥匹卡朋(Opicapone)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

奥匹卡朋(Opicapone)

药品规格：

50mg*90粒/盒

生产企业：

功能主治：

奥匹卡朋(Opicapone)适用于作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物，用于存在“关”期症状的帕金森病(PD)患者。奥匹卡朋可减少帕金森病患者的“关”期时间，增加无明显困扰性运动障碍的“开”期时间，改善患者的运动功能及日常生活能力。

摘要

奥匹卡朋(Opicapone)是一种新型的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，由葡萄牙制药公司Bial研发。作为一种第三代COMT抑制剂，奥匹卡朋通过选择性且可逆地抑制COMT酶的活性，延长左旋多巴在体内的作用时间，从而有效改善帕金森病患者的“关闭”发作症状。奥匹卡朋于2016年6月在德国获批，随后在2020年4月获得美国FDA批准上市。此外，奥匹卡朋还在日本获批上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	奥匹卡朋(Opicapone)
药品名称	奥匹卡朋(Opicapone)
规格	50mg*90粒/盒
适应症	奥匹卡朋(Opicapone)适用于作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物，用于存在“关”期症状的帕金森病(PD)患者。奥匹卡朋可减少帕金森病患者的“关”期时间，增加无明显困扰性运动障碍的“开”期时间，改善患者的运动功能及日常生活能力。
用法用量	合适的剂量和用药时间可以确保奥匹卡朋在患者体内的浓度达到最佳治疗水平，有效地控制帕金森病的症状。不恰当的用药量或用药时间可能会导致副作用风险增加，了解其用法用量并遵循医嘱，可以帮助患者减少或避免不良反应的发生。 1.给药剂量与给药信息奥匹卡朋的推荐剂量为50mg，每日一次，每晚睡前口服。患者在服用奥匹卡朋前1小时及服药后至少1小时内不得进食。 2.肝功能损害患者的剂量调整建议对于中度肝功能损害(Child-Pugh B 级)患者，奥匹卡朋的推荐剂量为25mg，每日一次，每晚睡前口服。避免重度肝功能损害(Child-Pugh C 级)患者使用奥匹卡朋。 3.停药与漏服处理停用奥匹卡朋时，需监测患者情况，并根据需要调整其他多巴胺能治疗药物的剂量。若漏服奥匹卡朋，下一剂应在次日预定时间服用。
生产企业

1.给药剂量与给药信息

2.肝功能损害患者的剂量调整建议

3.停药与漏服处理