作为复方制剂,息宁核心成分由卡比多巴与左旋多巴按特定比例组成,息宁是由美国默沙东制药公司研发的一种处方药物,主要用于帕金森病的治疗。 息宁于1991年5月在美国获得了批准上市。在中国,息宁于2021年10月27日正式上市,并且被纳入了医保报销范围。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 息宁(Sinemet) |
| 药品名称 | 息宁(Sinemet) |
| 规格 | 25mg/250mg*20片/盒 |
| 适应症 | 息宁(Sinemet)用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森综合征,以及一氧化碳中毒或锰中毒所致的症状性帕金森综合征。 与单用左旋多巴相比,息宁可减少外周多巴胺生成导致的恶心、呕吐等不良反应,提高患者对治疗的耐受性,部分对左旋多巴反应不佳的患者使用本品后症状可能改善。 |
| 用法用量 | 息宁(Sinemet)的用法用量需根据患者病情、既往用药史及个体反应进行个体化调整,切勿自行起始或更改剂量。 推荐剂量息宁的最佳每日剂量需通过为每位患者仔细滴定调整来确定。该药物有两种卡比多巴与左旋多巴配比的片剂:1:4配比(息宁25-100)和1:10配比(息宁25-250及息宁10-100)。可根据需要单独使用某一配比的片剂,或组合使用两种配比,以达到最佳剂量。 研究表明,每日约70至100mg的卡比多巴即可饱和外周多巴脱羧酶。卡比多巴日摄入量低于该剂量的患者,更易出现恶心和呕吐症状。 常规初始剂量初始剂量建议首选息宁25-100,每日3次,每次1片。该给药方案可提供每日75mg卡比多巴。根据需要,可每日或隔日增加1片剂量,直至达到每日8片息宁25-100的剂量。 若使用息宁10-100,初始剂量可设为每日3次或4次,每次1片。但该剂量可能无法为许多患者提供足够的卡比多巴。可每日或隔日增加1片剂量,直至达到每日总剂量8片(每日四次,每次2片)。 从左旋多巴转换为息宁的用药方法开始使用息宁前,必须停用左旋多巴至少12小时。选择的息宁日剂量应约为之前左旋多巴日剂量的25%。每日服用左旋多巴不足1500mg的患者,应起始使用息宁25-100,每日3次或4次,每次1片。大多数每日服用左旋多巴超过1500mg的患者,建议起始剂量为息宁25-250,每日3次或4次,每次1片。 维持治疗治疗方案需个体化,并根据预期治疗效果进行调整。每日应至少提供70至100mg卡比多巴。若需增加卡比多巴的占比,可将每片息宁10-100替换为1片息宁25-100。若需增加左旋多巴的剂量,应使用息宁25-250替代息宁25-100或息宁10-100。必要时,息宁25-250的剂量可每日或隔日增加半片或1片,最大日剂量不超过8片。卡比多巴日总剂量超过200mg的临床应用经验有限。 由于息宁相较于单用左旋多巴,其治疗反应和不良反应的出现速度均更快,因此在剂量调整期间需密切监测患者。具体而言,息宁导致不自主运动的发生速度快于左旋多巴,出现该症状时可能需要减少剂量。眼睑痉挛可能是部分患者剂量过高的早期有用信号。 其他抗帕金森药物的添加在使用息宁期间,可同时使用除无脱羧酶抑制剂的左旋多巴外的其他标准抗帕金森病药物,但可能需要调整剂量。 治疗中断已有剂量减少或停用息宁后出现高热和意识模糊的散发病例。若需突然减少或停用息宁,需密切观察患者,尤其是正在服用抗精神病药的患者。 若需进行全身麻醉,只要患者允许经口摄入液体和药物,可继续使用息宁。若治疗暂时中断,需观察患者是否出现类似神经阻滞剂恶性综合征(NMS)的症状,待患者能够经口用药后,即可恢复常规日剂量。 |
| 生产企业 |
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老挝安宫牛黄丸
老挝安宫牛黄丸说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 1、运动员慎用 2、本品含雄黄 【药品名称】 通用名称:老挝 安宫牛黄丸 汉语拼音:老挝 Angong Niuhuang Wan 【成份】牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。 【性状】本品为黄橙色至红褐色的大蜜丸;气芳香浓郁,味微苦。 【功能主治】清热解毒,镇惊开窍。用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血
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吉维司他 Givinostat Duvyzat
【Duvyzat适应症】 Duvyzat适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。 【Duvyzat推荐剂量和给药方法】 1、 Duvyzat启动前的推荐评估和测试 在开始Duvyzat治疗前,获取并评估基线血小板计数和甘油三酯。血小板计数低于150 x 109/L的患者请勿开始Duvyzat治疗。在治疗期间按照建议监测血小板计数和甘油三酯,以确定是否需要调整剂量。此外,对于患有基础心脏病或使用导致QT间期延长的合并用药的患者,在开始Duvyzat治疗时
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多纳单抗 Donanemab Kisunla
Kisunla是一种人源化免疫球蛋白γ1(IgG1)单克隆抗体,旨在针对和减少大脑中的淀粉样蛋白β斑块。该药物是首个有证据支持淀粉样蛋白斑块被清除后停止治疗的淀粉样蛋白斑块靶向疗法。 【生产企业】礼来(Lilly) 【规格】注射:350mg/20mL(17.5mg/mL),单剂量小瓶。 【商标】Kisunla 【通用名】donanemab-azbt 【中文名】多纳单抗 【贮藏】未开封的小瓶在2°C至8°C冷藏储存。将药瓶放在外箱中避光保存。不要冻结或摇晃。如果无法冷藏
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苯加兰他敏 Benzgalantamine ZUNVEYL
Zunveyl是一种治疗阿尔茨海默病(AD)的乙酰胆碱酯酶抑制(AChEI)加兰他敏(galantamine)的前体药物,被认为通过防止乙酰胆碱的分解来发挥其治疗效果。由于其前体药物特性,Zunveyl在通过胃肠道后可有效转化为加兰他敏的活性部分,从而达到与加兰他敏相同的治疗效果。它还经过独特设计,可消除胃肠道中的药物吸收,可能解决某些耐受性问题,并且具有中枢神经系统安全性,不会发生失眠。该药物提供了双重作用的好处,既有加兰他敏的功效且没有失眠;又能减少加兰他敏的胃肠道副作用
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左乙酰亮氨酸 Levacetylleucine Aqneursa
Aqneursa是一种经过修饰的氨基酸,可通过单羧酸转运体有效穿越血脑屏障,进入中枢神经系统,确保药物分布到所有组织。在细胞内,它已被证明能够恢复线粒体功能和溶酶体功能。它还增强了小脑的葡萄糖代谢,进而改善小脑的活动。 【生产企业】IntraBio公司 【规格】口服混悬液:每个单剂量包装含1克左乙酰亮氨酸。 【商标】Aqneursa 【通用名】levacetylleucine,左乙酰亮氨酸 【贮藏】将Aqneursa储存在20°C至25°C的室温;允许在15°C至30°C之间偏移。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont
Crexont是一种创新口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊制剂,包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。IR颗粒由卡比多巴和左旋多巴以及崩解剂聚合物组成,以允许快速溶解。ER颗粒由涂覆有缓释聚合物的左旋多巴组成,以允许药物的缓慢释放。注意,Crexont的配方和剂量强度不同于2015年美国FDA批准的Rytary(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊。与IR CD/LD(短效产品)相比,Crexont的创新配方提供了更长的“良好开启”时间和更少的给药频率,实现了每剂LD更长时间的受益。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例为1:4,并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下,或者对于吞咽困难的患者,可以打开胶囊
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瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
vamorolone是一种首创解离性类固醇、一种新型皮质类固醇,与其他与皮质类固醇结合相同的受体,它通过糖皮质激素受体发挥抗炎和免疫抑制作用。该药物对DMD患者发挥作用的确切机制尚不清楚。 【生产企业】Santhera Pharmaceuticals 【规格】口服混悬液;40mg/mL 【商标】Agamree 【通用名】vamorolone 【中文名】瓦莫罗酮 【贮藏条件】 • 将瓶子直立储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下
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甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin
【生产企业】:エーザイ株式会社(卫材株式会社) 【规格】:25mg/瓶,8瓶/盒 【商标】:Rozebalamin 【通用名】:mecobalamin 【中文名】:甲钴胺 【日文名】:メコバラミン 【性状】:本品为红色块状或粉末的冻干粉制剂 【贮藏】:原包装室温避光保存,外箱开封后需避光保存,保质期5年。 【Rozebalamin适应症和用途】 Rozebalamin适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。
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氨己烯酸 喜保宁 Vigabatrin LuciViga
氨己烯酸说明书 商品名称:LuciViga 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:氨己烯酸(喜保宁) 英文名称: Vigabatrin 药品批准文号:04 L 1093/24 【概括】 氨己烯酸作为辅助治疗,用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者,特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发作)患者。还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,本品可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。
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他替瑞林片(taltirelin)
他替瑞林片(taltirelin)是由日本田边三菱公司研发生产的一种垂体激素释放兴奋药,主要用于治疗与垂体激素释放相关的某些病症。 2000年在日本上市,他替瑞林是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,具有内分泌作用及一定的中枢神经系统(CNS)作用。鉴于脊髓小脑变性患者常并发吞咽障碍,2009年10月口腔崩解片(OD片)在日本成功上市,无需用水送服即可在口腔内快速崩解,进一步优化用药体验。
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芬戈莫德(Fingolimod)
芬戈莫德(Fingolimod)最初由日本Mitsubishi制药公司研发。后期,全球经营权转让给了瑞士诺华制药公司。芬戈莫德于2010年9月21日获得美国FDA批准上市,商品名为Gilenya。 芬戈莫德胶囊在2011年分别在欧洲和日本获准上市,2019年7月19日,国家药品监督管理局批准芬戈莫德在国内上市,如今已纳入国家医保报销目录。
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沙芬酰胺(Safinamide)
沙芬酰胺(Safinamide)是一种新型的选择性单胺氧化酶B型(MAO - B)抑制剂。该药物于2017年3月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,随后在欧洲、日本等多个国家和地区获批上市。2024年12月2日,中国国家药监局也正式批准了沙芬酰胺片的上市申请。 在全球范围内,沙芬酰胺的获批为帕金森病患者带来了显著的临床益处,显著延长了患者的“开期”时间,改善了运动功能和生活质量。
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奥匹卡朋(Opicapone)
奥匹卡朋(Opicapone)是一种新型的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,由葡萄牙制药公司Bial研发。作为一种第三代COMT抑制剂,奥匹卡朋通过选择性且可逆地抑制COMT酶的活性,延长左旋多巴在体内的作用时间,从而有效改善帕金森病患者的“关闭”发作症状。 奥匹卡朋于2016年6月在德国获批,随后在2020年4月获得美国FDA批准上市。此外,奥匹卡朋还在日本获批上市。
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普拉克索(Pramipexole)
普拉克索(Pramipexole)是由德国勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)公司自主研发的新一代非麦角胺类多巴胺受体激动剂,全球上市历程始于1997年。 1997年5月至7月间经美国FDA批准首次上市,以片剂剂型用于特发性帕金森病治疗,成为1990年后FDA首个批准的帕金森病治疗新药。2010年2月,FDA进一步批准其缓释片剂上市,优化了给药方案。
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克拉屈滨(cladribine)
克拉屈滨的口服片剂用于多发性硬化症用途,由默克公司研发生产,2019年3月29日,FDA批准了克拉屈滨片用于治疗成人复发性多发性硬化症(MS),包括复发-缓解型MS和活动性继发进展型MS。 中国于2015年上市了国产克拉屈滨注射液。克拉屈滨可以拮抗腺苷脱氨酶的脱氨作用,保证了该药在体内的抗肿瘤及免疫调节活性。
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