适应症 持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗 艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。 艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。 丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗 艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。 艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿
对于慢性丙型肝炎患者,艾曲波帕与干扰素和利巴韦林联合使用可能会增加肝功能失调的风险。
肝毒性
治疗ITP、慢性丙型肝炎相关的血小板减少症和难治性严重再生障碍性贫血
艾曲波帕抑制UDP葡糖醛酸转移酶(UGT)1A1和有机阴离子转运多肽(OATP)1B1,这可能导致间接的高胆红素血症。
在开始使用艾曲波帕前测量血清ALT、AST和胆红素,在剂量调整阶段每2周测量一次,并在建立稳定剂量后每月测量一次。
根据测量结果调整使用剂量。
严重再生障碍型贫血患者的一线治疗
在开始预防治疗前,每隔一天测量一次ALT、AST和胆红素,然后在治疗期间每2周测量一次。
根据测量结果调整使用剂量。
骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加
一项试验中显示,艾曲波帕组进展为急性髓系白血病的相对风险增加了166%。
血栓性/血栓栓塞性并发症
血栓形成/血栓栓塞并发症可能由于血小板计数的增加引起。
因为不要使用艾曲波帕使血小板计数恢复至正常水平。
白内障
使用艾曲波帕治疗的患者更易发生白内障或恶化。
在给药前进行基线眼部检查,在使用艾曲波帕治疗期间,定期监测患者白内障的体征和症状。
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瑞扎布鲁替尼(Wayrilz)
瑞扎布鲁替尼(Wayrilz)是由法国制药巨头Sanofi通过其子公司和对PrincipiaBiopharma的并购取得的原研产品。2025年8月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Wayrilz用于治疗成人持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP),适用于既往对免疫球蛋白、抗-D试剂或皮质类固醇反应不足的患者。 在美国获批后,多家媒体与行业资讯指出,这一批准使Wayrilz成为首个获批用于ITP的BTK抑制剂,标志着Sanofi在血液免疫疾病领域布局的一大进展。除了美国之外,Wayrilz已在阿联酋获得批准用于相同适应症(免疫性血小板减少症)。
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福坦替尼(Fostamatinib)
福坦替尼(fostamatinib)是由美国Rigel公司研发的一款口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。2018年4月,福坦替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首个针对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的SYK靶向药物。 此后,福坦替尼相继在欧盟(2019年)、加拿大(2021年)及日本(2022年)获批,成为多国难治性ITP治疗的重要选择。
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罗米司亭(Romiplostim)
罗米司亭(Romiplostim)是一种重组融合蛋白,属于第二代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),由美国安进(Amgen)研发。该药物已在全球69个国家和地区获批上市,用于治疗免疫性血小板减少症(ITP),最早于2008年8月在美国获得FDA批准上市。 2009年2月4日获欧洲药品管理局(EMA)批准罗米司亭,是全球首个获批的长效型TPO受体激动剂,为难治性ITP患者提供了重要的治疗选择。
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阿伐曲泊帕片
阿伐曲泊帕片用于慢性肝病相关血小板减少症择期手术及成年 ITP。按术前血小板计数给药,不要使血小板正常化,须警惕血栓。
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芦曲泊帕
适应症 MULPLETA是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗成人慢性肝病患者的血小板减少症,这些患者计划接受手术 用法用量 在预定程序前8-14天开始MULPLETA给药。 患者应在最后一次给药后2-8天接受手术。 推荐剂量:每日口服3毫克,持续7天。 不良反应 最常见的不良反应(≥3%):头痛。 贮存方法 30℃以下保存。 有效期 24个月 剂型 片剂 生产厂家 日本盐野义 注意事项 血栓形成/血栓栓塞并发症
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阿伐曲泊帕
LuciAvat 为阿伐曲泊帕口服制剂,用于慢性肝病择期手术前血小板减少及 ITP。随餐服用,须警惕出血与血栓相关症状。
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