适应症 持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗 艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。 艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。 丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗 艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。 艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix |
| 药品名称 | 艾曲波帕 |
| 规格 | 50mg*28片 |
| 适应症 | 持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗 艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。 艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。 丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗 艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。 艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者:血小板减少的程度阻碍了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力的慢性丙型肝炎患者。 严重的再生障碍型贫血 1、艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于2岁及以上成人和儿童重度再生障碍性贫血的一线治疗。 2、艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。 使用限制 1、艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。 2、联合使用无干扰素直接作用的抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未得到证实。 |
| 用法用量 | 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障 |
| 生产企业 |
该厂家其他药品
更多相关药品
更多-

瑞扎布鲁替尼(Wayrilz)
瑞扎布鲁替尼(Wayrilz)是由法国制药巨头Sanofi通过其子公司和对PrincipiaBiopharma的并购取得的原研产品。2025年8月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Wayrilz用于治疗成人持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP),适用于既往对免疫球蛋白、抗-D试剂或皮质类固醇反应不足的患者。 在美国获批后,多家媒体与行业资讯指出,这一批准使Wayrilz成为首个获批用于ITP的BTK抑制剂,标志着Sanofi在血液免疫疾病领域布局的一大进展。除了美国之外,Wayrilz已在阿联酋获得批准用于相同适应症(免疫性血小板减少症)。
-

福坦替尼(Fostamatinib)
福坦替尼(fostamatinib)是由美国Rigel公司研发的一款口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。2018年4月,福坦替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首个针对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的SYK靶向药物。 此后,福坦替尼相继在欧盟(2019年)、加拿大(2021年)及日本(2022年)获批,成为多国难治性ITP治疗的重要选择。
-

罗米司亭(Romiplostim)
罗米司亭(Romiplostim)是一种重组融合蛋白,属于第二代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),由美国安进(Amgen)研发。该药物已在全球69个国家和地区获批上市,用于治疗免疫性血小板减少症(ITP),最早于2008年8月在美国获得FDA批准上市。 2009年2月4日获欧洲药品管理局(EMA)批准罗米司亭,是全球首个获批的长效型TPO受体激动剂,为难治性ITP患者提供了重要的治疗选择。
-

阿伐曲泊帕片
阿伐曲泊帕片用于慢性肝病相关血小板减少症择期手术及成年 ITP。按术前血小板计数给药,不要使血小板正常化,须警惕血栓。
-

芦曲泊帕
适应症 MULPLETA是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗成人慢性肝病患者的血小板减少症,这些患者计划接受手术 用法用量 在预定程序前8-14天开始MULPLETA给药。 患者应在最后一次给药后2-8天接受手术。 推荐剂量:每日口服3毫克,持续7天。 不良反应 最常见的不良反应(≥3%):头痛。 贮存方法 30℃以下保存。 有效期 24个月 剂型 片剂 生产厂家 日本盐野义 注意事项 血栓形成/血栓栓塞并发症
-

阿伐曲泊帕
LuciAvat 为阿伐曲泊帕口服制剂,用于慢性肝病择期手术前血小板减少及 ITP。随餐服用,须警惕出血与血栓相关症状。
相关视频
更多

