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艾曲波帕

艾曲波帕

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix
药品规格:
50mg*28片
功能主治:
治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
摘要

适应症   持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗   艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。   艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。   丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗   艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。   艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix

药品名称

艾曲波帕

规格 50mg*28片
适应症

  持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗

  艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。

  艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。

  丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗

  艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。

  艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者:血小板减少的程度阻碍了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力的慢性丙型肝炎患者。

  严重的再生障碍型贫血

  1、艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于2岁及以上成人和儿童重度再生障碍性贫血的一线治疗。

  2、艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

  使用限制

  1、艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。

  2、联合使用无干扰素直接作用的抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未得到证实。

用法用量

  持续性或慢性免疫性血小板减少症

  初始剂量方案

  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。

  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。

  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。

  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。

  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。

  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。

  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。

  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症

  初始剂量方案

  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。

  重度再生障碍型贫血

  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量

  年龄推荐剂量

  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月

  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月

  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月

  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。

  根据血小板计数来调整后续剂量。

  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量

  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。

  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。

  根据血小板计数来调整后续剂量。

  服用说明

  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。

  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。

  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。

  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。

  不良反应

  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿

  2、肝毒性

  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加

  4、血栓性/血栓栓塞性并发症

  5、白内障

生产企业

印度Natco制药公司(Natco Pharma Limited)

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