氨曲南/阿维巴坦(Emblaveo)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
氨曲南/阿维巴坦(Emblaveo)由艾伯维公司(AbbVie)研发生产。该药于2025年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于治疗特定产金属β-内酰胺酶肠杆菌目细菌引起的复杂腹腔感染,是全球首个获批的氨曲南与新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。 据2025年2月国外媒体报道,氨曲南/阿维巴坦(Emblaveo)的获批为多重耐药革兰阴性菌感染患者提供了新的治疗选择,尤其针对产新德里金属β-内酰胺酶等碳青霉烯耐药菌株。多家专业医学期刊评论称,该药的上市填补了金属β-内酰胺酶感染治疗领域的重要空白。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
氨曲南/阿维巴坦可能引发严重不良反应,请严格遵医嘱使用。若正在联用其他药物、合并其他疾病或存在药物过敏史,请提前告知医师。
严重副作用
在使用氨曲南/阿维巴坦期间,如出现下列症状,应立即就医。
严重过敏反应:荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀、咽喉肿胀、过敏性休克、支气管痉挛、药物超敏反应、库尼斯综合征。
重度皮肤损伤:发热、咽痛、眼部灼痛、皮肤疼痛、红斑皮疹、紫红色皮疹、皮肤水疱、表皮脱落、中毒性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎、多形红斑、紫癜、血管性水肿。
严重胃肠道病变:剧烈腹痛、水样便、血便、艰难梭菌结肠炎、伪膜性肠炎、消化道出血。
重度肝功能损害:肝功能指标异常、食欲减退、恶心、呕吐、右上腹疼痛、乏力、皮肤瘙痒、尿色加深、陶土样便、皮肤及巩膜黄染、肝炎、黄疸。
危重血液系统异常:全血细胞减少、中性粒细胞减少、出血倾向、凝血功能异常、凝血酶原时间延长、活化部分凝血活酶时间延长、库姆斯试验阳性。
严重神经系统症状:癫痫发作、脑病、眩晕、耳鸣、躯体感觉异常、味觉丧失。
严重心血管异常:低血压、期前收缩、室性二联律、室性早搏、一过性心电图异常。
严重呼吸系统症状:呼吸困难、喘息、打喷嚏、鼻塞。
其他副作用
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
心血管系统:静脉炎、血栓性静脉炎、面部潮红,氨曲南单药可出现一过性心电图异常,其他β-内酰胺类药物可出现库尼斯综合征。
皮肤及皮下组织:皮疹、斑丘疹、皮炎、过敏性皮炎、红斑、血管性水肿、中毒性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎、多形红斑、紫癜、荨麻疹、瘀点、皮肤瘙痒、多汗,氨曲南单药可出现中毒性表皮坏死松解症、血管性水肿、紫癜、多形红斑、剥脱性皮炎、荨麻疹、瘀点、皮肤瘙痒、多汗。
胃肠道系统:腹泻、恶心、呕吐、腹痛、上腹痛、下腹痛、口腔溃疡、口腔感觉减退、口臭、艰难梭菌相关性腹泻、便秘,氨曲南单药可出现舌麻木、口臭。
泌尿生殖系统(罕见/发生率未知):外阴阴道假丝酵母菌病、阴道感染,氨曲南单药可出现阴道假丝酵母菌病、阴道炎。
血液系统:贫血、血红蛋白降低、血小板增多症、血小板减少症、血小板计数下降、嗜酸性粒细胞升高、白细胞增多症、白细胞计数升高、出血倾向、凝血功能异常、嗜酸性粒细胞增多、全血细胞减少、中性粒细胞减少、凝血酶原时间延长、活化部分凝血活酶时间延长、库姆斯试验阳性,氨曲南单药可出现全血细胞减少、中性粒细胞减少、库姆斯试验阳性。
肝脏系统:肝功能异常、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、高转氨酶血症、肝酶升高、肝损伤、γ-谷氨酰转肽酶升高、肝炎、黄疸,氨曲南单药可出现肝炎、黄疸。
过敏反应:药物超敏反应、皮疹、面部潮红、支气管痉挛,氨曲南单药可出现过敏性休克。
局部反应(常见):输注部位药液外渗、注射部位疼痛。
代谢及电解质紊乱(常见):低钾血症。
肌肉骨骼系统(罕见/发生率未知):肌痛,氨曲南单药可出现肌肉酸痛。
神经系统:头晕、头痛、味觉障碍、眩晕、耳鸣、躯体感觉异常、癫痫发作、脑病、味觉丧失,氨曲南单药可出现癫痫发作、脑病、眩晕、感觉异常、耳鸣。
眼部异常(罕见/发生率未知):复视,氨曲南单药可出现复视。
全身及其他反应:发热、高热、体温升高、胸部不适、乏力、碱性磷酸酶升高、全身不适、乳房胀痛、二重感染、艰难梭菌感染、艰难梭菌结肠炎,氨曲南单药可出现胸痛、乳房胀痛、全身不适。
精神系统:意识模糊、失眠、精神状态改变、谵妄、定向障碍、睡眠障碍。
泌尿系统:血肌酐升高,氨曲南单药可出现血清肌酐升高。
呼吸系统(少见/罕见/发生率未知):支气管痉挛、呼吸困难、喘息、打喷嚏、鼻塞,氨曲南单药可出现喘息、呼吸困难、打喷嚏、鼻塞。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
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2024年2月27日,生物制药公司Allecra Therapeutics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准新分子实体药物Exblifep(cefepime/enmetazobactam,头孢吡肟/恩美他唑巴坦)用于治疗18岁及以上患有复杂尿路感染 (cUTI) 的患者,包括肾盂肾炎。头孢吡肟/恩美他巴坦是恩美他唑坦(一种属于青霉素磺酸类的新型广谱β-内酰胺酶抑制剂)与第四代头孢菌素头孢吡肟的组合。 【生产企业】Allecra Therapeutics公司
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【德拉沙星(Baxdela,delafloxacin)适应证和用途】: 适应症:德拉沙星(Baxdela,delafloxacin)是一种氟喹诺酮类抗菌药适用在成年为被指定的一种细菌所致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的治疗。 用途:减低耐药细菌的发展和维持BAXDELA和其他抗菌药的有效性,BAXDELA只应被使用治疗被证明或强烈地怀疑是细菌所致的感染。 【德拉沙星(Baxdela,delafloxacin)剂量和给药方法】:
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Nuzolvence(Zoliflodacin)
Nuzolvence(Zoliflodacin)是由美国Entasis Therapeutics,Inc.原研开发的首创螺嘧啶三酮类口服抗菌药物。该药于2025年12月获得FDA首次批准,用于治疗成人和12岁及以上、体重至少35kg的青少年患者的无并发症泌尿生殖道淋病。其上市标志着近三十年来首个全新作用机制的口服淋病治疗药物问世。 据2025年相关国外新闻报导,医药界评论认为,鉴于淋病奈瑟菌对现有抗生素耐药性日益严峻,Nuzolvence(Zoliflodacin)提供了一种急需的全新口服治疗选择,有助于延缓多重耐药菌株的传播。
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巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza)
巴洛沙韦玛波西酯是由日本盐野义制药株式会社(Shionogi&Co.,Ltd.)自主研发的一种首创抗流感病毒药物,属于帽依赖性内切酶抑制剂。该药于2018年2月在日本率先获批上市,同年10月获得美国食品药品监督管理局批准,成为近20年来首个拥有全新作用机制的抗流感药物。其单次口服给药方案显著提升了患者依从性,被誉为“流感治疗领域的革命性突破”。 巴洛沙韦玛波西酯因其对A型及B型流感病毒均具强效抑制作用,且对奥司他韦耐药株有效,受到全球医学界广泛关注。2022年,世界卫生组织将其纳入基本药物示范目录,强调其在应对流感大流行中的战略价值。
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多西环素(Vibramycin)
多西环素(Doxycycline)由美国辉瑞公司(Pfizer)研发,并于1967年在美国获批上市,商品名为Vibramycin®。作为第二代四环素类抗生素,它凭借其广谱抗菌活性、优良的药代动力学特性以及在与金属离子同服时吸收受干扰较小的特点,迅速成为治疗呼吸道感染、性传播疾病、立克次体病等多种感染的一线或重要选择药物,标志着四环素类药物发展的重要里程碑。 近年来,多西环素在临床应用中持续受到关注。国外医学新闻与监管动态显示,其应用范围已超越传统抗感染领域。例如,基于其抗炎与抑制基质金属蛋白酶的作用,低剂量多西环素已被FDA批准用于治疗重度痤疮和牙周炎。它也是暴露后预防吸入性炭疽和特定地区疟疾预防的关键药物。
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