比沙可啶肠溶片(Kohseito)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
比沙可啶肠溶片,商品名小粉丸,由日本皇汉堂制药株式会社(Kohseido)原研生产。作为一种刺激性泻药,其活性成分比沙可啶通过结肠局部作用促进肠道蠕动并抑制水分吸收,从而诱导排便。该药采用肠溶包衣技术,确保药物直达结肠起效,减少胃部刺激。 于20世纪80年代在日本获批上市,长期作为非处方便秘治疗药物在亚洲市场广泛应用。近年来,随着跨境购药便利性提升,该药在国内消费者中知名度上升,但医学界亦关注其滥用风险,日本媒体曾报道过因长期依赖导致结肠功能减退的案例,提醒患者应在医师指导下合理使用。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
说明书
日本皇汉堂小粉丸为一种刺激性泻药,通过直接作用于结肠黏膜,刺激结肠神经丛以促进肠道蠕动,并抑制结肠内水分吸收,从而产生排便反射。其活性成分比沙可啶在肠道内被水解为有活性的去乙酰代谢物,发挥局部促泻作用。本品采用肠溶包衣技术,确保药物在胃酸环境中不溶解,直达结肠部位起效,从而减少胃部刺激并提高疗效的靶向性。临床主要用于短期缓解各种原因引起的便秘,并改善伴随便秘出现的系列全身性症状。
药品称呼
通用名称:比沙可啶肠溶片、Bisacodyl Enteric-coated Tablets
商品名称:日本皇汉堂小粉丸、Kohseito
适应靶点
主要作用于结肠黏膜下的神经丛。其靶点机制并非作用于特定受体,而是通过直接接触刺激结肠黏膜感觉神经末梢,引起副交感神经反射,从而增强结肠蠕动。同时,药物可抑制结肠内水分和电解质的吸收,促进肠内容物的推进与排出。
适应症和适应人群
适应症:主要用于治疗各种原因引起的便秘。
适应人群:适用于因便秘导致以下症状需要缓解的成人及11岁以上儿童:头痛、面部潮红(上冲)、皮肤粗糙、粉刺、食欲减退、腹部胀满感、肠道异常发酵、痔疮(因便秘加重者)。
使用限制:不适用于11岁以下的儿童。本片为对症治疗药物,不宜长期连续使用。
规格与性状
规格:5mg*100片/盒。
性状:为粉色肠溶包衣片剂,除去包衣后显白色或类白色。采用PTP铝塑泡罩包装。
主要成分
有效成分:比沙可啶(Bisacodyl)。每3锭(1日最大量)中含有15mg。
辅料成分:含有乳糖水合物、纤维素、交聚维酮、甲基丙烯酸共聚物S、甲基丙烯酸共聚物LD、月桂基硫酸钠、聚山梨酯80、羟丙甲纤维素、柠檬酸三乙酯、滑石粉、蔗糖、阿拉伯胶、氧化钛、聚乙二醇、聚维酮、巴西棕榈蜡、硬脂酸镁、红色3号(赤色3号)。
用法用量
剂量与给药时间
成人(15岁以上):通常睡前口服2-3锭(即10-15mg)。
11岁以上15岁以下儿童:通常睡前口服1-2锭(即5-10mg)。
初始剂量建议:首次使用时应从最小推荐剂量(即下限剂量)开始,服药后根据排便情况(如是否达到软便、排便次数)及个人耐受性,可逐渐增加或减少剂量,以找到适合个体的最佳用量。
服用频次:每日仅限服用1次。
用法指导与注意事项
整片吞服:为肠溶制剂,必须整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎,以确保药物在结肠部位释放,避免胃酸破坏或刺激胃黏膜。
服用时间:建议空腹服用,通常在睡前服用有助于次日清晨产生排便。
送服液体:应用足量的水或温水送服。
特殊间隔:服用抗酸剂或饮用牛奶后,至少间隔1小时再服用本品,以免胃内pH值改变导致肠溶衣提前溶解,引起胃部刺激或药效降低。
PTP取出方法:从PTP铝塑板中取出时,应用手指指腹用力按压泡罩凸起部分,将药片冲破背面的铝箔后取出服用。切勿直接吞食铝塑板或铝箔,以防尖锐边缘刺伤食道黏膜。
具体您可以阅读比沙可啶肠溶片完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:比沙可啶肠溶片的用法用量。
不良反应
说明书中尚未明确列出具体的不良反应发生率及具体症状。根据比沙可啶的药理学特性及临床监测,可能出现以下不良反应:
消化系统:服用后可能出现腹部绞痛、痉挛、腹泻、恶心、呕吐、里急后重等。
长期使用风险:长期或过量使用可能导致结肠功能减弱、依赖性便秘、脱水、低钾血症等电解质紊乱。
过敏反应:偶有皮疹、荨麻疹等。
具体您可以阅读比沙可啶肠溶片副作用信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:比沙可啶肠溶片的副作用。
注意事项
严守用法用量:必须严格遵守推荐的用法用量,严禁超量服用。本片作用强烈,使用时需谨慎。
儿童监护:如给儿童(11岁以上)使用,必须在家长的指导和监督下进行。
剂型完整性:切勿破坏药片(咬、掰、碎),必须整片吞服。
服用时机:务必空腹服用。
合并用药禁忌:服用抗酸剂或饮用牛奶后1小时内禁止服用本品。
误服处理:需警惕误食PTP包装材料的风险,避免直接吞食铝箔。
特殊人群用药
【孕妇】说明书中尚未明确。孕妇,特别是有流产风险的孕妇,应避免使用刺激性泻药。除非医生评估获益大于风险,否则不建议使用。
【哺乳期女性】说明书中尚未明确。比沙可啶是否经乳汁分泌尚不明确。建议哺乳期妇女在使用前咨询医生,权衡利弊。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。常规剂量的短期使用通常认为对生殖潜力无显著影响。
【儿童使用】11岁以下儿童禁用。11岁至15岁儿童应严格按照推荐剂量(1-2锭/次)并在成人监护下使用。
【老年人使用】说明书中尚未明确。老年人常伴有肠道功能减弱或合并多种疾病,使用药物时应从最小剂量开始,密切观察排便情况及有无脱水、电解质紊乱等迹象。
【肾功能损害】说明书中尚未明确。严重肾功能损害者使用前应咨询医生,因电解质紊乱风险可能增加。
【肝功能损害】说明书中尚未明确。严重肝功能损害者应在医生指导下使用。
禁忌症
年龄禁忌:11岁以下儿童。
疾病禁忌:急性腹痛、恶心呕吐(特别是疑似阑尾炎、肠梗阻、急性外科腹部疾病)、原因不明的直肠出血、严重脱水状态。
过敏者:对本品的任何成分(包括辅料)过敏者禁用。
肠梗阻性疾病:肠梗阻、肠狭窄、肠弛缓症(如巨结肠)患者禁用。
药物相互作用
抗酸剂/牛奶:同时服用或在1小时内服用可能导致肠溶衣提前溶解,引起胃部刺激或药效降低。
利尿剂/皮质类固醇:与本品长期合用可能增加电解质(特别是钾离子)丢失的风险,导致低钾血症。
其他药物:说明书中尚未明确与其他药物的相互作用。
药物过量
说明书中尚未明确具体处理措施。
症状预判:过量服用可能导致剧烈腹泻、腹部绞痛、脱水、低血容量、电解质失衡(如低钾血症)。
处理建议:若发生过量服用,应立即停药,并根据临床症状进行补液和纠正电解质紊乱等支持治疗。建议立即就医。
药代动力学
说明书中尚未明确。
吸收:比沙可啶作为前体药物,口服后很少被全身吸收,主要在肠道内被内源性酯酶水解为有活性的去乙酰基代谢物(BHPM)而起效。
起效时间:通常在服药后6-12小时内产生排便效果。
排泄:大部分活性代谢物随粪便排出,少量以葡萄糖醛酸结合物的形式经尿液排泄。
贮存方法
密封,置于阴凉(1-30°C)、干燥处保存,避免阳光直射。请置于儿童触及不到的地方。为防止误用和保持品质,请勿转移至其他容器存放。
研发公司
日本皇汉堂制药株式会社
该厂家其他药品
更多-

纳洛昔醇 naloxegol Movantik
适应证和用途 MOVANTIK(naloxegol)是一个阿片拮抗剂适用为在有慢性非癌症疼痛成年患者阿片-诱导便秘(OIC)的治疗。 剂量和给药方法 ⑴MOVANTIK开始前终止维持润肠通便治疗;如患者服用MOVANTIK共3天后有阿片-诱导便秘[OTC]症状可恢复缓泻药。 ⑵开始MOVANTIK前不需要改变镇痛给药方案。 ⑶在曾服用阿片类药物共至少4周患者中MOVANTIK曾被显示是有效。 ⑷服用当天首次进餐前至少空胃1小时或餐后2小时。 ⑸整吞片,不要压碎或咀嚼
-

利那洛肽 linaclotide Linzess
【功能与主治】 利那洛肽是一种鸟苷酸环化酶-C 激动剂,适用于成人慢性特发性便秘(CIC)和便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者。 【剂型规格】 胶囊,145μg和290μg 【用法用量】 慢性特发性便秘(CIC)的成人患者每日一次每次口服145μg胶囊;便秘型肠易激综合征(IBS-C)的成人患者每日一次每次口服290μg胶囊;建议至少首餐前30分钟空腹服用。 【禁忌】 过敏者、机械性胃肠道梗阻患者禁用。6岁以下儿童禁用,因其小肠中特定物质表达增加,易引发腹泻
-

普卡那肽 plecanatide Trulance
【功能与主治】2017年1月9日,美国FDA批准普卡那肽作为一种鸟苷酸环化酶-C激动剂适用在成年中为慢性特发性便秘(CIC)的治疗 【型号与规格】3mg 【用法与用量】每天1次,每次3mg 【不良反应】有腹泻风险,儿童服用有脱水风险 【药物相互作用】药物相互作用信息目前有限。由于它是一种口服多肽药物,理论上可能与其他药物存在相互作用。 【注意事项】首先,确保按照医生的建议和药品说明书上的用法用量进行使用。其次,对本品或其中任何成分过敏的患者禁用。另外,6岁以下的儿童禁用
-

纳地美定
适应症 SYMPROIC 适用于治疗阿片类药物诱导的便秘 (OIC) 成人患者的慢性非癌性疼痛,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者,这些患者不需要频繁(例如每周)的阿片类药物剂量递增。 用法用量 · 开始 SYMPROIC 治疗前无需改变镇痛药给药方案。 · 接受阿片类药物治疗少于4周的患者可能对 SYMPROIC 的反应较差 [见临床研究]。 · 如果同时中止阿片类止痛药治疗,则停用SYMPROIC。 成人剂量 SYMPROIC 的推荐剂量为0.2
-

艾者思(Agiolax Madaus)
艾者思(Agiolax Madaus)颗粒的原研企业为德国Madaus GmbH(马博士大药厂),该药于1955年在德国率先获批上市,是全球首款卵叶车前子与番泻荚复方植物通便制剂;1962年在奥地利获批上市并持续更新许可,1991年获法国药品监管机构批准上市,全面覆盖欧洲核心医药市场。 海外医药动态显示,2019年南非药品监管局完成Agiolax持证方变更并正式核准上市,该药在欧盟多国均作为非处方药长期流通,凭借容积性+刺激性泻剂协同的复方优势,成为海外消化领域经典植物通便药,全球累计超40个国家完成注册与临床应用。
-

比沙可啶肠溶片(Kohseito)
比沙可啶肠溶片,商品名小粉丸,由日本皇汉堂制药株式会社(Kohseido)原研生产。作为一种刺激性泻药,其活性成分比沙可啶通过结肠局部作用促进肠道蠕动并抑制水分吸收,从而诱导排便。该药采用肠溶包衣技术,确保药物直达结肠起效,减少胃部刺激。 于20世纪80年代在日本获批上市,长期作为非处方便秘治疗药物在亚洲市场广泛应用。近年来,随着跨境购药便利性提升,该药在国内消费者中知名度上升,但医学界亦关注其滥用风险,日本媒体曾报道过因长期依赖导致结肠功能减退的案例,提醒患者应在医师指导下合理使用。
-

清肠便秘缓下剂
清肠便秘缓下剂对慢性便秘短期缓解有效率高,可快速改善排便困难、粪便干结等症状,尤其适合暂时性排便功能紊乱及需肠道准备的场景。 清肠便秘缓下剂在合理使用下可有效缓解症状,但治疗效果与安全性高度依赖药物类型和使用周期。建议以“短期应急+长期调理”为核心策略,避免盲目依赖药物。
-

纳地美定(Naldemedine)
纳地美定(Naldemedine)由日本盐野义制药株式会社研发,目前已相继在美国、欧盟、日本、中国台湾和中国香港等地获批上市。 纳地美定的上市为长期使用阿片类药物的患者带来了新的治疗选择,尤其是那些因癌症疼痛或其他慢性疼痛而依赖阿片类药物的患者。它不仅能有效缓解便秘,还能提高患者的生活质量和治疗依从性。
-

大正 可乐通COLAC 清肠排宿便排肠毒慢性便秘片:60粒【2類】
注意 COLAC是对于慢性便秘以及习惯性便秘效果显著的便秘药。通过bisacodyl直接刺激大肠使大肠蠕动活跃,从而促进通便。 商品特征 推荐给严重便秘,寻找效果显著便秘药的患者。 5层涂层粉色小颗粒,不溶于胃在肠中发挥效果。对慢性便秘也有明显的效果。有效刺激大肠,促进大肠的蠕动,刺激挤压排便的反应。 规格 60粒 性状 片剂 成分说明 2粒中:比沙可啶2-(4,4'-二乙酰氧基二苯甲基)吡啶10mg 添加物:蔗糖,滑石粉,阿拉伯树胶,蓖麻油,甲基丙烯酸共聚物S,甲基丙烯酸共聚物L,玉米淀粉
-

3A氧化镁:90粒【3類】
注意 非刺激性活性氧化镁便秘药 商品特征 你是否曾经因为吃便秘药而肚子痛? 那种不适感,或许可以通过 3A氧化镁S 得到缓解。 它属于非刺激性便秘药,温和护肠,帮助接近自然状态的排便。 ● 与其“强力排出”,不如“自然排出” 3A氧化镁S 不是通过强行刺激肠道蠕动来排便的类型。 其主要成分为活性氧化镁,通过吸收水分、软化粪便,从而温和地促进自然排便,对肠道更友好。 ● 颗粒细小,更容易吸附水分 3A氧化镁S 使用的是非常细小粉末状氧化镁。 颗粒越小,在体内越容易与水分充分混合,使粪便保持湿润
相关药品
更多-

清肠便秘缓下剂
清肠便秘缓下剂对慢性便秘短期缓解有效率高,可快速改善排便困难、粪便干结等症状,尤其适合暂时性排便功能紊乱及需肠道准备的场景。 清肠便秘缓下剂在合理使用下可有效缓解症状,但治疗效果与安全性高度依赖药物类型和使用周期。建议以“短期应急+长期调理”为核心策略,避免盲目依赖药物。
-

纳地美定(Naldemedine)
纳地美定(Naldemedine)由日本盐野义制药株式会社研发,目前已相继在美国、欧盟、日本、中国台湾和中国香港等地获批上市。 纳地美定的上市为长期使用阿片类药物的患者带来了新的治疗选择,尤其是那些因癌症疼痛或其他慢性疼痛而依赖阿片类药物的患者。它不仅能有效缓解便秘,还能提高患者的生活质量和治疗依从性。
-

大正 可乐通COLAC 清肠排宿便排肠毒慢性便秘片:60粒【2類】
注意 COLAC是对于慢性便秘以及习惯性便秘效果显著的便秘药。通过bisacodyl直接刺激大肠使大肠蠕动活跃,从而促进通便。 商品特征 推荐给严重便秘,寻找效果显著便秘药的患者。 5层涂层粉色小颗粒,不溶于胃在肠中发挥效果。对慢性便秘也有明显的效果。有效刺激大肠,促进大肠的蠕动,刺激挤压排便的反应。 规格 60粒 性状 片剂 成分说明 2粒中:比沙可啶2-(4,4'-二乙酰氧基二苯甲基)吡啶10mg 添加物:蔗糖,滑石粉,阿拉伯树胶,蓖麻油,甲基丙烯酸共聚物S,甲基丙烯酸共聚物L,玉米淀粉
-

艾者思(Agiolax Madaus)
艾者思(Agiolax Madaus)颗粒的原研企业为德国Madaus GmbH(马博士大药厂),该药于1955年在德国率先获批上市,是全球首款卵叶车前子与番泻荚复方植物通便制剂;1962年在奥地利获批上市并持续更新许可,1991年获法国药品监管机构批准上市,全面覆盖欧洲核心医药市场。 海外医药动态显示,2019年南非药品监管局完成Agiolax持证方变更并正式核准上市,该药在欧盟多国均作为非处方药长期流通,凭借容积性+刺激性泻剂协同的复方优势,成为海外消化领域经典植物通便药,全球累计超40个国家完成注册与临床应用。
-

纳地美定
适应症 SYMPROIC 适用于治疗阿片类药物诱导的便秘 (OIC) 成人患者的慢性非癌性疼痛,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者,这些患者不需要频繁(例如每周)的阿片类药物剂量递增。 用法用量 · 开始 SYMPROIC 治疗前无需改变镇痛药给药方案。 · 接受阿片类药物治疗少于4周的患者可能对 SYMPROIC 的反应较差 [见临床研究]。 · 如果同时中止阿片类止痛药治疗,则停用SYMPROIC。 成人剂量 SYMPROIC 的推荐剂量为0.2
-

普卡那肽 plecanatide Trulance
【功能与主治】2017年1月9日,美国FDA批准普卡那肽作为一种鸟苷酸环化酶-C激动剂适用在成年中为慢性特发性便秘(CIC)的治疗 【型号与规格】3mg 【用法与用量】每天1次,每次3mg 【不良反应】有腹泻风险,儿童服用有脱水风险 【药物相互作用】药物相互作用信息目前有限。由于它是一种口服多肽药物,理论上可能与其他药物存在相互作用。 【注意事项】首先,确保按照医生的建议和药品说明书上的用法用量进行使用。其次,对本品或其中任何成分过敏的患者禁用。另外,6岁以下的儿童禁用
相关视频
更多