沉淀碳酸钙片(Caltan)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
沉淀碳酸钙片作为经典的磷结合剂,生产厂家为Viatris。基于其研究成果以商品名“カルタン錠”在日本获批上市,根据资料,其在日本市场的销售始于2000年10月。这标志着该优化制剂正式进入慢性肾脏病高磷血症的标准化治疗序列,为当时的临床提供了除铝盐之外的重要选择。 在国际视野下,碳酸钙作为基础降磷治疗的地位,持续是肾脏病学领域讨论与研究的议题。新闻与文献常探讨其在心血管钙化潜在风险、成本效益比以及在不同CKD分期患者中的个性化治疗策略,为其在全球临床实践指南中的地位提供着持续的循证医学更新。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
1、严重副作用
在使用沉淀碳酸钙片期间,如出现下列症状,应立即就医。
代谢异常:可能出现碱中毒、电解质失调、高钙血症(血钙浓度≥11mg/dL);长期、大量服用可能增加肾结石、尿路结石的发生风险。以上不良反应发生频率均不明。
2、其他副作用
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
消化系统:便秘(发生率0.1%~5%)、腹泻、恶心、胃酸反跳性分泌。
过敏反应:瘙痒。
肝功能相关:碱性磷酸酶(Al-P)升高、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP)升高、乳酸脱氢酶(LDH)升高、甘油三酯(TG)升高、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
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奥氟格列隆(LuciOrfor)Orforglipron
奥氟格列隆(Orforglipron,LuciOrfor)是口服非肽类GLP-1受体激动剂,用于体重管理和2型糖尿病相关代谢治疗研究与临床使用场景。属于内分泌代谢类药物,须按处方在医师指导下使用,不能替代饮食运动与基础降糖方案。
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日本替西帕肽
日本替西帕肽是礼来日本工厂生产的替尔泊肽(Tirzepatide)预填充注射笔,用于需要药物干预的体重管理。每周皮下注射一次,起始2.5 mg,最大15 mg。不适用于1型糖尿病,有甲状腺髓样癌或MEN2者禁用。处方药,须按说明书或在医师指导下使用。
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曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX
曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:TEGLIDX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:曲格列汀片 英文名称:Trelagliptin 【适应症】 曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX可作为饮食和运动的辅助手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人,每周口服一次,每次100mg的Trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片。 【规格】
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帕罗培特立帕肽 Palopegteriparatide Yorvipath
Yorvipath(palopegteriparatide,帕罗培特立帕肽)是一种用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症的激素替代药物。该药物通过替代患者体内缺失的甲状旁腺激素(PTH),帮助调节体内的钙和磷酸盐水平,从而缓解低钙血症和高磷血症等症状。 【Yorvipath适应症】 Yorvipath是一种甲状旁腺激素(PTH)替代疗法,适用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症。 【Yorvipath用法用量】 Yorvipath必须通过腹部或大腿前部皮下注射的方式进行给药
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曲格列汀 Trelagliptin Tresptin
【药品商品名】 Tresptin,品名:曲格列汀,通用名:Trelagliptin 【适应症】 2型糖尿病 【剂量和给药方法】 1、给药方法 通常成人每周一次口服曲格列汀100mg。 2、规格 100mg/片,4片一盒;50mg/片,4片一盒 3、禁忌症 严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者(由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的,故不适合使用本品。 严重感染、手术前后、严重创伤患者(由于需要注射胰岛素控制血糖故不适合使用本品。
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恩格列净 Empagliflozin Enflon
【药品商品名】 Enflon ,品名:恩格列净,通用名: Empagliflozin。 【适应症】 恩格列净是一种钠—葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂; 适用于: 1.作为饮食和运动的辅助,以改善成年2型糖尿病的血糖控制。 2.降低患有2型糖尿病和已确定的心血管疾病中成人心血管死亡风险。 3.使用限制:不适用1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者的治疗。 【剂量和给药方法】 1、给药方法 恩格列净推荐剂量:10mg每天一次,早晨服用,有或无食物均可
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司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
司美格鲁肽片(LuciSemag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciSemag 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:司美格鲁肽片 英文名称:Semaglutide tablets 药品批准文号:08 L 1182/24 (3mg) 药品批准文号:08 L 1186/24 (7mg) 药品批准文号:08 L 1183/24 (14mg) 【适应症】 LuciSemag 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂
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曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag
曲格列汀片(LuciTrelag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTrelag 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:曲格列汀片 英文名称:Trelagliptin tablets 药品批准文号:07 L 1143/24 【适应症】 LuciTrelag可作为饮食和运动的辅助手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人,每周口服一次,每次100mg的trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片
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维格列汀 vildagliptin
【功能与主治】 维格列汀适用于治疗2型糖尿病。它可与二甲双胍合用,当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外,对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者,维格列汀还可与其合用,以更有效地控制血糖。 【用法与用量】 成人: 当维格列汀与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,维格列汀的每日推荐给药剂量为100 mg,早晚各给药一次,每次50 mg。 当维格列汀与磺脲类药物合用时,维格列汀的推荐给药剂量为50mg
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沙格列汀 saxagliptin
【功能与主治】 沙格列汀是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。 【用法与用量】 推荐剂量为每天1至2片(2.5mg~5mg),饭前服用。 【剂型和规格】 片剂,5mg/28片装。 【不良反应】 在临床试验中,沙格列汀2.5mg和5mg的副作用总体发生率与安慰剂的70.6%相似
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替利珠单抗(Teplizumab)
替利珠单抗由美国生物制药公司Provention Bio研发,并于2022年11月获得美国食品药品监督管理局批准上市,成为全球首款用于延缓1型糖尿病临床发病的疾病修正疗法,标志着针对自身免疫性疾病预防性治疗领域的重大突破。 这款创新疗法自上市以来受到了广泛关注。海外专业媒体持续关注其临床应用与真实世界数据积累,讨论焦点集中于该疗法如何为处于糖尿病前期(Stage2)的患者提供一个关键的“干预窗口”,延迟甚至可能预防临床疾病的爆发,重塑了1型糖尿病的早期管理策略。
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复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)
复方托吡卡胺滴眼液的生产厂家为日本参天,于2014年6月在日本正式获批上市。作为一种复方散瞳与调节麻痹滴眼液,它将托吡卡胺与盐酸去氧肾上腺素相结合,旨在通过双重机制协同增强瞳孔散大效果,尤其针对老年人群瞳孔反应减弱的情况,提供了更可靠的检查支持。其上市代表了眼科诊断制剂在复方优化方向上的进展,为临床提供了高效且快速起效的检查工具。 在国外相关资讯中,该产品因其在眼底检查与屈光诊断中表现出的稳定散瞳效果而受到关注。尤其在高龄患者中,相比单方托吡卡胺,复方设计显示出更优的瞳孔扩张能力,有助于提升眼科检查的准确性与效率。这类复方制剂的发展,反映了临床对精准、高效诊断工具的需求,也是眼科局部用药研发的一个重要方向。
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磷酸西他列汀(Januvia)
磷酸西他列汀(西格列汀)由美国默沙东公司(Merck&Co.,Inc.)研发,是全球首个获批上市的DPP-4抑制剂类口服降糖药。它于2006年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,标志着2型糖尿病治疗进入“肠促胰素”时代。上市革新了以胰岛素和传统促泌剂为核心的治疗格局,通过智能化葡萄糖浓度依赖性的方式调节胰岛素和胰高血糖素分泌,为患者提供了高血糖控制与低血糖风险之间更优平衡的新选择。 近年来,该药物在国际医学界持续受到关注。多项长期临床研究不仅巩固了其降糖有效性,更深入探讨了其在心血管安全性方面的表现。例如,2023年发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)的一项大型真实世界研究提示,在广泛的患者群体中,其心血管结局表现中性,未增加主要不良心血管事件风险。这些不断累积的循证证据,支持其在全球2型糖尿病管理指南中维持着重要的一线及二线治疗地位。
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Isturisa(Osilodrostat)
Isturisa(osilodrostat)由Recordati罕见疾病公司研发,是首个在美国获批的口服、选择性11β-羟化酶抑制剂,用于治疗成人内源性库欣综合征。该药物于2020年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,标志着库欣综合征药物治疗领域的一个重要进展,为无法通过手术治愈或不适于手术的患者提供了新的核心治疗选择。 自获批以来,Isturisa在国际医学界受到持续关注。国外相关医学新闻与专业评论常强调其在临床研究中展现出的显著疗效与可控的安全性,特别是其灵活的剂量滴定方案能实现个体化的皮质醇控制。
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弹性蛋白酶片(Elaszym)
弹性蛋白酶片(Elaszym)是由日本卫材株式会社(Eisai Co.,Ltd.)研发并生产的一款口服脂质代谢改善剂。其核心成分弹性蛋白酶ES提取自猪胰腺,通过独特的调节脂蛋白代谢与抑制动脉壁病变的机制发挥作用。 该药品在日本获批上市并临床应用已有数十年历史,是高脂血症及动脉硬化相关疾病管理领域的经典药物之一。国际医学界对胰弹性蛋白酶在代谢性疾病中的作用机制仍保持学术关注,偶有研究探讨其在调节血脂、保护血管弹性方面的潜在价值。
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Vascepa(Icosapent ethyl)
Vascepa(Icosapentethyl)由爱尔兰-美国生物制药公司Amarin PharmaInc.研发,并于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,最初用于治疗严重高甘油三酯血症。该药的研发历程标志着高纯度ω-3脂肪酸制剂从传统的血脂调节向心血管硬终点保护领域的关键转变。 2019年,基于具有里程碑意义的REDUCE-IT临床试验结果,FDA再次批准了Vascepa用于降低特定心血管高风险人群主要不良心血管事件风险的新适应症。此项批准在国际心血管学界引发广泛关注,被诸多专业媒体评价为“他汀时代后降脂领域的重要突破”,确立了高纯度EPA在动脉粥样硬化性心血管疾病残余风险管理的独特地位。
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