复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

药品规格：

5ml*10支/盒

功能主治：

复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)适用于以诊断或治疗为目的、需要散瞳或调节麻痹的眼科临床场景。在诊断方面，它主要用于眼底疾病的检查，通过充分扩大瞳孔，使医生能够清晰观察视网膜、视神经及玻璃体等深部结构，是诊断青光眼、视网膜脱离、糖尿病视网膜病变等疾病的关键步骤。同时，在儿童及成人的屈光检查（验光）中，其调节麻痹作用能有效放松睫状肌，从而获得真实、准确的屈光度数，为矫正视力提供可靠依据。在治疗方面，复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)可作为辅助手段，用于预防或处理某些眼部炎症（如葡萄膜炎）后可能发生的虹膜后粘连。通过散大瞳孔，有助于活动虹膜，减少其与晶状体表面的黏附风险。复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)是一种重要的眼科诊断与辅助治疗制剂，其应用贯穿于多种眼病的发现、评估与管理环节，旨在提升诊疗的精确性与有效性。

摘要

复方托吡卡胺滴眼液的生产厂家为日本参天，于2014年6月在日本正式获批上市。作为一种复方散瞳与调节麻痹滴眼液，它将托吡卡胺与盐酸去氧肾上腺素相结合，旨在通过双重机制协同增强瞳孔散大效果，尤其针对老年人群瞳孔反应减弱的情况，提供了更可靠的检查支持。其上市代表了眼科诊断制剂在复方优化方向上的进展，为临床提供了高效且快速起效的检查工具。在国外相关资讯中，该产品因其在眼底检查与屈光诊断中表现出的稳定散瞳效果而受到关注。尤其在高龄患者中，相比单方托吡卡胺，复方设计显示出更优的瞳孔扩张能力，有助于提升眼科检查的准确性与效率。这类复方制剂的发展，反映了临床对精准、高效诊断工具的需求，也是眼科局部用药研发的一个重要方向。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)
药品名称	复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)
规格	5ml*10支/盒
适应症	复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)适用于以诊断或治疗为目的、需要散瞳或调节麻痹的眼科临床场景。在诊断方面，它主要用于眼底疾病的检查，通过充分扩大瞳孔，使医生能够清晰观察视网膜、视神经及玻璃体等深部结构，是诊断青光眼、视网膜脱离、糖尿病视网膜病变等疾病的关键步骤。同时，在儿童及成人的屈光检查（验光）中，其调节麻痹作用能有效放松睫状肌，从而获得真实、准确的屈光度数，为矫正视力提供可靠依据。在治疗方面，复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)可作为辅助手段，用于预防或处理某些眼部炎症（如葡萄膜炎）后可能发生的虹膜后粘连。通过散大瞳孔，有助于活动虹膜，减少其与晶状体表面的黏附风险。复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)是一种重要的眼科诊断与辅助治疗制剂，其应用贯穿于多种眼病的发现、评估与管理环节，旨在提升诊疗的精确性与有效性。
用法用量	(一)散瞳常规用法为一次1-2滴点眼，或采取一次1滴、间隔3-5分钟重复点眼2次的方式。临床可根据患者具体症状，在专业医师指导下适当调整用药剂量。 (二)调节麻痹常规用法为一次1滴，间隔3-5分钟重复点眼2-3次。同样可依据患者症状轻重，由医师评估后适当增减用药次数或剂量。
生产企业

复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)

(一)散瞳

(二)调节麻痹