磷酸西他列汀(Januvia)

处方药

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通用名称：

磷酸西他列汀(Januvia)

药品规格：

50mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

磷酸西他列汀片适用于2型糖尿病的治疗。核心应用场景是在经过充分饮食控制与规律运动等基础治疗后，血糖水平仍未能达标的成人患者。该药物通过精准抑制DPP-4酶，提升体内天然的“肠促胰素”水平，从而以葡萄糖浓度依赖性的方式促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌。这种独特的机制使其能够有效降低空腹及餐后血糖，同时显著区别于传统磺脲类药物，极少引发单独使用时的低血糖事件，为患者提供了更平稳、安全的血糖控制方案。在临床实践中，磷酸西他列汀片既可作为单药治疗起始，也广泛用于与二甲双胍、磺脲类、噻唑烷二酮类、胰岛素等多种其他降糖药物的联合治疗。当患者使用单一降糖药疗效不佳时，联合磷酸西他列汀常能进一步优化血糖控制。尤其对于肾功能不全的糖尿病患者，在依据肌酐清除率进行剂量调整后，它仍是一个相对安全有效的选择。磷酸西他列汀片是当前2型糖尿病综合管理策略中，一种旨在改善血糖稳态、兼顾安全性与便利性的重要口服药物。

摘要

磷酸西他列汀(西格列汀)由美国默沙东公司(Merck&Co.,Inc.)研发，是全球首个获批上市的DPP-4抑制剂类口服降糖药。它于2006年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，标志着2型糖尿病治疗进入“肠促胰素”时代。上市革新了以胰岛素和传统促泌剂为核心的治疗格局，通过智能化葡萄糖浓度依赖性的方式调节胰岛素和胰高血糖素分泌，为患者提供了高血糖控制与低血糖风险之间更优平衡的新选择。近年来，该药物在国际医学界持续受到关注。多项长期临床研究不仅巩固了其降糖有效性，更深入探讨了其在心血管安全性方面的表现。例如，2023年发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)的一项大型真实世界研究提示，在广泛的患者群体中，其心血管结局表现中性，未增加主要不良心血管事件风险。这些不断累积的循证证据，支持其在全球2型糖尿病管理指南中维持着重要的一线及二线治疗地位。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	磷酸西他列汀(Januvia)
药品名称	磷酸西他列汀(Januvia)
规格	50mg*100片/盒
适应症	磷酸西他列汀片适用于2型糖尿病的治疗。核心应用场景是在经过充分饮食控制与规律运动等基础治疗后，血糖水平仍未能达标的成人患者。该药物通过精准抑制DPP-4酶，提升体内天然的“肠促胰素”水平，从而以葡萄糖浓度依赖性的方式促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌。这种独特的机制使其能够有效降低空腹及餐后血糖，同时显著区别于传统磺脲类药物，极少引发单独使用时的低血糖事件，为患者提供了更平稳、安全的血糖控制方案。在临床实践中，磷酸西他列汀片既可作为单药治疗起始，也广泛用于与二甲双胍、磺脲类、噻唑烷二酮类、胰岛素等多种其他降糖药物的联合治疗。当患者使用单一降糖药疗效不佳时，联合磷酸西他列汀常能进一步优化血糖控制。尤其对于肾功能不全的糖尿病患者，在依据肌酐清除率进行剂量调整后，它仍是一个相对安全有效的选择。磷酸西他列汀片是当前2型糖尿病综合管理策略中，一种旨在改善血糖稳态、兼顾安全性与便利性的重要口服药物。
用法用量	(一)常规用法用量对于成人患者，磷酸西他列汀的常规给药方案为每日1次，每次以西他列汀计50mg，口服给药。若用药后临床效果未达预期，在密切观察患者病情变化的前提下，可将剂量调整至每日1次，每次100mg。 (二)肾功能损害患者的剂量调整由于磷酸西他列汀主要通过肾脏排泄，肾功能损害患者需根据肾功能情况进行剂量调整，具体如下：中度肾功能损害患者：男性血清肌酐值1.5mg/dL＜Cr≤2.5mg/dL，女性血清肌酐值1.3mg/dL＜Cr≤2.0mg/dL，对应肌酐清除率30mL/min≤CrCl＜50mL/min，推荐剂量为每日1次，每次25mg。重度肾功能损害及末期肾功能不全患者：男性血清肌酐值Cr＞2.5mg/dL，女性血清肌酐值Cr＞2.0mg/dL，对应肌酐清除率CrCl＜30mL/min，推荐剂量为每日1次，每次12.5mg。末期肾功能不全患者接受血液透析时，用药时间与透析时间无明确关联要求。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

(一)常规用法用量

(二)肾功能损害患者的剂量调整