地夫可特(Deflazacort)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
地夫可特最早由PTCTherapeutics,Inc.公司研发,作为糖皮质激素类药物,被用于治疗杜氏肌营养不良症。该药于2017年在美国获批上市,成为少数能用于儿童患者的口服选择。上市消息一经公布,就引发医学界的广泛关注。 在国外上市后,地夫可特的临床应用不断扩展,相关研究也陆续发表在国际医学期刊。多家媒体报道指出,该药的获批为DMD患者带来新的治疗希望,同时也引发关于长期用药管理和可及性的讨论。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 地夫可特(Deflazacort) |
| 药品名称 | 地夫可特(Deflazacort) |
| 规格 | 6mg*100片/盒 |
| 适应症 | 地夫可特是一种常用于神经肌肉疾病的药物,在临床上具有重要的治疗意义。下面将从适应症和适用人群两个角度进行说明。 适应症说明地夫可特主要用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD),这是较为常见的遗传性肌肉疾病。通过药物干预,可以帮助延缓病情进展,改善运动功能,提升患者日常生活质量。 适用人群地夫可特适用于2岁及以上的男性患者,尤其是已确诊的DMD人群。早期干预能在一定程度上帮助控制病情,延缓症状加重,使患者在成长过程中获得更好的支持与保障。 |
| 用法用量 | 成人常用剂量肌肉萎缩症口服,每日一次,剂量约为0.9毫克/千克体重。 若使用片剂,建议向上取整至最接近的可行剂量。若地夫可特已连续使用超过数日,应逐渐减少剂量(逐步减量)。 儿童常用剂量肌肉萎缩症2岁及以上儿童:口服,每日一次,剂量约为0.9毫克/千克体重。 若使用片剂,建议向上取整至最接近的可行剂量。若地夫可特已连续使用超过数日,应逐渐减少剂量(逐步减量)。 剂量调整肾功能损害患者的剂量调整轻度、中度或重度肾功能不全:无需调整剂量。 肝功能损害患者的剂量调整轻度或中度肝功能不全:无需调整剂量。 重度肝功能不全:尚无相关数据。 由于缺乏重度肝功能不全患者的临床用药经验,无法为该人群提供剂量建议。 其他剂量调整与中度或强效CYP4503A4抑制剂联用时:应使用推荐剂量的1/3。与中度或强效CYP4503A4诱导剂联用时:不建议联用。 患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
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