卢非酰胺(Rufinamid)

处方药

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通用名称：

卢非酰胺(Rufinamid)

药品规格：

100mg*100片/盒,200mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

卢非酰胺用于1岁及以上儿科患者和成人的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。相关试验证明，使用卢非酰胺可显著降低总癫痫发作频率和强直-阵挛(跌倒发作)频率，并改善患者癫痫发作严重程度。

摘要

卢非酰胺(Rufinamide)是由日本卫材公司研发的一种三唑衍生物类新型抗癫痫药物，通过调节大脑电压门控钠离子通道活性，有效减少神经元异常放电，为癫痫治疗提供新策略。卢非酰胺于2007年1月获欧洲药品管理局(EMA)批准上市，2008年11月经美国FDA认证，主要用于1岁及以上儿童及成人Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作的辅助治疗，尤其对传统药物无效的复杂部分性发作展现显著疗效。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	卢非酰胺(Rufinamid)
药品名称	卢非酰胺(Rufinamid)
规格	100mg100片/盒,200mg100片/盒
适应症	卢非酰胺用于1岁及以上儿科患者和成人的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。相关试验证明，使用卢非酰胺可显著降低总癫痫发作频率和强直-阵挛(跌倒发作)频率，并改善患者癫痫发作严重程度。
用法用量	在使用卢非酰胺治疗癫痫相关性癫痫发作时，正确的用药方法与剂量调整至关重要。该药需在医生指导下，根据患者的年龄、体重及具体病情个体化制定方案。推荐剂量儿科患者(1岁至17岁以下) 对于患有伦诺克斯-加斯托综合征(Lennox-GastautSyndrome，LGS)的儿科患者，卢非酰胺的推荐每日起始剂量约为10mg/mg，分两次等量服用。之后应每两天以约10mg/mg的剂量递增，直至达到每日最大剂量——45mg/mg(且该剂量不得超过3200mg)，此最大剂量同样需分两次等量服用。目前尚不清楚低于目标剂量的剂量是否有效。成人(17岁及以上) 对于患有伦诺克斯-加斯托综合征的成人，卢非酰胺的推荐每日起始剂量为400至800mg，分两次等量服用。之后应每两天以400至800mg的剂量递增，直至达到每日最大剂量3200mg(该剂量需分两次等量服用)。目前尚不清楚低于3200mg的剂量是否有效。给药信息卢非酰胺应与食物同服。卢非酰胺薄膜衣片可整片服用，也可掰开或压碎后服用。卢非酰胺口服混悬液每次给药前均应充分摇匀，且需使用随药品提供的适配器和经校准的口服给药注射器进行给药。药品包装盒中附带的适配器，应在使用前牢固插入药瓶瓶颈，并在整个药瓶使用期间保持在该位置。给药时，需将给药注射器插入适配器，倒置药瓶后抽取所需剂量;每次使用后应盖上瓶盖，且适配器在位时，瓶盖可正常扣合。血液透析患者剂量血液透析可能会在一定程度上(约30%)降低卢非酰胺的药物暴露量。因此，应考虑在透析过程中调整卢非酰胺的剂量。肝功能不全患者剂量目前尚未开展卢非酰胺在肝功能不全患者中的使用研究。因此，不建议重度肝功能不全患者使用卢非酰胺;治疗轻至中度肝功能不全患者时，应保持谨慎。服用丙戊酸盐患者剂量对于正在服用丙戊酸盐的患者，在开始使用卢非酰胺时，儿科患者的起始剂量应低于10mg/mg/日，成人的起始剂量应低于400mg/日。
生产企业

推荐剂量

儿科患者(1岁至17岁以下)

成人(17岁及以上)

给药信息

血液透析患者剂量

肝功能不全患者剂量

服用丙戊酸盐患者剂量