多奈哌齐(Aricept)是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,通过抑制乙酰胆碱的水解,增加中枢神经系统乙酰胆碱浓度,从而改善阿尔茨海默病患者的认知功能和日常生活能力。 多奈哌齐由日本卫材与美国辉瑞合作全球开发,1996年获得美国FDA批准上市;1999年,日本PMDA批准上市。2010年8月,FDA批准23mg高剂量片剂用于中重度阿尔茨海默病治疗。2006年推出口腔崩解片(RDT)剂型。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 多奈哌齐(Aricept) |
| 药品名称 | 多奈哌齐(Aricept) |
| 规格 | 10mg*28片/盒 |
| 适应症 | 多奈哌齐为胆碱酯酶抑制剂,适用于治疗阿尔茨海默病性痴呆。临床研究已证实,该药对轻度、中度及重度阿尔茨海默病患者均具有疗效,可改善患者认知功能及日常活动能力。 多奈哌齐疗效存在个体差异,部分患者可显著改善症状,部分患者仅能维持病情稳定或减缓病情恶化速度,但无法治愈阿尔茨海默病,所有患者的病情仍可能随疾病自然进程逐渐进展。 |
| 用法用量 | 多奈哌齐作为一种有效的胆碱酯酶抑制剂,要充分发挥多奈哌齐的疗效,必须严格遵守科学的服药指南。 轻度至中度阿尔茨海默病的用药剂量多奈哌齐(Aricept)的推荐起始剂量为5mg,每日傍晚睡前服用一次。 轻度至中度阿尔茨海默病患者的多奈哌齐推荐最大剂量为10mg/日。 患者需先每日服用5mg,持续4至6周后,方可调整为10mg/日的剂量。 中度至重度阿尔茨海默病的用药剂量多奈哌齐(Aricept)的推荐起始剂量为5mg,每日傍晚睡前服用一次。 中度至重度阿尔茨海默病患者的多奈哌齐推荐最大剂量为23mg/日。 剂量调整需分两步: 患者需先每日服用5mg,持续4至6周后,方可调整为10mg/日; 患者需再每日服用10mg,至少持续3个月后,方可调整为23mg/日。 给药信息服用时间:多奈哌齐需在每日傍晚睡前服用。 饮食影响:多奈哌齐可与食物同服,也可空腹服用,不受饮食影响。 特殊剂型服用要求:多奈哌齐23mg片剂不得分割、压碎或咀嚼,需整片吞服。 |
| 生产企业 |
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老挝安宫牛黄丸说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 1、运动员慎用 2、本品含雄黄 【药品名称】 通用名称:老挝 安宫牛黄丸 汉语拼音:老挝 Angong Niuhuang Wan 【成份】牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。 【性状】本品为黄橙色至红褐色的大蜜丸;气芳香浓郁,味微苦。 【功能主治】清热解毒,镇惊开窍。用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血
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多纳单抗 Donanemab Kisunla
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苯加兰他敏 Benzgalantamine ZUNVEYL
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左乙酰亮氨酸 Levacetylleucine Aqneursa
Aqneursa是一种经过修饰的氨基酸,可通过单羧酸转运体有效穿越血脑屏障,进入中枢神经系统,确保药物分布到所有组织。在细胞内,它已被证明能够恢复线粒体功能和溶酶体功能。它还增强了小脑的葡萄糖代谢,进而改善小脑的活动。 【生产企业】IntraBio公司 【规格】口服混悬液:每个单剂量包装含1克左乙酰亮氨酸。 【商标】Aqneursa 【通用名】levacetylleucine,左乙酰亮氨酸 【贮藏】将Aqneursa储存在20°C至25°C的室温;允许在15°C至30°C之间偏移。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例为1:4,并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下,或者对于吞咽困难的患者,可以打开胶囊
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瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
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氨己烯酸 喜保宁 Vigabatrin LuciViga
氨己烯酸说明书 商品名称:LuciViga 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:氨己烯酸(喜保宁) 英文名称: Vigabatrin 药品批准文号:04 L 1093/24 【概括】 氨己烯酸作为辅助治疗,用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者,特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发作)患者。还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,本品可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。
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甲钴胺注射剂(Rozebalamin)
Rozebalamin(ロゼバラミン、甲钴胺)是一种创新药物,由日本卫材(Eisai)精心研发。该药物主要针对肌萎缩侧索硬化症(ALS),这是一种导致全身肌肉无力且目前无法治愈的神经退行性疾病,俗称“渐冻症”。 2024年11月20日,Rozebalamin在日本获得厚生劳动省的批准上市,为全球ALS患者带来了新的治疗选择。
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阿糖苷酶α(Nexviadyme)
阿糖苷酶α是一款由法国赛诺菲研发的创新生物制剂,属于第二代酶替代疗法(ERT),专为治疗庞贝病(一种罕见的遗传性糖原累积病)而设计。目前,该药物尚未获批用于儿童患者,但相关研究正在进行中。 2021年6月获得美国FDA批准,随后在欧盟等地也获得批准。2023年10月7日,在中国大陆正式获批上市,为庞贝病患者提供了新的治疗选择。
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仑卡奈单抗(Leqembi)
仑卡奈单抗由日本制药公司卫材(Eisai)主导研发,并与美国生物制药公司百健(Biogen)共同合作开发。该药于2023年1月6日获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗轻度阿尔茨海默病患者。2023年7月6日,FDA将其转为常规批准,成为首个从加速批准转为常规批准的抗Aβ抗体药物。 2025年8月29日,FDA批准了仑卡奈单抗的皮下注射剂型(LeqembiIqlik),用于18个月静脉输注后的维持治疗,患者可在家中自行注射。这一批准使Leqembi成为首个可在家中注射的抗Aβ治疗药物,预计将提高患者的治疗依从性和生活质量。
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日本脑循环·代谢改善剂(Nicergoline)
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奥瑞利珠单抗(Ocrelizumab)
奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)由瑞士制药公司罗氏(Roche)研发并生产。该药物于2017年3月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为首个获批用于治疗原发进展型多发性硬化症(PPMS)的药物,同时也用于治疗复发型多发性硬化症(RMS)。 奥瑞珠单抗的上市被视为多发性硬化症治疗领域的重要突破。2024年,奥瑞珠单抗的皮下注射剂型获得批准,提供了每年两次、10分钟注射的治疗方案。这一新剂型在英国获得批准后,预计将大幅减少患者在医院的治疗时间,提高治疗的便捷性和患者的生活质量。目前也已在我国获批上市。
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