伐莫洛龙(Vamorolone)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

伐莫洛龙(Vamorolone)

药品规格：

40mg/ml/盒

生产企业：

功能主治：

伐莫罗酮是一种专门为肌肉疾病研发的口服药物。它在国际上获得了关注，主要用于改善特定人群的临床状况。适应症伐莫罗酮适用于治疗2岁及以上的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。此类疾病为一种遗传性肌肉退行性疾病，常见于儿童时期。药物在治疗过程中能够起到一定缓解作用，为患者的运动能力维持带来新的希望。适用人群适用人群主要为经基因确诊的DMD男性患者。这类人群需在专业医师指导下进行规范用药，避免盲目使用。医生通常会根据患者的临床表现与病程发展进行判断，决定药物是否合适。伐莫罗酮在特定人群中具有明确适应症。它的使用需要遵循医学指导，不可随意调整或替代其他治疗手段。规范管理与科学用药，才是发挥药效并保持治疗连续性的关键。

摘要

伐莫洛龙(Vamorolone)是一种新型的非类固醇抗炎药。该药物主要用于治疗杜氏肌营养不良症，这是一种罕见的X染色体连锁遗传性神经肌肉疾病，常导致患者肌肉功能进行性恶化。 Agamree于2023年10月26日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于2岁及以上DMD患者，随后在欧盟、英国和德国等地区获批。2024年12月11日，Agamree在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，成为中国首个获批的DMD治疗药物。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	伐莫洛龙(Vamorolone)
药品名称	伐莫洛龙(Vamorolone)
规格	40mg/ml/盒
适应症	伐莫罗酮是一种专门为肌肉疾病研发的口服药物。它在国际上获得了关注，主要用于改善特定人群的临床状况。适应症伐莫罗酮适用于治疗2岁及以上的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。此类疾病为一种遗传性肌肉退行性疾病，常见于儿童时期。药物在治疗过程中能够起到一定缓解作用，为患者的运动能力维持带来新的希望。适用人群适用人群主要为经基因确诊的DMD男性患者。这类人群需在专业医师指导下进行规范用药，避免盲目使用。医生通常会根据患者的临床表现与病程发展进行判断，决定药物是否合适。伐莫罗酮在特定人群中具有明确适应症。它的使用需要遵循医学指导，不可随意调整或替代其他治疗手段。规范管理与科学用药，才是发挥药效并保持治疗连续性的关键。
用法用量	伐莫洛龙是一款用于杜氏肌营养不良的药物，使用方法和剂量直接影响治疗效果。本文将解析伐莫洛龙的标准用量、服用方式及关键注意事项，为患者和医护人员提供参考，帮助他们能够科学、规范地使用该药，实现较好疗效。首次服用伐莫洛龙前的评估开始服用伐莫洛龙前，需根据免疫接种指南完成所有疫苗接种。减毒活疫苗或活疫苗应在开始服用伐莫洛龙前至少4至6周接种。用药剂量信息伐莫洛龙的推荐剂量为每日口服一次，每次6mg/kg体重，最好随餐服用；对于体重超过50kg的患者，每日最大剂量不超过300mg。部分患者可能对每日2mg/kg体重的剂量有反应。根据患者个体耐受性，可将剂量逐渐下调至每日2mg/kg体重。肝功能损害患者的推荐剂量对于轻度(Child-PughA级)至中度(Child-PughB级)肝功能损害患者，伐莫洛龙的推荐剂量为每日口服一次，每次2mg/kg体重，最好随餐服用；对于体重超过50kg的患者，每日最大剂量不超过100mg。根据患者个体耐受性，可适当下调剂量。重要的配制与给药说明服用伐莫洛龙口服混悬液前，需充分摇匀约30秒。仅可使用药品包装内附带的口服注射器。将适量药液吸入口服注射器后，直接注入口中。药品开封后，瓶内剩余的未使用口服混悬液需在3个月后丢弃。从皮质类固醇治疗转换为伐莫洛龙治疗患者可从口服皮质类固醇治疗(如泼尼松或地夫可特)直接转换为伐莫洛龙治疗，无需中断治疗，也无需提前减少皮质类固醇剂量，最大程度降低肾上腺功能不全的风险。长期接受口服皮质类固醇治疗的患者，转换为伐莫洛龙治疗时，初始剂量应为每日6mg/kg体重。与强效CYP3A4抑制剂联用时的剂量调整当伐莫洛龙与强效CYP3A4抑制剂联用时，推荐剂量为每日口服一次，每次4mg/kg体重，最好随餐服用；对于体重超过50kg的患者，每日最大剂量不超过200mg。根据患者个体耐受性，可适当下调剂量。停药说明若伐莫洛龙的用药时长超过1周，停药时必须逐渐减少剂量。
生产企业

首次服用伐莫洛龙前的评估

用药剂量信息

肝功能损害患者的推荐剂量

重要的配制与给药说明

与强效CYP3A4抑制剂联用时的剂量调整

停药说明