【功能与主治】 楷莱CAELYX本品可用于低CD4( 本品可用作一线全身化疗药物,或者用作治疗病情有进展的AlDS-KS病人的二线化疗药物,也可用于不能耐受下述两种以上药物联合化疗的病人:长春新碱、博莱霉素和多柔比星(或其他蒽环类抗生素)。 注射用盐酸多柔比星,另一适应症为多柔比星是抗有丝分裂的细胞毒性药物,能成功地诱导多种恶性肿瘤的缓解,包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成人实体瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。 【型号与规格】 20mg/10mg,2mg/ml
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
骨髓抑制和心脏毒性是多柔比星最主要的两种不良反应。
1. 皮肤及皮下组织损伤:局部毒性,皮疹/瘙痒,皮肤变化,皮肤及指甲过度 色素沉着,光敏反应,照射皮肤过敏(放射线回忆反应),风疹,肢体末端 红斑,手足综合症,常见脱发,包括胡须生长停滞,但停止治疗后所有毛发 均可恢复正常生长。
2. 早期乳腺癌患者接受含多柔比星辅助治疗的研究中,除已知多柔比星的不良 反应外,还观察到患者出现体重增加。
3. 感染:感染,脓毒症/败血症。
4. 良性及恶性肿物:急性淋巴细胞白血病,急性髓性白血病。
5. 血液和淋巴系统损伤:白细胞减少,嗜中性粒细胞减少,贫血,血小板减少。
6. 免疫系统损伤:过敏反应。
7. 代谢及营养失衡:厌食,脱水,高尿酸血症。
8. 眼部损伤:结膜炎/角膜炎,流泪。
9. 血管损伤:潮热, 静脉炎,血栓性静脉炎,血栓栓塞,休克。
10. 生殖系统及乳腺损伤:停经,精子减少,无精。
11. 全身性及给药部位局部损伤:不适/虚弱,发热,寒颤。
12. 骨髓抑制和口腔溃疡:存在骨髓抑制和口腔溃疡时不可重复使用本品,后者 可能存在口腔烧灼感的先兆症状,出现症状时应不再使用。多柔比星使用后 10 天左右可出现明显的骨髓抑制,故不管是血液疾病或非血液疾病患者都应 常规监测血象。
13. 心脏毒性:心脏毒性可表现为窦性心动过速,心动过速,房室传导阻滞和束 支传导阻滞,充血性心力衰竭,包括室上性心动过速和心电图改变。建议常 规监测心电图,对已有心功能损害的患者需格外小心,累积剂量超过450- 500mg/m2时须特别小心,超过该剂量水平时,发生不可逆性充血性心力衰 竭的危险性大大增加。当考虑多柔比星的用药总量时,应对患者以往或同时 使用其他有明显心脏毒性药物的使用情况进行综合评定,如高剂量静脉给药 的环磷酰胺,纵隔放疗或相关的蒽环类化合物如柔红霉素。已证实每周给予 多柔比星比每三周给予多柔比星的心脏毒性要低,这样可允许患者得到较高 的累积剂量的治疗。必须注意心力衰竭可在用药后几周出现,且可能对治疗 无反应。建议检测基础心电图,并在用药期间和用药后即刻做心电图随访。 一过性心电图改变,如T波低平,S-T段下降和心律失常,并不认为是停止 使用药物的指征。现在认为QRS波降低是心脏毒性较为特异的表现。如果出 现这个变化,须慎重权衡继续用药治疗的益处及发生不可逆性心脏损害的风 险两者间的关系。严重的心力衰竭可突然发生,而预先无心电图改变。
14. 速溶型注射用盐酸多柔比星可使尿液呈红色,尤其是在注射后第一次排的 尿,应告知患者无须惊慌。
15. 胃肠道反应:恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、口腔黏膜色素沉着、食道炎、 腹痛、胃黏膜损伤、胃肠道出血、腹泻和结肠炎也可能发生。
16. 其他:肝肾功能异常。
17. 研究中观察到无症状的左心室射血分数降低,转氨酶水平改变。
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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
恩曲替尼说明书 商品名称:LuciEntre 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:恩曲替尼 英文名称: Entrectinib 药品批准文号:03 L 1075/24 药品批准文号:12 L 1279/24 【概括】 恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。 【适应症】 1、患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤为ROS1-阳性。 2
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达西龙 Dacilon
【功能与主治】达西龙 0.5mg注射液是抗肿瘤抗生素, 通过损伤癌细胞的遗传物质(DNA)并停止其生长和增殖。用于治疗:维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤、卵巢(生殖细胞)癌、妊娠滋养层肿瘤、尤因氏肉瘤、转移性睾丸肿瘤(非亚型)、妊娠滋养层肿瘤、局部复发或局部实体瘤(肉瘤,癌和腺癌)、软组织肉瘤、骨肉瘤 【用法与用量】 Wilms肿瘤, 尤因肉瘤, 横纹肌肉瘤 15 mcg / kg /天或400至600 mcg / m2 /天静脉注射5天,作为组合方案的一部分
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多柔比星 Doxorubicin Caelyx
【功能与主治】 楷莱CAELYX本品可用于低CD4( 本品可用作一线全身化疗药物,或者用作治疗病情有进展的AlDS-KS病人的二线化疗药物,也可用于不能耐受下述两种以上药物联合化疗的病人:长春新碱、博莱霉素和多柔比星(或其他蒽环类抗生素)。 注射用盐酸多柔比星,另一适应症为多柔比星是抗有丝分裂的细胞毒性药物,能成功地诱导多种恶性肿瘤的缓解,包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成人实体瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。 【型号与规格】 20mg/10mg,2mg/ml
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拉布立酶
通用名称:拉布立酶 商品名称:ELITEK 英文名称:fasturtec 中文名称:拉布立酶 全部名称:拉布立酶、fasturtec、Elitek 适应症 拉布立酶适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理。 使用限制 拉布立酶仅适用于单个疗程。 剂型和规格 1、注射用:1.5 mg,复溶用单剂量小瓶中的冻干粉 2、注射用:7.5 mg
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恩沃利单抗 Envafolimab
适应症 适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者 既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期 12 结直肠癌患者; 既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患 者 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。在使用本品治疗前,首先需要明确MSI-H/dMMR的状态,应采用经过充分验证的检测方法确定存在MSI-H/dMMR方可使用本品治疗。 推荐剂量
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斯鲁利单抗 Serplulimab 汉斯状
适应症 1.适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤患者 2.既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者; 3.既往至少二线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的晚期胃癌患者; 4.既往至少一线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者;本品为基于替代终点获得附条件批准上市,暂未获得临床终点数据,有效性和安全性尚待上市后进一步确证 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。
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恩曲替尼 Entrectinib Aentrek
恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。恩曲替尼(Entrectinib)是继拜耳-维特拉克-拉罗替尼(Larotrectinib)之后,全球上市的第2款靶向NTRK的口服跨病种广谱抗癌药。也是即帕博利珠单抗(Keytruda)和拉罗替尼(Larotrectinib)之后,FDA批准的第3款泛组织抗癌药物。 商品名:Aentrek 通用名:Entrectinib/恩曲替尼 制药商:老挝大熊制药 规格
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仑伐替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 性状 胶囊剂 适应症 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量 甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg
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盐酸多柔比星脂质体注射液
生产厂家 美国强生 成分 多柔比星 性状 本品是一种脂质体制剂,系将盐酸多柔比星通过与甲氧基聚乙二醇的表面结合包封于脂质体中。这种工艺被称作为空间稳定或隐匿,可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统(MPS)识别,从而延长其在血液循环中的时间。 本品为无菌、半透明的红色混悬液,每瓶 10 mL,含盐酸多柔比星 2 mg/mL,是用于单剂量静脉滴注给药的浓缩液。本品的活性成分为盐酸多柔比星,是从一种波塞链霉菌表灰变种(strep tomyces peucetius var.
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卡培他滨
生产厂家 瑞士罗氏 成分 本品主要成分为卡培他滨。 性状 双凸、长方形、桃色或浅桃色包衣片,除去包衣后显白色。 适应症 主要用于晚期乳腺癌、大肠癌,可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。 用法用量 卡培他滨单药的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次; 等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。 卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。 不良反应 腹泻,恶心,呕吐,胃炎手足综合征,表现为
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适应症 适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者 既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期 12 结直肠癌患者; 既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患 者 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。在使用本品治疗前,首先需要明确MSI-H/dMMR的状态,应采用经过充分验证的检测方法确定存在MSI-H/dMMR方可使用本品治疗。 推荐剂量
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恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。恩曲替尼(Entrectinib)是继拜耳-维特拉克-拉罗替尼(Larotrectinib)之后,全球上市的第2款靶向NTRK的口服跨病种广谱抗癌药。也是即帕博利珠单抗(Keytruda)和拉罗替尼(Larotrectinib)之后,FDA批准的第3款泛组织抗癌药物。 商品名:Aentrek 通用名:Entrectinib/恩曲替尼 制药商:老挝大熊制药 规格
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【功能与主治】达西龙 0.5mg注射液是抗肿瘤抗生素, 通过损伤癌细胞的遗传物质(DNA)并停止其生长和增殖。用于治疗:维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤、卵巢(生殖细胞)癌、妊娠滋养层肿瘤、尤因氏肉瘤、转移性睾丸肿瘤(非亚型)、妊娠滋养层肿瘤、局部复发或局部实体瘤(肉瘤,癌和腺癌)、软组织肉瘤、骨肉瘤 【用法与用量】 Wilms肿瘤, 尤因肉瘤, 横纹肌肉瘤 15 mcg / kg /天或400至600 mcg / m2 /天静脉注射5天,作为组合方案的一部分
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