- 不限
- 肺癌
- 淋巴癌
- 乳腺癌
- 肝癌
- 肾癌
- 前列腺癌
- 甲状腺癌
- 卵巢癌
- 结直肠癌
- 胃癌
- 多发性骨髓瘤
- 软组织肉瘤
- 胆管癌
- 黑色素瘤
- 骨髓瘤
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- 子宫内膜癌
- 食道癌
- 头颈肿瘤
- 胃肠道间质瘤
- 神经母细胞瘤
- 膀胱癌
- 宫颈癌
- 胰腺内分泌肿瘤
- 尿路上皮癌
- 胸腺癌
- 基底细胞癌
- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
- 皮肤鳞状细胞癌
- 睾丸癌
- 神经内分泌肿瘤
- 实体瘤
- 组织细胞瘤
- 皮肤癌
- 肛门癌
- 输卵管癌
- 淋巴瘤
- 化疗恶心呕吐
- 骨巨细胞瘤
- 上皮间质转化
- 原发性腹膜癌
- 周上皮样细胞肿瘤
- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
- 鼻咽癌
- 头颈部鳞状细胞癌
- 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
- 胃腺癌
- 肉瘤
- 绒毛膜上皮癌
- 恶性葡萄胎
- 膀腔癌
- 非小细胞肺癌
- 小细胞癌
- 头颈部恶性肿瘤
- 输尿管癌
- 肾盂癌
- 成骨肉瘤
- 横纹肌肉瘤
- 尤文肉瘤
- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 淋巴结
- 原位癌
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞癌
- 腱鞘巨细胞瘤
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100mg/粒 60粒/瓶 200mg/粒 90粒/瓶
恩曲替尼说明书 商品名称:LuciEntre 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:恩曲替尼 英文名称: Entrectinib 药品批准文号:03 L 1075/24 药品批准文号:12 L 1279/24 【概括】 恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。 【适应症】 1、患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤为ROS1-阳性。 2 -
达西龙 Dacilon 处方药0.5mg/瓶
【功能与主治】达西龙 0.5mg注射液是抗肿瘤抗生素, 通过损伤癌细胞的遗传物质(DNA)并停止其生长和增殖。用于治疗:维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤、卵巢(生殖细胞)癌、妊娠滋养层肿瘤、尤因氏肉瘤、转移性睾丸肿瘤(非亚型)、妊娠滋养层肿瘤、局部复发或局部实体瘤(肉瘤,癌和腺癌)、软组织肉瘤、骨肉瘤 【用法与用量】 Wilms肿瘤, 尤因肉瘤, 横纹肌肉瘤 15 mcg / kg /天或400至600 mcg / m2 /天静脉注射5天,作为组合方案的一部分 -
2mg/ml/瓶
【功能与主治】 楷莱CAELYX本品可用于低CD4( 本品可用作一线全身化疗药物,或者用作治疗病情有进展的AlDS-KS病人的二线化疗药物,也可用于不能耐受下述两种以上药物联合化疗的病人:长春新碱、博莱霉素和多柔比星(或其他蒽环类抗生素)。 注射用盐酸多柔比星,另一适应症为多柔比星是抗有丝分裂的细胞毒性药物,能成功地诱导多种恶性肿瘤的缓解,包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成人实体瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。 【型号与规格】 20mg/10mg,2mg/ml -
拉布立酶 处方药1.5mg 7.5mg
通用名称:拉布立酶 商品名称:ELITEK 英文名称:fasturtec 中文名称:拉布立酶 全部名称:拉布立酶、fasturtec、Elitek 适应症 拉布立酶适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理。 使用限制 拉布立酶仅适用于单个疗程。 剂型和规格 1、注射用:1.5 mg,复溶用单剂量小瓶中的冻干粉 2、注射用:7.5 mg -
200mg(1.0ml)
适应症 适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者 既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期 12 结直肠癌患者; 既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患 者 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。在使用本品治疗前,首先需要明确MSI-H/dMMR的状态,应采用经过充分验证的检测方法确定存在MSI-H/dMMR方可使用本品治疗。 推荐剂量 -
100mg(10ml)
适应症 1.适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤患者 2.既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者; 3.既往至少二线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的晚期胃癌患者; 4.既往至少一线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者;本品为基于替代终点获得附条件批准上市,暂未获得临床终点数据,有效性和安全性尚待上市后进一步确证 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 -
200mg-45胶囊/盒
恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。恩曲替尼(Entrectinib)是继拜耳-维特拉克-拉罗替尼(Larotrectinib)之后,全球上市的第2款靶向NTRK的口服跨病种广谱抗癌药。也是即帕博利珠单抗(Keytruda)和拉罗替尼(Larotrectinib)之后,FDA批准的第3款泛组织抗癌药物。 商品名:Aentrek 通用名:Entrectinib/恩曲替尼 制药商:老挝大熊制药 规格 -
仑伐替尼 处方药10mg*30粒
生产厂家 孟加拉珠峰 性状 胶囊剂 适应症 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量 甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg -
盐酸多柔比星脂质体注射液 处方药20mg/10ml
生产厂家 美国强生 成分 多柔比星 性状 本品是一种脂质体制剂,系将盐酸多柔比星通过与甲氧基聚乙二醇的表面结合包封于脂质体中。这种工艺被称作为空间稳定或隐匿,可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统(MPS)识别,从而延长其在血液循环中的时间。 本品为无菌、半透明的红色混悬液,每瓶 10 mL,含盐酸多柔比星 2 mg/mL,是用于单剂量静脉滴注给药的浓缩液。本品的活性成分为盐酸多柔比星,是从一种波塞链霉菌表灰变种(strep tomyces peucetius var. -
卡培他滨 处方药2001年1月(美国药监局批准上市)
生产厂家 瑞士罗氏 成分 本品主要成分为卡培他滨。 性状 双凸、长方形、桃色或浅桃色包衣片,除去包衣后显白色。 适应症 主要用于晚期乳腺癌、大肠癌,可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。 用法用量 卡培他滨单药的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次; 等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。 卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。 不良反应 腹泻,恶心,呕吐,胃炎手足综合征,表现为
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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
恩曲替尼说明书 商品名称:LuciEntre 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:恩曲替尼 英文名称: Entrectinib 药品批准文号:03 L 1075/24 药品批准文号:12 L 1279/24 【概括】 恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。 【适应症】 1、患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤为ROS1-阳性。 2
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达西龙 Dacilon
【功能与主治】达西龙 0.5mg注射液是抗肿瘤抗生素, 通过损伤癌细胞的遗传物质(DNA)并停止其生长和增殖。用于治疗:维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤、卵巢(生殖细胞)癌、妊娠滋养层肿瘤、尤因氏肉瘤、转移性睾丸肿瘤(非亚型)、妊娠滋养层肿瘤、局部复发或局部实体瘤(肉瘤,癌和腺癌)、软组织肉瘤、骨肉瘤 【用法与用量】 Wilms肿瘤, 尤因肉瘤, 横纹肌肉瘤 15 mcg / kg /天或400至600 mcg / m2 /天静脉注射5天,作为组合方案的一部分
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多柔比星 Doxorubicin Caelyx
【功能与主治】 楷莱CAELYX本品可用于低CD4( 本品可用作一线全身化疗药物,或者用作治疗病情有进展的AlDS-KS病人的二线化疗药物,也可用于不能耐受下述两种以上药物联合化疗的病人:长春新碱、博莱霉素和多柔比星(或其他蒽环类抗生素)。 注射用盐酸多柔比星,另一适应症为多柔比星是抗有丝分裂的细胞毒性药物,能成功地诱导多种恶性肿瘤的缓解,包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成人实体瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。 【型号与规格】 20mg/10mg,2mg/ml
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拉布立酶
通用名称:拉布立酶 商品名称:ELITEK 英文名称:fasturtec 中文名称:拉布立酶 全部名称:拉布立酶、fasturtec、Elitek 适应症 拉布立酶适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理。 使用限制 拉布立酶仅适用于单个疗程。 剂型和规格 1、注射用:1.5 mg,复溶用单剂量小瓶中的冻干粉 2、注射用:7.5 mg
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恩沃利单抗 Envafolimab
适应症 适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者 既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期 12 结直肠癌患者; 既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患 者 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。在使用本品治疗前,首先需要明确MSI-H/dMMR的状态,应采用经过充分验证的检测方法确定存在MSI-H/dMMR方可使用本品治疗。 推荐剂量
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斯鲁利单抗 Serplulimab 汉斯状
适应症 1.适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤患者 2.既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者; 3.既往至少二线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的晚期胃癌患者; 4.既往至少一线治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者;本品为基于替代终点获得附条件批准上市,暂未获得临床终点数据,有效性和安全性尚待上市后进一步确证 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。

