度他雄胺(Dutasteride)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

度他雄胺(Dutasteride)

药品规格：

0.5mg*30粒/盒

生产企业：

功能主治：

度他雄胺(Dutasteride)为选择性5α-还原酶抑制剂，适用于以下情况：单药治疗：用于治疗男性有症状的良性前列腺增生(BPH)，且患者前列腺已增大，具体疗效包括：改善BPH相关症状、降低急性尿潴留(AUR)的发生风险、降低需接受BPH相关手术的风险。联合治疗：与α-肾上腺素能拮抗剂(如坦索罗辛)联用，治疗男性有症状的良性前列腺增生(BPH)，且患者前列腺已增大。使用限制：本品不获批用于前列腺癌的预防。

摘要

度他雄胺(Dutasteride)是一种由葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline，GSK)研发的第二代5α还原酶抑制剂，于2001年11月20日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。此外，度他雄胺还在多个国家获批用于治疗男性型脱发(AGA)，并在日本、韩国等地用于该适应症。目前，该药物已在包括美国、欧洲、日本、韩国等70多个国家和地区获批上市。在中国，度他雄胺于2011年获批进口，商品名为安福达，并已纳入医保报销范围。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

使用度他雄胺(Dutasteride)治疗良性前列腺增生或男性型脱发时，需特别关注其潜在风险和用药安全。该药物作用持久，可能影响前列腺特异性抗原(PSA)水平，并对性功能、生育能力及男性胎儿发育产生影响。

对前列腺特异性抗原(PSA)的影响及前列腺癌检测

度他雄胺可使PSA水平降低约50%，通常在用药3-6个月内出现。解读PSA结果时，应在治疗3个月后建立新基线；若PSA升高，即使在正常范围，也需警惕前列腺癌可能。用药3个月以上者，PSA值应加倍后与正常范围比较；游离PSA比值不受影响，无需调整。

高分级前列腺癌风险增加

临床试验显示，使用度他雄胺的男性中，高分级前列腺癌(Gleason评分8-10)发生率略高于安慰剂组。尽管原因尚不明确，但医生应告知患者这一潜在风险。

其他泌尿系统疾病的评估

治疗前应排除前列腺癌、尿路感染等可能引起类似症状的疾病，避免因误诊为BPH而延误其他严重疾病的诊治。

孕妇皮肤接触风险(对男性胎儿的危害)

孕妇或可能怀孕的女性不得接触度他雄胺胶囊，以免药物经皮肤吸收影响男性胎儿生殖器发育。若接触，应立即用肥皂和水清洗。

献血限制