厄贝沙坦片(Irbesartan)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
厄贝沙坦(Irbesartan)的原研产品由法国赛诺菲集团(Sanofi)旗下公司sanofi-aventis U.S.LLC研发并持有，商品名为“Avapro”(安博维)。该药于1997年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗原发性高血压。 作为全球第二个上市的血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)，其上市基于多项大规模随机对照试验，验证了其在降压及靶器官保护方面的优势，为后续拓展糖尿病肾病适应症奠定了循证基础。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
临床试验阶段不良反应
严重副作用
在使用厄贝沙坦片期间，如出现下列症状，应立即就医。
免疫系统：过敏性休克。
代谢及营养：高钾血症。
临床试验阶段尚未报告其他严重副作用。
其他副作用
消化系统：腹泻、消化不良或烧心。
全身性：疲劳。
呼吸系统：干咳发生率与安慰剂无显著差异，无ACEI类药物相关的咳嗽风险。
神经系统：头晕、直立性头晕。
心血管系统：直立性低血压。
上市后不良反应
严重副作用
在使用厄贝沙坦片期间，如出现下列症状，应立即就医。
免疫系统：过敏性休克(包括过敏性休克)。
皮肤及皮下组织：血管性水肿(涉及面部、唇部、咽部和/或舌部)。
消化系统：肠道血管性水肿。
肝胆系统：肝炎、黄疸。
代谢及营养：高钾血症。
血液及淋巴系统：血小板减少。
其他副作用
部分副作用通常无需医疗干预，随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰，应咨询医护人员。
血液及淋巴系统：贫血。
耳及迷路系统：耳鸣。
实验室检查：肝功能指标升高、肌酸磷酸激酶升高。
代谢及营养：糖尿病患者出现低血糖。
皮肤及皮下组织：荨麻疹。
请严格遵循医生指导用药，并在用药过程中注意观察身体反应，如有异常及时就医。
该厂家其他药品
更多-
奥氟格列隆(LuciOrfor)Orforglipron
奥氟格列隆（Orforglipron，LuciOrfor）是口服非肽类GLP-1受体激动剂，用于体重管理和2型糖尿病相关代谢治疗研究与临床使用场景。属于内分泌代谢类药物，须按处方在医师指导下使用，不能替代饮食运动与基础降糖方案。
-
日本替西帕肽
日本替西帕肽是礼来日本工厂生产的替尔泊肽（Tirzepatide）预填充注射笔，用于需要药物干预的体重管理。每周皮下注射一次，起始2.5 mg，最大15 mg。不适用于1型糖尿病，有甲状腺髓样癌或MEN2者禁用。处方药，须按说明书或在医师指导下使用。
-
曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX
曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：TEGLIDX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：曲格列汀片 英文名称：Trelagliptin 【适应症】 曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX可作为饮食和运动的辅助手段，改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人，每周口服一次，每次100mg的Trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片。 【规格】
-
帕罗培特立帕肽 Palopegteriparatide Yorvipath
Yorvipath(palopegteriparatide，帕罗培特立帕肽)是一种用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症的激素替代药物。该药物通过替代患者体内缺失的甲状旁腺激素(PTH)，帮助调节体内的钙和磷酸盐水平，从而缓解低钙血症和高磷血症等症状。 【Yorvipath适应症】 Yorvipath是一种甲状旁腺激素(PTH)替代疗法，适用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症。 【Yorvipath用法用量】 Yorvipath必须通过腹部或大腿前部皮下注射的方式进行给药
-
曲格列汀 Trelagliptin Tresptin
【药品商品名】 Tresptin,品名：曲格列汀，通用名：Trelagliptin 【适应症】 2型糖尿病 【剂量和给药方法】 1、给药方法 通常成人每周一次口服曲格列汀100mg。 2、规格 100mg/片，4片一盒;50mg/片，4片一盒 3、禁忌症 严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者(由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用本品。 严重感染、手术前后、严重创伤患者(由于需要注射胰岛素控制血糖故不适合使用本品。
-
恩格列净 Empagliflozin Enflon
【药品商品名】 Enflon ，品名：恩格列净，通用名： Empagliflozin。 【适应症】 恩格列净是一种钠—葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂; 适用于： 1.作为饮食和运动的辅助，以改善成年2型糖尿病的血糖控制。 2.降低患有2型糖尿病和已确定的心血管疾病中成人心血管死亡风险。 3.使用限制：不适用1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者的治疗。 【剂量和给药方法】 1、给药方法 恩格列净推荐剂量：10mg每天一次，早晨服用，有或无食物均可
-
司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
司美格鲁肽片(LuciSemag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciSemag 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：司美格鲁肽片 英文名称：Semaglutide tablets 药品批准文号：08 L 1182/24 (3mg) 药品批准文号：08 L 1186/24 (7mg) 药品批准文号：08 L 1183/24 (14mg) 【适应症】 LuciSemag 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂
-
曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag
曲格列汀片(LuciTrelag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciTrelag 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：曲格列汀片 英文名称：Trelagliptin tablets 药品批准文号：07 L 1143/24 【适应症】 LuciTrelag可作为饮食和运动的辅助手段，改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人，每周口服一次，每次100mg的trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片
-
维格列汀 vildagliptin
【功能与主治】 维格列汀适用于治疗2型糖尿病。它可与二甲双胍合用，当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用，尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外，对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者，维格列汀还可与其合用，以更有效地控制血糖。 【用法与用量】 成人： 当维格列汀与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时，维格列汀的每日推荐给药剂量为100 mg，早晚各给药一次，每次50 mg。 当维格列汀与磺脲类药物合用时，维格列汀的推荐给药剂量为50mg
-
沙格列汀 saxagliptin
【功能与主治】 沙格列汀是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，通过抑制DPP-4，提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平，进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。 【用法与用量】 推荐剂量为每天1至2片(2.5mg~5mg)，饭前服用。 【剂型和规格】 片剂，5mg/28片装。 【不良反应】 在临床试验中，沙格列汀2.5mg和5mg的副作用总体发生率与安慰剂的70.6%相似
相关药品
更多-
雌二醇透皮贴剂(Estramon)
雌二醇透皮贴剂(Estramon)由德国Hexal AG公司研发生产，后并入Sandoz/诺华集团。该产品在德国获得上市许可，于20世纪90年代末在德国首次获批上市，随后在多个欧洲国家陆续上市，用于绝经后女性的激素替代治疗。 根据2023年9月更新的境外药品信息，欧洲药品管理局(EMA)及德国联邦药品与医疗器械研究所(BfArM)持续关注HRT产品的长期安全性。近年新闻指出，EMA发布药物警戒通报，强调雌二醇透皮贴剂在使用中需联合孕激素以降低子宫内膜癌风险，此外，多项欧洲临床研究新闻显示，透皮雌激素相较于口服制剂，静脉血栓风险相对较低，但仍需个体化评估。
-
甲钴胺片(Methycobal)
甲钴胺片(Methycobal)为活性维生素B12制剂，由日本卫材株式会社原研开发。该药于1981年9月在日本首次获批上市(500μg片剂)，随后1984年推出250μg片剂及0.1%细粒剂，用于治疗末梢性神经障碍。 作为全球首个上市的辅酶型维生素B12药物，弥可保突破了传统氰钴胺需体内转化的局限，直接提供甲基转移反应所需的活性辅酶。近年来，甲钴胺在周围神经病变领域的临床价值持续受到国际关注。这些进展进一步巩固了甲钴胺在神经修复治疗中的基础地位。
-
盐酸二甲双胍缓释片(Glucophage XR)
盐酸二甲双胍缓释片生产厂家为德国默克，其盐酸二甲双胍普通片(Glucophage)于1995年获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗2型糖尿病。此后，缓释片剂型(Glucophage XR)获批，为患者提供了每日一次的便捷给药方案。 作为双胍类药物的经典代表，该药凭借其可靠的降糖疗效、不增加体重及心血管安全性等优势，成为全球应用最广泛的口服降糖药之一。
-
阿仑膦酸钠片(Fosamax)
阿仑膦酸钠片(Fosamax)由美国默克公司(Merck&Co.)原研开发，于1995年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，是全球首个用于治疗和预防绝经后骨质疏松症的口服双膦酸盐类药物。 阿仑膦酸钠片的问世革新了骨质疏松症的药物治疗格局，通过特异性抑制破骨细胞介导的骨吸收，显著降低椎体、髋部及非椎体骨折风险。上市后近三十年间，Fosamax积累了广泛的临床证据，成为骨质疏松症治疗的一线用药选择。
-
奥氟格列隆(Orforglipron)
奥氟格列隆(Foundayo)由美国礼来公司原研开发，是全球首个口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂。该药于2026年4月获得FDA正式批准上市，用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。 作为继替尔泊肽、司美格鲁肽之后又一重磅减重药物，奥氟格列隆凭借每日一次口服给药、无需注射的便利性，被业界视为减重治疗领域的“游戏规则改变者”。该药的上市标志着口服小分子GLP-1激动剂技术路线首次成功，有望显著提高患者依从性。
-
Yuviwel(Navepegritide)
Yuviwel(Navepegritide)由丹麦生物制药公司Ascendis Pharma原研开发，基于其专有的TransCon技术平台将C型利钠肽改造为长效前药制剂。2026年2月，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Yuviwel上市，用于2岁及以上骨骺未闭的软骨发育不全症患儿，促进线性生长。 该药物是首个获批用于软骨发育不全症的每周一次皮下注射的CNP类似物，标志着软骨发育不全症治疗从每日给药向长效方案的重要转变。业界评论认为，该药的上市为软骨发育不全症矮小患儿提供了新的治疗选择。
相关视频
更多