伏立诺他是全球首个获批的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,核心研发与商业化由美国默克公司(Merck&Co.,Inc.)主导。 2006年10月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准其上市,用于治疗接受过两种全身治疗后疾病仍进展、持续存在或复发的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮肤表现。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 伏立诺他(Vorinostat) |
| 药品名称 | 伏立诺他(Vorinostat) |
| 规格 | 100mg*120粒/盒 |
| 适应症 | 伏立诺他(Vorinostat)为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,适用于治疗接受过两种全身治疗后,疾病仍进展、持续存在或复发的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮肤表现。 伏立诺他可有效缓解皮肤病变症状,延缓疾病进展,且部分患者的治疗反应可持续一定时间,为该类难治性CTCL患者提供了有效的治疗选择。 |
| 用法用量 | 伏立诺他(Vorinostat)用法用量需严格遵循医嘱,以确保疗效并减少不良反应。以下内容将详细介绍伏立诺他的标准用法与剂量调整原则,请在肿瘤专科医生指导下规范使用,切勿自行更改治疗方案。 成人常用剂量(皮肤T细胞淋巴瘤)常规剂量:每日口服400mg,每日1次。 剂量调整(不耐受时):若患者对治疗不耐受,可将剂量减至每日口服300mg,每日1次;必要时,可进一步调整为每周连续5天口服300mg,每日1次。 用药方式服用要求:伏立诺他需随餐服用。 胶囊服用方式:需整粒吞服胶囊,不得打开或压碎。 治疗持续时间只要无疾病进展迹象或不可接受的毒性反应,即可继续治疗。 剂量调整(特殊人群)(一)肾损伤患者剂量调整建议谨慎使用伏立诺他(无具体剂量调整数据)。 (二)肝损伤患者剂量调整轻度至中度肝损伤:胆红素为正常上限(ULN)的1至3倍,或天冬氨酸氨基转移酶(AST)高于正常上限时,起始剂量需减至每日口服300mg,每日1次。 重度肝损伤:胆红素超过正常上限3倍时,尚无相关用药数据。 (三)通用剂量调整(不耐受时)若患者无法耐受每日1次400mg的剂量,可减至每日1次300mg口服;必要时,可进一步调整为每周连续5天口服300mg,每日1次。 其他说明服用要求:伏立诺他需随餐服用。 胶囊服用方式:需整粒吞服胶囊,不得打开或压碎。 粉末接触处理:应避免胶囊内粉末与皮肤或黏膜直接接触。若发生接触,应彻底清洗接触部位。 |
| 生产企业 |
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