伏立诺他是全球首个获批的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，核心研发与商业化由美国默克公司(Merck&Co.,Inc.)主导。 2006年10月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准其上市，用于治疗接受过两种全身治疗后疾病仍进展、持续存在或复发的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮肤表现。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
注意事项
使用伏立诺他(Vorinostat)需高度重视其潜在风险和规范用药管理。若出现严重不良反应，应及时就医并考虑暂停或终止治疗。
血栓栓塞需密切监测患者是否出现肺栓塞、深静脉血栓的相关体征和症状，尤其对于有血栓栓塞病史的患者。
骨髓抑制治疗前2个月，需每2周监测患者血常规(包括血小板、血红蛋白等)，之后每月监测一次；根据血常规结果及患者临床情况，必要时调整剂量或停用伏立诺他。
胃肠道毒性治疗前需充分控制患者已有的恶心、呕吐、腹泻症状；治疗期间若出现上述症状，需及时使用止吐药、止泻药，并补充液体和电解质，预防脱水。
高血糖治疗前2个月，需每2周监测患者血清葡萄糖水平，之后每月监测一次；若患者合并糖尿病或高血糖，需根据监测结果调整降糖方案。
临床化学指标异常基线时需检测患者电解质(尤其是钾、镁)、肌酐、钙水平，并纠正已存在的异常；治疗前2个月，每2周复查一次上述指标，治疗期间至少每月复查一次；对于有恶心、呕吐、腹泻、体液失衡或心脏症状的患者，需更频繁监测血钾、血镁水平。
与其他HDAC抑制剂联用的严重血小板减少当伏立诺他与其他HDAC抑制剂(如丙戊酸)联用时，需更频繁监测患者血小板计数，警惕严重血小板减少及消化道出血的发生。
胚胎-胎儿毒性需告知有生殖潜力的女性患者伏立诺他对胎儿的潜在伤害，指导其在治疗期间及停药后一段时间内采取有效避孕措施；同时告知有生殖潜力女性伴侣的男性患者类似避孕要求。
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阿来替尼 Alectinib AILEDX
生产厂家 老挝大熊制药 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib Pitobrunib
[适应症] 作为新一代BTK抑制剂，吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL)，也用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。 【用法用量] 推荐剂量为200mg，每天口服一次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 服用吡托布替尼时，伴水吞服，不要切割、压碎或咀嚼药片。每天同一时间服用，可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。如果漏服一剂超过12小时，不需要补服，按计划服用下一剂。 剂型规格 片剂
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伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼
【药品商品名】 Emlutini，品名：依鲁替尼，伊布替尼，通用名：Ibrutinib 【适应症】 套细胞淋巴瘤：曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)，加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)：伊布替尼适用于患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
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依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciBru 生产商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：依鲁替尼片 英文名称：Ibrutinib tablets 药品批准文号：07 L 1141/24 【适应症】 LuciBru是一种激酶抑制剂，适用于治疗： 1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 3
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib LuciPirto
吡托布鲁替尼说明书 商品名称：LuciPirto 生产商：卢修斯制药 Lucius 中文名称：吡托布鲁替尼 英文名称：Pirtobrutinib 药品批准文号：06 L 1110/24 【概括】 pirtobrutinib是一种BTK抑制剂，是FDA批准的首个也是迄今唯一一款非共价(可逆)BTK抑制剂。此前上市的BTK小分子抑制剂均为共价BTK抑制剂，主要是通过与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键产生酶抑制作用，但共价结合易产生耐药突变
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卡莫司汀CarmustineCARMUTHER
【功能与主治】 carmuther™(卡莫司汀注射液)是一种用于治疗某些肿瘤疾病的亚硝基脲。 因能够通过血脑屏障，故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。 【型号与规格】 100mg/Vial 【用法与用量】 静脉注射，按体表面积计算剂量，通常为每日100mg/m²，连用2～3日，或者200mg/m²用一次，每6～8周重复。在用药时
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苯丁酸氮芥 Chlorambucil留可然
【适应症】 治疗霍奇金病、数种非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌，对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。 【规格】 本品为片剂，每片含有效成份2mg，每瓶25片装。 【 服用方法】 每日0.1～0.2mg/kg(6～10mg) 或(4～8mg/m2)，每日1次或分3～4次口服，连用3～6周，1疗程总量可达300～500mg。 【注意事项】 本品给药时间较长，疗效及毒性多在治疗3周以后出现，故应密切观察血相变化，并注意蓄积毒性。
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巯基嘌呤 Mercaptopurine Mercaptopurin-Medice
【巯嘌呤片(6-MP)功能与主治】 用于急性白血病效果较好，对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。 【用法与用量】 1、绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周; 2、白血病： (1) 开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下
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利妥昔单抗 Rituximab Mabthera
利妥昔单抗（Rituximab，美罗华/Mabthera）是抗CD20单克隆抗体，用于CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤等血液肿瘤及部分自身免疫病。给药前需筛查乙肝并监测输液反应，须在具备抢救条件的医疗机构由专科医师使用。
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长春花碱Vinblastini sulfasVELBE
【适应症】 含有硫酸长春碱。VELBE是一种细胞毒性药物。细胞毒性药物杀死分裂的细胞，包括癌细胞。它被用于治疗癌症患者，如霍奇金氏病或淋巴瘤，或乳腺癌、胎盘癌、肾癌、睾丸癌或血液癌。 尚不清楚硫酸长春碱对儿童是否安全有效。 【用法用量】 1.使用硫酸长春碱治疗后，白细胞减少反应的深度存在差异。因此，建议用药频率不要超过每7天一次。 2.对于成年患者：过单次静脉注射3.7毫克/立方米的剂量来开始治疗。此后，应进行白细胞计数，以确定患者对硫酸长春碱的敏感性。 3
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拉布立酶(Fasturtec)
拉布立酶是一种重组尿酸氧化酶，由法国赛诺菲(Sanofi)公司研发，主要用于治疗因恶性肿瘤化疗引起的急性高尿酸血症。这种药物通过催化尿酸氧化为更易溶的尿囊素，从而降低血尿酸水平，预防和治疗急性肾损伤及尿酸性肾病。 拉布立酶自2001年首次在美国获批上市以来，已在包括欧盟、日本在内的多个国家和地区广泛应用。
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伐美妥司他(Valemetostat)
伐美妥司他(Valemetostat)生产厂家为日本一三共制药株式会社，主要用于治疗T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)。该药于2020年在日本获批上市，商品名为Ezharmia。 该药的剂型为口服片剂，伐美妥司他是一种高选择性的EZH1/2双重抑制剂，通过抑制EZH1和EZH2酶，阻断组蛋白H3K27甲基化，调控基因表达，抑制肿瘤细胞增殖。这种机制使其在治疗ATL等相关疾病中具有潜力。
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他泽司他(Tazemetostat)
他泽司他(Tazemetostat)作为一种创新的靶向治疗药物，由美国Epizyme公司开发。其口服的剂型，便捷实用，为众多癌症患者带来了新的福音。 2020年1月，他泽司他获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，成为全球首个获批的EZH2抑制剂，标志着表观遗传靶向治疗的重要突破。2020年6月，诺华(Novartis)收购Epizyme公司，现由诺华负责其全球开发与商业化。
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厄布利塞(umbralisib)
厄布利塞是由美国TGTherapeutics公司研发的一款口服小分子激酶抑制剂，于2021年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，为复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。 厄布利塞以口服片剂形式供应，规格为200mg，推荐给药方式为每日一次随餐口服，用药便捷性较高。
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泽布替尼(zanubrutinib)
泽布替尼是一种由中国百济神州自主研发的抗癌药，于2019年11月15日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，并被授予“突破性疗法”的认定。 泽布替尼在中国于2020年6月3日通过国家药品监督管理局(NMPA)的优先审评审批程序附条件批准上市。
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奈拉滨(Nelarabine)
奈拉滨(Nelarabine)，商品名Arranon(美国)和Atriance(欧盟)，由瑞士诺华生产。该药于2005年10月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗对至少两种化疗方案无反应或已复发的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)患者。 2023年3月，ShorlaOncology获得FDA批准其奈拉滨注射剂(SH-111)，用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤。此举为患者提供了一个替代方案，特别是在传统治疗因供应短缺而难以获得的情况下。
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