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睾酮庚酸酯注射液(Testoviron Depot)

睾酮庚酸酯注射液(Testoviron Depot)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
睾酮庚酸酯注射液(Testoviron Depot)
药品规格:
250mg/ml*3支/盒
生产企业:
功能主治:
睾酮庚酸酯注射液(Testoviron Depot)的核心适应症聚焦于解决男性因内源性睾酮绝对或相对缺乏所导致的一系列健康问题。首要且最主要的应用是用于确诊的男性性腺功能减退症的替代治疗。这包括两大类病因:一是由下丘脑或垂体病变引起的低促性腺激素性性腺功能减退,二是睾丸本身功能障碍导致的高促性腺激素性性腺功能减退。治疗目标在于通过外源性补充,使血清睾酮水平恢复并维持在正常生理范围,从而有效改善患者因雄激素缺乏所致的体能下降、情绪障碍、性欲减退、勃起功能障碍以及身体组成异常(如肌肉量减少、体脂增加)等症状,并预防骨质疏松等远期并发症。 另一项重要的适应症是用于诱导男性青春期发育,主要针对诊断为“青春期延迟”的男孩。这通常指超过正常青春期启动年龄(如14岁)仍无第二性征发育迹象的情况,可能为体质性生长延迟或某些病理状态(如部分性腺功能减退)。在此领域,本品必须在儿科内分泌专家的严密监督下,采用精细化的、剂量逐步递增的方案使用。其目的并非简单“催熟”,而是通过模拟正常青春期初期的低剂量激素暴露,安全、渐进地启动并推进性征发育(如睾丸增大、阴毛生长、声音变粗、线性生长加速),同时需严格监测骨龄进展,以避免对最终身高产生不利影响。 正确应用可帮助这些男孩顺利完成青春期过渡,获得与其遗传潜力相符的成年体格与心理社会适应。
摘要

睾酮庚酸酯注射液(Testoviron Depot)由德国拜耳公司生产,作为长效睾酮制剂的原研产品,首次在欧盟获得上市许可的日期可追溯至2005年4月28日。该药物是雄激素替代治疗领域的经典长效制剂之一,其独特的油剂缓释技术旨在模拟生理性睾酮分泌模式,为需要长期替代治疗的患者提供了稳定的血药浓度方案,在临床应用中拥有超过数十年的实践历史。 在国际视野下,Testoviron Depot被视为男性健康领域,特别是性腺功能减退症管理的重要选项之一。近年来,国外有行业评论和临床综述在探讨各类睾酮制剂的优劣时,仍会将其作为长效注射剂型的代表进行分析,强调其在特定患者群体中的不可替代价值。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

严重副作用

在使用睾酮庚酸酯注射液期间,如出现下列症状,应立即就医。

呼吸系统:咳嗽、呼吸困难。

肺油性微栓塞:咳嗽、呼吸困难、乏力、多汗、胸痛、头晕、感觉异常、晕厥。该症状多发生在注射过程中或注射后即刻出现,具有可逆性,一般通过支持性治疗,如吸氧,可缓解。

生殖系统及乳腺疾病:性欲改变、勃起频率增加。大剂量使用可能导致可逆性抑制或减少精子生成,睾丸体积缩小。罕见情况下,性腺功能减退症患者接受睾酮替代治疗时,可能出现痛性持续性勃起、前列腺异常、前列腺癌、尿路梗阻。乳房胀痛、男子女性型乳房。

注射部位反应:注射部位疼痛、硬结、肿胀、炎症。

其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

肝胆疾病:黄疸、肝功能检查异常。

胃肠疾病:便秘、腹泻、胃肠胀气、腹痛。

神经系统疾病:神经质、攻击性、抑郁、头痛、疲劳。

免疫系统疾病:超敏反应。

代谢及营养障碍:长期大剂量用药时可能出现体重增加、电解质水平改变,包括钠、氯、钾、钙、磷酸盐离子及水潴留。

皮肤及皮下组织疾病:多种皮肤反应,包括痤疮、红斑、荨麻疹、瘙痒、脱发。

肌肉骨骼及结缔组织疾病:肌肉痉挛。

呼吸、胸及纵隔疾病:睡眠呼吸暂停、上呼吸道感染。

血液及淋巴系统疾病:红细胞压积升高、红细胞计数升高、血红蛋白升高、红细胞增多症。

全身性疾病及给药部位反应:各类注射部位反应,包括注射部位疼痛、硬结、肿胀、炎症。

检查指标异常:前列腺特异性抗原升高。

特殊不良反应说明

肺油性微栓塞症状多发生在注射过程中或注射后即刻出现,症状通常是可逆的,支持性治疗通常能有效缓解。

睾酮类药物治疗期间可能出现敌意、攻击性增强、体毛及面部毛发增多等情况。目前关于睾酮治疗与前列腺癌发生风险的相关性数据尚不充分。

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