Itvisma

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

Itvisma

药品规格：

1.2×10¹³vg/3ml

生产企业：

功能主治：

Itvisma为腺相关病毒(AAV)载体类基因治疗药物，适用于治疗2岁及以上确诊存在存活运动神经元1(SMN1)基因突变的成人和儿科脊髓性肌萎缩症(SMA)患者。本品通过鞘内注射递送功能性SMN1基因，可有效补充SMA患者体内缺乏的SMN蛋白，促进运动神经元的存活和功能维持，从而改善患者的运动功能，为确诊患者提供持续的治疗获益。

摘要

Itvisma是由诺华基因治疗公司(NovartisGeneTherapies,Inc.)研发的一款腺相关病毒(AAV)载体类基因治疗药物，于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市。 Itvisma为存在SMN1基因突变的成人和儿科SMA患者的罕见病患者提供了针对性的基因治疗方案。作为单剂量给药的创新疗法，Itvisma在临床应用中需严格遵循相关给药规范与安全监测要求。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用

Itvisma可能引发一系列不良反应。部分副作用可能较为严重，需密切监测和及时干预。以下信息旨在帮助患者及照护者了解可能出现的不良反应，具体管理措施请务必遵循专业医疗团队的指导。