卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)

药品规格：

4.6mg*30贴/盒

生产企业：

功能主治：

阿尔茨海默型痴呆卡巴拉汀透皮贴剂适用于轻度至中度阿尔茨海默型痴呆患者，用于改善认知功能和日常生活能力。患者需经过专业医生确诊，并排除其他可能导致认知障碍的疾病。该药可作为综合治疗方案的一部分，帮助延缓症状进展，提高生活质量。通常适用于成年患者，尤其是年龄在50岁及以上者，需在医生指导下使用。帕金森病相关痴呆还适用于轻度至中度帕金森病相关痴呆患者，痴呆症状需在确诊帕金森病至少2年后出现，同时排除其他病因引起的认知障碍。药物可帮助改善认知功能及行为表现，作为整体治疗方案的一部分。患者应由神经科专业医生评估，确保适应性和安全性，通常针对成年患者，年龄一般在50岁及以上。卡巴拉汀透皮贴剂主要适用于确诊阿尔茨海默型痴呆或帕金森病相关痴呆的成年患者，帮助改善认知功能和日常生活能力，需在专业医生指导下使用。

摘要

卡巴拉汀透皮贴剂由瑞士诺华公司(Novartis)研发，最初于2000年获得美国FDA批准，成为全球首个用于治疗阿尔茨海默病的透皮贴剂。 2013年6月，FDA进一步批准了Exelon Patch用于治疗重度阿尔茨海默病患者，成为首个用于所有阶段阿尔茨海默病的透皮治疗方案。目前卡巴拉汀透皮贴剂也已在我国上市，并且纳入医保报销。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)
药品名称	卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)
规格	4.6mg*30贴/盒
适应症	阿尔茨海默型痴呆卡巴拉汀透皮贴剂适用于轻度至中度阿尔茨海默型痴呆患者，用于改善认知功能和日常生活能力。患者需经过专业医生确诊，并排除其他可能导致认知障碍的疾病。该药可作为综合治疗方案的一部分，帮助延缓症状进展，提高生活质量。通常适用于成年患者，尤其是年龄在50岁及以上者，需在医生指导下使用。帕金森病相关痴呆还适用于轻度至中度帕金森病相关痴呆患者，痴呆症状需在确诊帕金森病至少2年后出现，同时排除其他病因引起的认知障碍。药物可帮助改善认知功能及行为表现，作为整体治疗方案的一部分。患者应由神经科专业医生评估，确保适应性和安全性，通常针对成年患者，年龄一般在50岁及以上。卡巴拉汀透皮贴剂主要适用于确诊阿尔茨海默型痴呆或帕金森病相关痴呆的成年患者，帮助改善认知功能和日常生活能力，需在专业医生指导下使用。
用法用量	推荐剂量阿尔茨海默病(轻中度) 透皮贴剂：初始剂量4.6mg/24小时，每日贴一次。维持剂量：至少四周耐受后，可增加至9.5mg/24小时，之后可增至13.3mg/24小时。最大剂量为13.3mg/24小时，超过该剂量并无额外疗效，副作用明显增加。阿尔茨海默病(重度) 透皮贴剂：推荐剂量13.3mg/24小时，每日一次，24小时更换新贴片。帕金森病相关痴呆(轻中度) 透皮贴剂：初始剂量4.6mg/24小时，每日贴一次，至少四周耐受后可增加至9.5mg/24小时，再逐步增至13.3mg/24小时。最大剂量为13.3mg/24小时，超过该剂量疗效不明显，副作用增加。 2、卡巴拉汀透皮贴剂用药注意事项中断用药：若贴片停用3天或以内，可用相同或低剂量贴片重新开始治疗；若停用超过3天，应重新使用4.6mg/24小时贴片，并按耐受情况逐步调节。口服转贴剂：口服总剂量小于6mg/日者，可换为4.6mg/24小时贴片；总剂量6–12mg/日者，可直接换为9.5mg/24小时贴片。首次贴片应在最后一次口服剂量的次日贴上。 3、剂量调整低体重患者(<50kg)：需谨慎滴定并监测毒性反应，如严重恶心、呕吐，可考虑减量。耐受性差者：出现恶心、呕吐、腹痛、食欲不振等不良反应时，可暂停数剂量后，从相同或次低剂量重新开始。肾功能调整：一般无需调整剂量，但中重度肾功能不全(GFR<50mL/min)患者可能仅耐受较低剂量。肝功能调整：轻至中度肝损伤(Child-Pugh5–9)可能需减量；重度肝损伤患者缺乏数据。 4、特殊人群用药透析患者：剂量需根据耐受情况调整。体重较低或耐受性差的老年患者：需谨慎滴定，密切监测不良反应。透皮贴剂与口服转换：确保按总口服剂量选择适宜贴剂，并在首次贴片使用时遵循“次日贴片”原则。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

推荐剂量

阿尔茨海默病(轻中度)

阿尔茨海默病(重度)

帕金森病相关痴呆(轻中度)

2、卡巴拉汀透皮贴剂用药注意事项

3、剂量调整

4、特殊人群用药