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美多芭(Madopar)

美多芭(Madopar)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
美多芭(Madopar)
药品规格:
200mg/50mg*100片/盒
生产企业:
功能主治:
美多芭(Madopar)为复方制剂,主要成分为左旋多巴与苄丝肼盐酸盐,适用于治疗帕金森病。帕金森病患者大脑特定区域多巴胺分泌不足,可引发运动迟缓、肌肉僵硬、震颤等症状,本品通过补充多巴胺通路的活性物质,改善上述临床症状。 美多芭通过左旋多巴在体内转化为多巴胺,补充帕金森病患者大脑多巴胺的不足,同时苄丝肼可减少左旋多巴在中枢外的代谢,提高其进入大脑的浓度,从而有效缓解帕金森病患者的运动迟缓、肌肉僵硬、震颤等核心症状。
摘要

多巴丝肼片是由罗氏制药有限公司研发的。这是一种由左旋多巴和苄丝肼以4:1的比例混合制备的复方制剂。1973年7月,美多芭首次在瑞士上市,此后因出色疗效在全球范围内广泛应用。 在进入中国市场方面,美多芭于1993年正式获批进入中国,成为国内帕金森病治疗领域的重要药物。近年来,其在国内已完成原研地产化,目前已在国内正规医院用于帕金森病的临床治疗。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

美多芭(Madopar)

药品名称

美多芭(Madopar)

规格 200mg/50mg*100片/盒
适应症

美多芭(Madopar)为复方制剂,主要成分为左旋多巴与苄丝肼盐酸盐,适用于治疗帕金森病。帕金森病患者大脑特定区域多巴胺分泌不足,可引发运动迟缓、肌肉僵硬、震颤等症状,本品通过补充多巴胺通路的活性物质,改善上述临床症状。

美多芭通过左旋多巴在体内转化为多巴胺,补充帕金森病患者大脑多巴胺的不足,同时苄丝肼可减少左旋多巴在中枢外的代谢,提高其进入大脑的浓度,从而有效缓解帕金森病患者的运动迟缓、肌肉僵硬、震颤等核心症状。

用法用量

美多芭(Madopar)的用法用量需根据患者病情严重程度、治疗反应及耐受性个体化调整,通常从小剂量起始,逐渐滴定至有效维持剂量,以减少不良反应风险。

(一)服用方法

美多芭为分散片,需将片剂溶解于1/4杯温水或橙汁饮料(不可用鲜橙汁)中,片剂会快速分散,溶液呈乳白色,搅拌均匀后需在30分钟内服用完毕。建议在餐前30分钟或餐后1小时服用,以避免食物影响药物吸收。

(二)剂量调整

未接受过左旋多巴治疗的患者

初始剂量为每次1片(50mg/12.5mg规格),每日3-4次;之后医生会每2-3天根据患者耐受情况和症状改善效果调整剂量,直至达到最佳治疗剂量。

已接受左旋多巴单药治疗的患者

初始剂量换算原则为,每日美多芭100mg/25mg规格的片剂数量=每日原左旋多巴500mg片剂数量-1。例如,若患者每日服用4片左旋多巴500mg片剂(总剂量2000mg),初始每日应服用3片美多芭100mg/25mg规格片剂;用药1周后,医生可每2-3天逐步调整剂量,直至确定适宜剂量。

已接受左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂治疗的患者

初始剂量为每次1片(50mg/12.5mg规格),每日3-4次;后续每2-3天根据病情调整剂量,以达到满意的临床疗效。

(三)漏服、停药及过量处理

漏服

若忘记服用某一剂量,直接跳过该次剂量,按原计划服用下一次剂量,不可在下次服用双倍剂量弥补漏服。

停药

严禁擅自突然停药,否则可能诱发神经阻滞剂恶性综合征样反应(NMLS),需在医生指导下逐步减量停药。

过量

若不慎过量服用,需立即就医并携带药盒,过量可能出现心律失常、意识混乱、失眠、恶心呕吐、不自主运动等症状。

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