生产厂家 印度natco 成分 卡博替尼 性状 片剂 适应症 1)适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗,可与纳武利尤单抗联用作为一线治疗。 2)适用于先前使用过索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的患者。 3)适用于患有分化型甲状腺癌(DTC)的12岁及以上的儿童和成年患者,且已接受靶向治疗。 用法用量 推荐用量 1)分化型甲状腺癌:每次60mg,每日一次; 12岁以上儿科患者每次40mg,每日一次 2)肾癌:每次60mg,每日一次
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
最常报道药物不良反应(≥25%)
腹泻,呕吐,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,高血压,腹痛,口腔炎,便秘。
禁忌
对药物过敏者禁用
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
生产商: 老挝大熊制药 中文名称: 拉罗替尼 英文名称: Larotrectinib 【概括】 目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 【适应症】 拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【规格】 25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 【贮存】
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仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX
仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX说明书 商品名称: LENVIDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:乐伐替尼 英文名称: Lenvatinib 【概括】 乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret,获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。 【适应症】 1、分化型癌症(DTC):用于治疗局部复发或转移性、进行性
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称:PRASEDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:普拉替尼 英文名称:Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中,普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称:SEPADX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中,Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中
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塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel说明书 商品名称:LuciSel 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 药品批准文号:09 L 1008/23 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中
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索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora
索拉非尼片(LuciSora)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciSora 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:索拉非尼片 英文名称:Sorafenib tablets 药品批准文号:10 L 1224/24 【适应症】 LuciSora 是一种激酶抑制剂,适用于治疗 • 无法切除的肝细胞癌。 • 晚期肾细胞癌。 • 对放射性碘治疗有耐药性的局部复发或转移性、进行性、分化型甲状腺癌。 【用法用量】 • 每日口服两次
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仑伐替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 性状 胶囊剂 适应症 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量 甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg
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柔必净
柔必净注射液:本品为柔红微素注射液,每毫升含20 mg柔红霉素碱基。其他成分是油酸、乙醇等本品为无菌的瘤内注射液。 [规格] 40 mg/2mL (20 mg/mL) [储存] 放于-20C以下储存。在低温下注射液凝固。 [适应症] 用于晚期恶性肿瘤患者,包括癌症、肉瘤或转移癌瘤。乳腺癌、鼻咽癌、喉癌、肺癌.舌癌、口腔癌、食道癌、胃癌或肉瘤、十二指肠癌、小肠癌、结肠癌、直肠癌或肉瘤、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、脑癌、肾癌、膀胱癌、淋巴结转移癌、眼癌、甲状腺癌、宫颈癌、子宫癌、卵巢癌
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促甲状腺激素α
生产厂家 美国健赞Genzyme 成分 药物成分包含重组人甲状腺刺激激素 性状 该药品为注射剂,无色或淡黄色澄明液体。 适应症 甲状腺原素可用于有或没有放射性碘显像的血清甲状腺球蛋白(Tg)测试,以检测通过激素抑制疗法(THST)维持的甲状腺切除术后患者的甲状腺残余和分化良好的甲状腺癌。 低分化甲状腺癌的低危患者,其THST血清Tg水平未检出,且rh(重组人)TSH刺激的Tg水平没有升高,可以通过分析rhTSH刺激的Tg水平进行随访。
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凡德他尼
生产厂家 英国阿斯利康 成分 Vandetanib在化学上描述为N-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine。 Vandetanib的分子量为475.36。Vandetanib表现pH-依赖溶解度,在低pH时增加溶解度。Vandetanib实际上不溶于水在25°C(77°F)时溶解度值为0.008 mg/mL。 性状
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乐伐替尼
【药品名称】 甲磺酸仑伐替尼胶囊(乐卫玛) 【通用名称】 甲磺酸仑伐替尼胶囊 【规格型号】 10mg*30粒 【生产企业】 印度natco 【有 效 期】 48 月 【功能主治】 本品适用于: 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者;2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。其他详见说明书。 【用法用量】 1.肝细胞癌 对于体重 2.分化型甲状腺癌 本品推荐日剂量为24mg (2粒10mg胶囊和1粒4mg胶囊),每日一-次。
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左甲状腺素钠片(Euthyrox)
左甲状腺素钠片(Euthyrox)由德国默克集团(Merck KGaA)研发,商品名Euthyrox,为甲状腺素T4原研制剂。国际市场上,该药在德国、奥地利、瑞士、日本、中国等多国上市,部分国家提供液体制剂。 在国内,左甲状腺素钠片以进口原研药为主,商品名为优甲乐。医保方面,国内已将左甲状腺素钠片纳入2025年国家医保甲类目录,患者可报销。
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促甲状腺素α(Thyrogen)
促甲状腺素α(Thyrogen)是由美国Genzyme公司研发的重组人促甲状腺激素(rhTSH)类药物。1998年11月30日,FDA批准其作为辅助诊断工具,用于甲状腺癌患者的血清甲状腺球蛋白(Tg)检测。 2014年3月26日,Genzyme宣布,FDA批准Thyrogen用于更广泛的放射性碘(RAI)剂量范围,以辅助甲状腺残余组织消融治疗。
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索拉非尼
生产厂家 印度natco 性状 片剂 适应症 1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者 用法用量 推荐剂量:推荐服用索拉非尼为每次0.4g(2x0.2g),每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法:口服,以一杯温开水吞服。 不良反应 其中最常见的副作用和不良反应是:手足皮肤反应(44.3%)、脱发(24.2%)、腹泻(22.8%)、皮疹(18
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塞尔帕替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 成分 C29H31N9O3 性状 该药品为颗粒状 适应症 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.Ret突变甲状腺髓样癌 3.RET阳性甲状腺癌 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg:120mg口服,每日两次 50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次
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拉罗替尼
生产厂家 孟加拉耀品国际 适应症 拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。 可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者
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