克立硼罗(Crisaborole)是一种新型小分子、非激素、非甾体类抗炎的磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂，由美国辉瑞公司研发。 克立硼罗于2016年12月获美国FDA批准上市，商品名为Eucrisa，是10年来首个获批用于治疗特应性皮炎(AD)的处方药。此后，克立硼罗在多个国家和地区获批，2020年7月在中国获NMPA批准上市。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
克立硼罗(Crisaborole)是一种用于治疗轻至中度特应性皮炎的外用药物，虽然整体耐受性良好，但在使用过程中仍可能出现局部或全身性副作用。
一般副作用
出现以下症状通常无需进行处理，如果症状持续存在，建议咨询医生：
≥1%的克立硼罗治疗受试者出现的最常见副作用为用药部位疼痛，表现为皮肤灼烧感或刺痛感(克立硼罗治疗组发生率4%，载体对照组发生率1%)。
严重副作用
尽管克立硼罗软膏会产生预期疗效，但也可能引发一些不良反应；虽然并非所有这些不良反应都会发生，但一旦发生，则可能需要医疗干预。
使用克立硼罗软膏期间，若出现以下任何一种副作用，请立即咨询医生：
较不常见的副作用
用药部位出现灼烧感、疼痛、发红、刺痛感、肿胀或皮肤刺激、呼吸或吞咽困难、心跳加快、荨麻疹、瘙痒或皮疹、面部、咽喉或舌头肿胀。
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Ebglyss作为一款靶向IL-13抑制剂，能高亲和力结合IL-13，有效阻止IL-13Rα1/IL-4Rα异二聚体复合物的形成及其后续信号传导。这种抑制显著减轻了IL-13的生物学效应，而IL-13是特应性皮炎中的关键细胞因子，推动皮肤中的2型炎症反应。这种反应导致皮肤屏障功能受损、瘙痒、皮肤增厚和感染。 【生产企业】礼来公司 【规格】注射剂：（1）250mg/2mL，单剂量预充笔；（2）250mg/2mL，单剂量预充注射器，带针头保护罩。 【商标】Ebglyss
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奈莫利珠单抗 Nemolizumab Nemluvio
Nemluvio是一种”first-in-class”的人源化IgG2单克隆抗体，通过与IL-31受体α相结合，可以阻断IL-31的信号通路。Nemluvio被批准用于治疗儿童、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。Nemluvio曾在2019年获得美国FDA授予突破性疗法认定(BTD)，并在今年2月获得治疗结节性痒疹的优先审评资格，这也是首个获得FDA批准的特异性抑制IL-31信号的单克隆抗体，用于治疗这种慢性皮肤病。 【生产企业】Galderma制药公司 【规格】注射用
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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 厂家:老挝大熊制药 乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用，特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月，乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎，还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有：特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciUpa 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：乌帕替尼片 英文名称：Upadacitinib tablets 药品批准文号：04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，适用于治疗： • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制：
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克立硼罗 crisaborole Eucrisa
【功能与主治】克立硼罗是一种磷酸二酯酶4抑制剂适用为在2岁和以上患者轻度至中度特应性皮炎[atopic dermatitis]的局部治疗。 【型号与规格】软膏，2% 【用法与用量】对受影响区域应用一薄层的克立硼罗每天2次。 克立硼罗是仅为局部使用和不为眼科，口服，或阴道内使用。 【不良反应】最常见不良反应发生在≥1%受试者是应用部位疼痛。 【禁忌】已知对crisaborole或制剂的任何组分超敏性。
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阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro
中文名：阿布昔替尼 英文名：abrocitinib 商品名：LuciAbro 卢修斯制药新品阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro上市，用于治疗患有复发性中度至重度特应性皮炎的成人患者——他们不宜使用现有的全身性疗法，或是这些疗法无法控制他们的病情。作为一款每日口服一次的特应性皮炎疗法，阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro有望为该疾病的治疗带来新的变革。 适应症 用于治疗12岁及以上患有难治性、中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者
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他克莫司
通用名：tacrolimus 商品名：Protopic 全部名称：他克莫司软膏，普特彼，tacrolimus，Protopic 适应症 他克莫司软膏，适应症为本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗。0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人，但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。 用法用量 1、成人 0.03%和0.1%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品
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阿布昔替尼
中文名：阿布西替尼 英文名：abrocitinib 商品名：Cibinqo 2022年1月15日，辉瑞(Pfizer)宣布美国FDA批准其JAK1抑制剂Cibinqo(abrocitinib)上市，用于治疗患有复发性中度至重度特应性皮炎的成人患者——他们不宜使用现有的全身性疗法，或是这些疗法无法控制他们的病情。作为一款每日口服一次的特应性皮炎疗法，Cibinqo有望为该疾病的治疗带来新的变革。它也是FDA于2022年批准的第二款新药。 适应症
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阿布昔替尼片(Abrocitinib)
阿布昔替尼是由美国辉瑞(Pfizer)公司研发的一款高选择性JAK1抑制剂，主要用于治疗中重度特应性皮炎(AD)。 阿布昔替尼于2021年9月在欧盟和日本上市，2022年1月在美国上市，2022年4月11日通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序获批上市，实现全球同步研发注册。
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迪高替尼软膏(Delgocitinib)是一种外用的Janus激酶(JAK)抑制剂，主要用于治疗特应性皮炎。该药物通过抑制JAK-STAT信号通路，减少炎症介质的释放，缓解湿疹症状。 迪高替尼软膏于2023年9月23日在欧盟获批上市，2020年在日本获批。目前，美国FDA已接受其新药申请(NDA)，有望进一步扩展其应用范围。
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Adquey(Difamilast)地法米司特软膏由美国Acrotech Biopharma Inc.研发，于2026年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为首个在美国获批用于2岁及以上儿童及成人轻中度特应性皮炎局部治疗的PDE-4抑制剂软膏。 该药物基于新型小分子PDE-4靶点设计，旨在减少传统外用激素长期使用带来的皮肤萎缩、毛细血管扩张等风险，为特应性皮炎患者提供了非激素类外用治疗的新选择。
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