莱博雷生(lemborexant)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

莱博雷生(lemborexant)

药品规格：

5mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

莱博雷生(lemborexant)是一种食欲素受体拮抗剂，适用于治疗成人失眠患者，包括存在入睡困难和/或睡眠维持困难的情况。莱博雷生可有效改善成人失眠患者的入睡和睡眠维持情况，在临床研究中，5mg和10mg剂量均能显著缩短入睡潜伏期、提高睡眠效率、减少醒后睡眠时间，且疗效在治疗初期及后期保持一致。

摘要

莱博雷生是由日本卫材公司(Eisai)研发生产的一种新型双食欲素受体拮抗剂，专门用于治疗以入睡困难或睡眠维持困难为特征的失眠症。这种药物通过竞争性结合食欲素受体OX1R和OX2R，抑制食欲素的促清醒作用，从而减少觉醒信号，增加睡意，帮助患者恢复正常的睡眠节奏。自2019年12月获得美国FDA批准上市以来，莱博雷生已在包括日本、加拿大、澳大利亚以及中国香港在内的数十个国家和地区相继获批，为全球失眠患者带来了新的治疗选择。2025年5月27日，卫材(Eisai)宣布莱博雷生片的上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

莱博雷生是一种用于治疗失眠的药物，属于中枢神经系统(CNS)抑制剂类别。患者在使用前应充分了解药物特性、副作用、风险、药物相互作用以及特殊人群用药的注意事项，并在医生的指导下合理用药。

1.CNS抑制作用和日间损害

莱博雷生能够抑制中枢神经系统，即使在正常剂量下也可能导致日间觉醒能力下降，部分患者停药后这种抑制作用还可能持续数天。服用莱博雷生后，患者可能出现嗜睡，影响驾驶和其他需要高度警觉的活动。特别是在睡眠不足或超剂量服用时，这种风险显著增加。与其他CNS抑制剂（如苯二氮卓类、阿片类、三环类抗抑郁药、酒精）合用会增加CNS抑制的风险，进一步加剧日间损害。

2.睡眠麻痹、催眠/催眠幻觉和猝倒样症状

患者可能在睡眠-觉醒转换期间出现无法移动或说话的情况，包括生动且令人不安的感觉，这些现象可能对患者造成困扰。

3.复杂的睡眠行为

使用莱博雷生后，患者可能会出现梦游、梦游驾驶等复杂睡眠行为，这些行为通常不被患者所记忆。与酒精或其他CNS抑制剂合用可能增加这些复杂睡眠行为的风险。

4.呼吸功能受损的患者

对于呼吸功能已经受损的患者（如OSA或COPD患者），使用莱博雷生时应特别谨慎，其可能会影响呼吸功能。

5.抑郁恶化/自杀意念

莱博雷生临床研究中发现，其组自杀想法或行为的发生率高于安慰剂组。原发性抑郁症患者使用催眠药时，已报告抑郁恶化和自杀意念增加。这类患者可能需要特别监护，并限制药物供应数量以防止故意过量。

6.需要评价合并症诊断

睡眠障碍可能是其他医学或精神疾病的表现，在开始治疗前应对患者进行全面的评估。如果治疗7-10天后失眠症状未缓解，可能表明存在未识别的潜在疾病，需要进一步评估。

莱博雷生是一种失眠治疗药物，其使用必须严格遵循医嘱，并注意上述潜在风险和注意事项。患者在接受治疗前应充分了解这些信息，并在治疗过程中保持与医生的密切沟通，以便及时调整治疗方案和应对可能出现的问题。