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莱博雷生(lemborexant)

莱博雷生(lemborexant)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
莱博雷生(lemborexant)
药品规格:
5mg*100片/盒
生产企业:
功能主治:
莱博雷生(lemborexant)是一种食欲素受体拮抗剂,适用于治疗成人失眠患者,包括存在入睡困难和/或睡眠维持困难的情况。 莱博雷生可有效改善成人失眠患者的入睡和睡眠维持情况,在临床研究中,5mg和10mg剂量均能显著缩短入睡潜伏期、提高睡眠效率、减少醒后睡眠时间,且疗效在治疗初期及后期保持一致。
摘要

莱博雷生是由日本卫材公司(Eisai)研发生产的一种新型双食欲素受体拮抗剂,专门用于治疗以入睡困难或睡眠维持困难为特征的失眠症。这种药物通过竞争性结合食欲素受体OX1R和OX2R,抑制食欲素的促清醒作用,从而减少觉醒信号,增加睡意,帮助患者恢复正常的睡眠节奏。 自2019年12月获得美国FDA批准上市以来,莱博雷生已在包括日本、加拿大、澳大利亚以及中国香港在内的数十个国家和地区相继获批,为全球失眠患者带来了新的治疗选择。2025年5月27日,卫材(Eisai)宣布莱博雷生片的上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

患者在使用莱博雷生进行治疗时应严格遵循医生的建议,仔细阅读药物说明书。在服药期间,患者应注意观察自己是否出现上述副作用,及时向医生报告任何不适。医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或更换药物,减少副作用的发生。

1.最常见的不良反应

在接受莱博雷生治疗的患者中发生率≥5%,且至少为安慰剂组的两倍为嗜睡。

2.其他常见不良反应

在治疗组中发生率≥2% 且高于安慰剂组包括嗜睡或疲劳、头痛、噩梦或异常梦境。

3.发生率<2%但高于安慰剂组的不良反应

包括睡眠麻痹、催眠/醒觉前幻觉、复杂睡眠行为。

4.导致停药的常见不良反应

包括嗜睡、噩梦等。在6个月安慰剂对照期内,莱博雷生治疗组因不良反应停药的比例高于安慰剂组,其中嗜睡、噩梦、心悸是较常见的原因。

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