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莱博雷生(lemborexant)

莱博雷生(lemborexant)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
莱博雷生(lemborexant)
药品规格:
5mg*100片/盒
生产企业:
功能主治:
莱博雷生(lemborexant)是一种食欲素受体拮抗剂,适用于治疗成人失眠患者,包括存在入睡困难和/或睡眠维持困难的情况。 莱博雷生可有效改善成人失眠患者的入睡和睡眠维持情况,在临床研究中,5mg和10mg剂量均能显著缩短入睡潜伏期、提高睡眠效率、减少醒后睡眠时间,且疗效在治疗初期及后期保持一致。
摘要

莱博雷生是由日本卫材公司(Eisai)研发生产的一种新型双食欲素受体拮抗剂,专门用于治疗以入睡困难或睡眠维持困难为特征的失眠症。这种药物通过竞争性结合食欲素受体OX1R和OX2R,抑制食欲素的促清醒作用,从而减少觉醒信号,增加睡意,帮助患者恢复正常的睡眠节奏。 自2019年12月获得美国FDA批准上市以来,莱博雷生已在包括日本、加拿大、澳大利亚以及中国香港在内的数十个国家和地区相继获批,为全球失眠患者带来了新的治疗选择。2025年5月27日,卫材(Eisai)宣布莱博雷生片的上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

说明书

莱博雷生独特的双重作用机制,能够通过竞争性结合OX1R和OX2R两种食欲素受体,抑制食欲素神经传递。通过阻断食欲素与食欲素受体的结合,莱博雷生能够抑制食欲素的促清醒作用,减少觉醒信号,增加睡意,有助于恢复正常的睡眠节奏。

药品称呼

通用名称:莱博雷生、lemborexant

商品名称:达卫可、Dayvigo

规格与性状

规格

2.5mg*100片/盒‌;5mg*100片/盒;10mg*100片/盒。

性状

2.5mg:淡赤色、圆形、双面凸的薄膜包衣片,一面刻有“2.5”,另一面刻有“LM”。

5mg:淡黄色圆形双凸薄膜衣片,一面凹刻“5”,另一面刻“LM”。

10mg:橙色、圆形、双面凸的薄膜包衣片,一面刻有“10”,另一面刻有“LM”。

适应症

用于治疗以入睡困难或睡眠维持困难为特征的成人失眠症。

用法用量

1、成人常用起始剂量为5mg,睡前口服,每日一次。

2、若疗效不足且耐受良好,可增至10mg。

建议您阅读莱博雷生的完整用法用量,遵医嘱并严格把握用药剂量,推荐文章:莱博雷生(lemborexant)的用法用量。

不良反应

在接受莱博雷生治疗的患者中发生率≥5%,且至少为安慰剂组的两倍为嗜睡。同时部分患者还可能存在其他不良反应。

建议您阅读莱博雷生的完整不良反应信息,推荐文章:莱博雷生(lemborexant)的副作用。

特殊人群用药

1、老年患者(≥65岁)

起始剂量不超过5mg,必要时调整至10mg,需警惕跌倒风险。

2、肾损害患者

轻至中度肾损害无需调整剂量;重度肾损害需监测嗜睡情况。

3、肝损害患者

中度肝损害(Child-Pugh B级)需减量;重度肝损害(Child-Pugh C级)禁用。

4、妊娠及哺乳期妇女

妊娠安全性数据不足,治疗期间应避孕;哺乳期妇女慎用,需权衡利弊。

5、儿童

尚未验证安全性及疗效,不推荐使用。

禁忌症

发作性睡病患者禁用,可能加重日间嗜睡及猝倒症状。

注意事项

1、呼吸功能受损患者

轻度OSA患者需谨慎;中重度OSA或COPD患者疗效及安全性未明确。

2、次日残留效应

可能引起次日嗜睡,服药后应避免驾驶或操作精密仪器。

药物相互作用

1.其他药物对莱博雷生的影响

强效、中效及弱效CYP3A抑制剂

与强效、中效或弱效CYP3A抑制剂合用会增加莱博雷生的AUC和Cmax,可能增加不良反应风险。避免与强效或中效CYP3A抑制剂合用;与弱效CYP3A抑制剂合用时,莱博雷生最大推荐剂量为5mg。

强效和中效CYP3A诱导剂

与强效或中效CYP3A诱导剂合用会降低莱博雷生暴露量,可能降低疗效。避免与强效或中效CYP3A诱导剂合用。

酒精

与酒精合用会增加莱博雷生的Cmax和AUC,且在给药后约2小时(接近莱博雷生达峰时间),对姿势稳定性和记忆的负面影响较单独饮酒更大。避免将莱博雷生与酒精同时使用。

2.莱博雷生对其他药物的影响

CYP2B6底物

与莱博雷生合用会降低CYP2B6底物的AUC,可能导致这些合并用药疗效降低。同时接受莱博雷生与CYP2B6底物治疗的患者,应监测临床疗效是否充分,必要时可增加CYP2B6底物的剂量。

药物过量

莱博雷生过量可能导致严重嗜睡,需支持性治疗,必要时监测呼吸功能。

贮藏方法

储存在20℃-25℃下;允许在15℃-30℃的温度下进行运输。

生产厂家

日本卫材(Eisai)

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