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卢卡帕利(Rucaparib)

卢卡帕利(Rucaparib)

处方药

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通用名称:
卢卡帕利(Rucaparib)
药品规格:
300mg*60片/盒
生产企业:
功能主治:
卢卡帕利作为一种多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,适用于以下情况: 卵巢癌用于对铂类化疗达到完全或部分缓解的、伴有有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。 前列腺癌用于治疗伴有有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者,此类患者需已接受过雄激素受体导向治疗和紫杉类化疗。应基于FDA批准的卢卡帕利伴随诊断选择患者进行治疗。该适应症基于客观缓解率和缓解持续时间获得加速批准,其持续批准可能取决于确证性试验中对临床获益的验证和描述。
摘要

卢卡帕利通过抑制癌细胞的DNA修复机制,诱导细胞凋亡,从而抑制肿瘤生长。卢卡帕利于2016年12月获得美国FDA加速批准上市,最初用于治疗既往接受过二线及以上化疗的BRCA基因突变晚期卵巢癌患者。 此后,其适应症进一步扩展,包括用于铂耐药复发性卵巢癌的维持治疗,以及2020年5月获批用于治疗携带有害BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。此外,卢卡帕利还在瑞士获批上市。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

适应症

卢卡帕利作为一种多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,适用于以下情况:

卵巢癌

用于对铂类化疗达到完全或部分缓解的、伴有有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。

前列腺癌

用于治疗伴有有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者,此类患者需已接受过雄激素受体导向治疗和紫杉类化疗。应基于FDA批准的卢卡帕利伴随诊断选择患者进行治疗。该适应症基于客观缓解率和缓解持续时间获得加速批准,其持续批准可能取决于确证性试验中对临床获益的验证和描述。

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