卢卡帕利(Rucaparib)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
卢卡帕利通过抑制癌细胞的DNA修复机制，诱导细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长。卢卡帕利于2016年12月获得美国FDA加速批准上市，最初用于治疗既往接受过二线及以上化疗的BRCA基因突变晚期卵巢癌患者。 此后，其适应症进一步扩展，包括用于铂耐药复发性卵巢癌的维持治疗，以及2020年5月获批用于治疗携带有害BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。此外，卢卡帕利还在瑞士获批上市。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
掌握卢卡帕利(rucaparib)的副作用，有助于在治疗过程中及时识别、管理和减轻不适。如果症状严重，建议及时就医进行调整。
一般副作用
嗳气、味觉改变、便秘、食欲下降、腹泻、情绪低落、头晕、悲伤或空虚感、烧心、皮肤对日光敏感性增加、消化不良、易怒、皮肤瘙痒或皮疹、食欲不振、体力不足或丧失、兴趣或愉悦感丧失、味觉丧失、恶心、皮肤发红或其他变色、严重晒伤、胃部不适、难受或疼痛、胃胀气、口腔肿胀或炎症、注意力不集中、失眠、呕吐。
严重副作用
较常见副作用
消化系统：黑色柏油样便、口腔溃疡、疮或白斑；
血液系统：牙龈出血、皮肤苍白、皮肤针尖大小红点、异常出血或瘀伤；
呼吸系统：咳嗽、呼吸困难；
泌尿系统：尿中带血、排尿疼痛或困难；
肌肉骨骼系统：身体疼痛、肌肉疼痛、下背部或侧部疼痛；
其他：寒战、发热、异常疲倦或虚弱、异常体重增减、体重快速增加、面部/手臂/手部/小腿/足部肿胀或浮肿、头痛、手足刺痛、耳部堵塞感、失声、鼻塞、打喷嚏、咽喉疼痛、鼻塞或流涕。
较不常见副作用
皮肤发红、肿胀或疼痛、手足皮肤脱屑、手掌和足底触痛、手足刺痛、皮肤溃疡。
该厂家其他药品
更多-
阿帕他胺 Apalutamide APADX
生产厂家 老挝大熊制药 适应症 适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)、转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。 用法用量 推荐的每日口服剂量为240毫克(四片60毫克片剂)。 口服使用。 片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。 不良反应 最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，跌倒，热潮红，食欲减低
-
诺雷得 Goserelin Zoladex Depo
【功能与主治】 适应症为 前列腺癌：本品适用于可用激素治疗的前列腺癌。 乳腺癌：适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。 子宫内膜异位症：缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。 【型号与规格】 3.6mg/支(以戈舍瑞林计)。 【用法与用量】 成人：在腹前壁皮下注射本品3.6mg一支，每28天一次。 对肾或肝功能不全者及老年人不需调整剂量。 子宮内膜异位症的治疗不应超过六个月，因为目前尚没有长期治疗的临床数据
-
雌莫司汀 Estramustine phosphate ESTRACYT
【包装规格】： 140毫克/胶囊 100胶囊/瓶 【计价单位】： 瓶 【生产厂家中文参考译名】: 辉瑞制药 【生产厂家英文名】: Pfizer AG 【原产地英文商品名】: ESTRACYT Kapseln 【原产地英文药品名】: Estramustine phosphate 【中文参考商品译名】: 艾去适 【中文参考药品译名】: 磷酸雌莫司汀 简介： 部份艾去适中文处方资料(仅供参考) 通用名：磷酸雌莫司汀胶囊 商品名
-
地加瑞克 degarelix Firmagon
【生产企业】：Rentschler Biotechnologie GmbH 【规格】：80mg/盒; 【商标】：FIRMAGON 【通用名(中文商标)】：注射用醋酸地加瑞克(费蒙格 FIRMAGON) 【英文名称】：Degarelix Acetate for Injection 【有效期】：36个月 【贮藏】：20±5℃密闭保存。 【费蒙格FIRMAGON适应症】 用于治疗晚期前列腺癌。 地加瑞克为促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂
-
多菲戈 radium Ra 223 dichloride Xofigo
适应证和用途 Xofigo是一种α粒子发射放射性治疗药物适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗 剂量和给药方法 Xofigo的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重，给予 4周间隔共6次注射。 剂型和规格 单次使用小瓶浓度1,000 kBq/mL(27微居里/mL)在参比日期有总放射性6,000 kBq/小瓶(162 微居里/小瓶)在参比日期 禁忌证 妊娠 警告和注意事项 骨髓抑制
-
甲羟孕酮
通用名：醋酸甲羟孕酮片 商品名：法禄达 全部名称：甲羟孕酮，甲孕酮，安宫黄体酮，得普乐，狄波-普维拉，麦普安，法禄达，羟甲孕酮，醋酸甲羟孕酮，MedroxyProgesterone 适应症 大剂量可用作长效避孕。临床常用于痛经、功能性闭经、功能失调性子宫出血、先兆流产或习惯性流产、子宫内膜异位等。 大剂量也可用于治疗肾细胞癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌及增强晚期癌症患者的食欲，改善一般状况和增加体重。 用法用量 1.长效甲羟孕酮粉针剂配成水混悬液注射
-
氟他胺
通用名：氟他胺片 商品名：福至尔 全部名称：氟他胺，氟他胺片，氟硝丁酰胺，羟基氟他胺，氟他米特，缓退瘤，福至尔，氟利坦，Flutamide，FUGEREL 适应症 用于前列腺癌或良性前列腺肥大。本品与亮脯利特合用(宜同时开始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。 用法用量 口服0.25g(一片)/次，3次/天，饭后服。 不良反应 男性乳房女性化，乳房触痛，有时伴有溢乳。如减少剂量或停药则可消失。 少数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加
-
度他雄胺 Dutasteride 安福达
适应症 本品主要用于前列腺增生(BPH)患者的治疗，能长久改善BPH症状，本品还能降低前列腺癌的发病率。 用法用量 1、口服，每次0.5mg，1次/天。 2、应整粒吞服，不可咀嚼或打开，因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一 起服用也可不与食物一起服用。 不良反应 1、最常见不良反应为男子女性型乳腺发育(包括乳房增大、乳房触痛)、阳痿、射精障碍及性欲降低。 2、心脏疾病患者慎用。 3、本品主要经肝脏代谢，肝功能损害者慎用。 禁忌 1
-
曲普瑞林
通用名称：曲普瑞林 商品名称：TRELSTAR 英文名称：Triptorelin 中文名称：曲普瑞林 全部名称：曲普瑞林、Triptorelin、TRELSTAR 适应症 曲普瑞林适用于治疗晚期前列腺癌。 剂型和规格 注射用混悬液:3.75 mg、11.25 mg、22.5 mg。 用法用量 曲普瑞林必须在医生的监督下服用。 曲普瑞林通过在任一侧臀部进行单次肌肉注射给药。给药时间表取决于所选的产品强度(Table 1).将冻干微粒在无菌水中重新配制
-
甲地孕酮 Megestrol 艾诺克
适应症 主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效，并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。 用法用量 1.遵医嘱服用。 2.乳腺癌：1天160mg(分1次或多次服用)。 3.子宫内膜癌：1天40-320mg(分1次或多次服用)。 不良反应 常见不良反应为体重增加、食欲增加、血栓栓塞，偶见恶心、呕吐、水肿、呼吸困难、心衰、高血压等。 禁忌 1.对本品过敏者禁用。 2.对伴有严重血栓性静脉炎、血栓栓塞性疾病
相关药品
更多-
度他雄胺(Dutasteride)
度他雄胺(Dutasteride)是一种由葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline，GSK)研发的第二代5α还原酶抑制剂，于2001年11月20日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 此外，度他雄胺还在多个国家获批用于治疗男性型脱发(AGA)，并在日本、韩国等地用于该适应症。目前，该药物已在包括美国、欧洲、日本、韩国等70多个国家和地区获批上市。在中国，度他雄胺于2011年获批进口，商品名为安福达，并已纳入医保报销范围。
-
达罗他胺(Darolutamide)
达罗他胺的原研药厂是德国拜耳(Bayer)。达罗他胺在2019年7月30日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。达罗他胺是一种用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)的口服药物。 根据最新信息，达罗他胺在中国于2021年2月2日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，商品名为诺倍戈(达罗他胺片)，且已纳入我国医保报销药品名录。
-
阿帕他胺(Apalutamide)
阿帕他胺(Apalutamide)原由美国Aragon制药公司研发。随后于2013年由强生公司旗下杨森制药接手生产，于2018年2月14日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 阿帕他胺于2020年8月14日在中国获得批准上市，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)、非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年男性患者，也已纳入医保报销。
-
他拉唑帕利(talazoparib)
他拉唑帕利于2018年10月首次获美国FDA批准，单药用于治疗携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。2019年6月获欧盟EMA批准上述乳腺癌适应症。 2023年6月，FDA进一步扩展其适应症，批准其前列腺癌(mCRPC)适应症。在国内，国家药品监督管理局(NMPA)于2024年11月批准其与恩扎卢胺联合治疗HRR基因突变的mCRPC成人患者，成为中国首个获批该适应症的PARP抑制剂。
-
尼鲁米特(nilutamide)
尼鲁米特(nilutamide)由法国RousselUclaf(罗素优克福)公司研发，最早于1987年在法国首次上市，开启了其在前列腺癌治疗中的临床应用。 凭借明确的疗效与临床价值，该药于1996年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后陆续在欧洲、加拿大等多个地区获批，成为全球范围内治疗前列腺癌的重要药物之一。
-
瑞格列克片(relugolix)
格列克片(Relugolix)是一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，由美国Myovant Sciences公司研发。该药物于2019年1月在日本获批上市，商品名为Relumina，用于改善子宫肌瘤引起的症状。 随后，于2020年12月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，商品名为Orgovyx，用于治疗成人晚期前列腺癌。目前，该药物尚未在中国大陆获批上市，也未纳入中国医保。
相关视频
更多