卢卡帕利(Rucaparib)

处方药

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通用名称：

卢卡帕利(Rucaparib)

药品规格：

300mg*60片/盒

生产企业：

功能主治：

卢卡帕利作为一种多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于以下情况：卵巢癌用于对铂类化疗达到完全或部分缓解的、伴有有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。前列腺癌用于治疗伴有有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者，此类患者需已接受过雄激素受体导向治疗和紫杉类化疗。应基于FDA批准的卢卡帕利伴随诊断选择患者进行治疗。该适应症基于客观缓解率和缓解持续时间获得加速批准，其持续批准可能取决于确证性试验中对临床获益的验证和描述。

摘要

卢卡帕利通过抑制癌细胞的DNA修复机制，诱导细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长。卢卡帕利于2016年12月获得美国FDA加速批准上市，最初用于治疗既往接受过二线及以上化疗的BRCA基因突变晚期卵巢癌患者。此后，其适应症进一步扩展，包括用于铂耐药复发性卵巢癌的维持治疗，以及2020年5月获批用于治疗携带有害BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。此外，卢卡帕利还在瑞士获批上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

患者在治疗前及治疗期间应定期接受血液检查、肝功能监测，并及时向医生报告任何异常症状。孕妇及哺乳期妇女应避免使用，特殊人群用药前应咨询医生。

骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)

接受鲁卡帕尼治疗的患者可能发生MDS/AML，部分病例可致命。治疗前及治疗期间每月需监测患者血液学毒性。根据反应严重程度中断或减少剂量，若确诊MDS/AML，应停用鲁卡帕尼。

胚胎-胎儿毒性

鲁卡帕尼可对胎儿造成伤害。需告知患者对胎儿的潜在风险，并建议使用有效的避孕措施。

光敏反应

患者在接受鲁卡帕尼治疗期间易出现晒伤，应采取适当的防晒措施，如穿戴帽子、衣物遮盖皮肤及使用防晒霜。