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拉莫三嗪(Subvenite)

拉莫三嗪(Subvenite)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
拉莫三嗪(Subvenite)
药品规格:
10mg/mL*240ml/盒
生产企业:
功能主治:
拉莫三嗪在癫痫治疗领域应用广泛。它获准用于患者的辅助治疗,涵盖部分性发作、原发性全面性强直-阵挛发作以及Lennox-Gastaut综合征相关的全面性发作。 对于16岁及以上、正接受特定单一抗癫痫药(如卡马西平或丙戊酸)治疗的部分性发作患者,它也可用于转换为单药治疗,旨在优化治疗方案并减少合并用药的相互作用与不良反应。 在精神科领域,该药被批准用于双相I型障碍的维持期治疗。其核心价值在于延长抑郁、躁狂、轻躁狂或混合发作的间歇期,帮助患者维持长期情绪稳定。值得注意的是,它并非用于急性躁狂或混合发作的快速控制,其疗效在于预防复发。通常是在急性期症状经其他标准疗法控制后,作为长期的基石治疗策略。
摘要

拉莫三嗪(Subvenite)的生产厂家为美国OWP Pharmaceuticals,Inc.,于1994年首次在美国获批上市,用于癫痫的辅助治疗。作为一款苯基三嗪类抗癫痫药物,其独特的化学结构有别于传统药物,上市后因其对部分性发作、Lennox-Gastaut综合征的有效性,以及后续获批用于双相障碍维持治疗的独特机制,在神经精神疾病治疗领域占据了重要地位。 在国外,拉莫三嗪是临床应用最广泛的抗癫痫及心境稳定剂之一。其专利到期后,多种仿制药上市,提高了药物的可及性。近年来,国外医学新闻与研究常关注其在不同癫痫综合征中的长期疗效、在双相抑郁中的预防作用,以及关于严重皮肤反应风险管理的优化策略。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

(一)严重不良反应

在使用拉莫三嗪期间,如出现下列症状,应立即就医。

严重皮疹:包括史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症等,可能危及生命,儿童发生率高于成人。

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症:表现为发热、肝脾肿大、皮疹、淋巴结肿大、神经系统症状、血细胞减少等全身炎症表现。

伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应/多器官超敏反应:可累及肝脏、肾脏、血液系统等多个器官,表现为发热、皮疹、淋巴结肿大等。

心脏节律和传导异常:可能导致严重心律失常,尤其在有基础心脏疾病的患者中。

(二)双相情感障碍患者

成人发生率>5%的常见不良反应包括恶心、失眠、嗜睡、背痛、疲劳、皮疹、鼻炎、腹痛及口干。

血液系统异常:如中性粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少等。

自杀意念和行为:可能出现抑郁加重、自杀想法或行为等。

无菌性脑膜炎:表现为头痛、发热、恶心、呕吐、颈强直等。

(三)癫痫患者

成人:发生率≥10%的常见不良反应包括头晕、头痛、复视、共济失调、恶心、视物模糊、嗜睡、鼻炎、咽炎及皮疹;发生率<10%但≥5%的不良反应包括呕吐、感染、发热、意外损伤、腹泻、腹痛、震颤等。

儿童:发生率≥10%的常见不良反应包括呕吐、感染、发热、意外损伤、腹泻、腹痛、震颤、头晕、嗜睡、皮疹等。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

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