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洛美他派(Juxtapid)

洛美他派(Juxtapid)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
洛美他派(Juxtapid)
药品规格:
20mg*28粒/盒
生产企业:
功能主治:
洛美他派(Juxtapid)适用于伴有低脂饮食和其他降脂治疗(包括LDL单采术)的成人纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者,以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白 B(apo B)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平。 洛美他派能显著降低LDL-C水平,有助于控制纯合子家族性高胆固醇血症患者的病情进展。具体疗效可能因个体差异而有所不同。
摘要

洛美他派(Juxtapid)于2012年12月21日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为“Juxtapid”。2013年7月,欧洲委员会(EC)批准其在欧洲上市。 洛美他派在多个国家被批准用于HoFH的辅助治疗,具有重要的临床价值。尽管其疗效确切,但使用过程中需密切监测肝功能和脂肪代谢情况,以防出现肝脂肪变性或维生素脂溶性吸收障碍等副作用。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

用法用量

为了确保洛美他派(Juxtapid)的最佳疗效并最大限度地减少潜在的副作用风险,用药者应遵循严格的用法用量指导。

1.初始与维持治疗

治疗开始前应检测ALT、AST、碱性磷酸酶和总胆红素,并在具有生育能力的女性中确认阴性的妊娠检测。开始低脂饮食,脂肪摄入<20%。

推荐起始剂量为每天一次5mg,根据安全性与耐受性逐步递增:2周后增加至10mg,每4周逐步增加至20mg、40mg、最高60mg。

患者需每日补充400IU维生素E,至少200mg亚油酸、210mgα-亚麻酸(ALA)、110mg二十碳五烯酸(EPA)、80mg二十二碳六烯酸(DHA)。

2.给药方式

每日一次,整粒吞服,配水服用,至少于晚餐后两小时空腹服药。

3.CYP3A4抑制剂合用时的给药

强或中等CYP3A4抑制剂禁用。若合用弱CYP3A4抑制剂,洛美他派剂量需减半,最大不超过30mg(或与口服避孕药合用时不超过40mg)。

4.转氨酶升高的剂量调整

ALT/AST≥3倍ULN,确认后应减量或停药,并密切监测肝功能指标。

5.肾功能损害患者的用药

终末期肾病透析患者不应超过40mg/日;其他肾功能损害者尚无明确数据指导。

6.轻度肝功能损害患者用药

最大剂量不超过40mg/日。

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