雷沙吉兰(Rasagiline)是一种第二代单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂。主要用于治疗原发性帕金森病,可作为单药治疗,也可与左旋多巴联合用于伴有剂末波动的患者。 雷沙吉兰于2005年1月在以色列获批上市,同年2月获欧盟批准,并于2006年5月获美国FDA批准。2017年6月,雷沙吉兰在中国获批进口,商品名为“安齐来”。目前,已被纳入医保乙类药品目录。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 雷沙吉兰(Rasagiline) |
| 药品名称 | 雷沙吉兰(Rasagiline) |
| 规格 | 1mg*30片/盒 |
| 适应症 | 雷沙吉兰(Rasagiline)是一种单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,适用于治疗帕金森病。 雷沙吉兰单药治疗可改善帕金森病患者的统一帕金森病评分量表(UPDRS)总分(包括精神、日常生活能力、运动功能)。作为非左旋多巴辅助治疗,雷沙吉兰可改善UPDRS总分及运动亚评分。 |
| 用法用量 | 雷沙吉兰(Rasagiline)作为一种单胺氧化酶 B(MAO-B)抑制剂,在帕金森病的治疗中需根据患者是否联用左旋多巴及个体情况精准调整用法用量,以平衡疗效。 常规剂量推荐当雷沙吉兰作为单药治疗,或用于未接受左旋多巴治疗的患者作为辅助治疗时,推荐起始剂量为每日口服1mg,每日一次。 对于正在接受左旋多巴治疗的患者(无论是否联用其他帕金森病药物,如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物),雷沙吉兰的推荐起始剂量为0.5mg,每日一次。若患者对每日0.5mg的剂量耐受性良好,但临床疗效未达预期,可将剂量增至1mg,每日一次。当雷沙吉兰与左旋多巴联用时,可根据患者个体反应考虑减少左旋多巴的剂量。 由于存在高血压风险,雷沙吉兰的给药剂量不得超过推荐剂量。 特殊人群剂量调整正在服用环丙沙星或其他CYP1A2抑制剂的患者同时服用环丙沙星或其他CYP1A2抑制剂的患者,雷沙吉兰的剂量不得超过0.5mg,每日一次。 肝功能损害患者轻度肝功能损害患者,雷沙吉兰的剂量不得超过0.5mg,每日一次。中度或重度肝功能损害患者不应使用雷沙吉兰。 |
| 生产企业 |
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