氯噻酮(Chlorthalidone)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
氯噻酮(Chlorthalidone)由美国药企Ingenus生产,片剂最早于1960年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,是首个长效噻嗪样利尿剂。凭借长达40-60小时的半衰期和每日一次的给药方案,该药物成为高血压治疗的重要基础用药之一,在后续数十年中被广泛用于降低心血管事件风险。 近年来,氯噻酮再次成为国际心血管领域的关注焦点。2024年美国心脏协会(AHA)年会报道的多项真实世界研究进一步肯定了氯噻酮在难治性高血压中的持久降压效果,推动作为优先推荐的噻嗪样利尿剂。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 氯噻酮(Chlorthalidone) |
| 药品名称 | 氯噻酮(Chlorthalidone) |
| 规格 | 12.5mg*30片/瓶 |
| 适应症 | 高血压治疗中,合理选择药物并明确降压目标是控制心血管风险的核心。以下是氯噻酮的具体适应症说明。 成人原发性高血压的治疗氯噻酮适用于成人高血压患者的血压控制,可单药使用或与其他抗高血压药物联合应用。 降低心血管事件风险通过降低血压,氯噻酮可减少致命及非致命性心血管事件的发生,尤其是卒中和心肌梗死。 适用于高心血管风险人群对于合并糖尿病、高脂血症或已存在靶器官损害的高血压患者,降压治疗的绝对获益更大,氯噻酮可作为综合管理方案的一部分。 联合治疗中的基础用药许多患者需联合使用两种及以上降压药物才能达到目标血压,氯噻酮可与其他类别降压药(如ACEI、ARB、CCB)安全联用。 氯噻酮(Chlorthalidone)为处方药,治疗方案应基于个体化评估,包括血压水平、肾功能、电解质状态及合并疾病。 |
| 用法用量 | 推荐剂量治疗应从最低有效剂量起始。成人服用氯噻酮(Chlorthalidone)的推荐起始剂量为12.5mg或25mg,每日1次,随餐口服。 根据患者个体用药反应,可每2-4周将剂量加倍,最大日剂量不超过100mg。每日剂量超过100mg时,降压疗效通常不再提升。 患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
该厂家其他药品
更多-

奥氟格列隆(LuciOrfor)Orforglipron
奥氟格列隆(Orforglipron,LuciOrfor)是口服非肽类GLP-1受体激动剂,用于体重管理和2型糖尿病相关代谢治疗研究与临床使用场景。属于内分泌代谢类药物,须按处方在医师指导下使用,不能替代饮食运动与基础降糖方案。
-

日本替西帕肽
日本替西帕肽是礼来日本工厂生产的替尔泊肽(Tirzepatide)预填充注射笔,用于需要药物干预的体重管理。每周皮下注射一次,起始2.5 mg,最大15 mg。不适用于1型糖尿病,有甲状腺髓样癌或MEN2者禁用。处方药,须按说明书或在医师指导下使用。
-

曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX
曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:TEGLIDX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:曲格列汀片 英文名称:Trelagliptin 【适应症】 曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX可作为饮食和运动的辅助手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人,每周口服一次,每次100mg的Trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片。 【规格】
-

帕罗培特立帕肽 Palopegteriparatide Yorvipath
Yorvipath(palopegteriparatide,帕罗培特立帕肽)是一种用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症的激素替代药物。该药物通过替代患者体内缺失的甲状旁腺激素(PTH),帮助调节体内的钙和磷酸盐水平,从而缓解低钙血症和高磷血症等症状。 【Yorvipath适应症】 Yorvipath是一种甲状旁腺激素(PTH)替代疗法,适用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症。 【Yorvipath用法用量】 Yorvipath必须通过腹部或大腿前部皮下注射的方式进行给药
-

曲格列汀 Trelagliptin Tresptin
【药品商品名】 Tresptin,品名:曲格列汀,通用名:Trelagliptin 【适应症】 2型糖尿病 【剂量和给药方法】 1、给药方法 通常成人每周一次口服曲格列汀100mg。 2、规格 100mg/片,4片一盒;50mg/片,4片一盒 3、禁忌症 严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者(由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的,故不适合使用本品。 严重感染、手术前后、严重创伤患者(由于需要注射胰岛素控制血糖故不适合使用本品。
-

恩格列净 Empagliflozin Enflon
【药品商品名】 Enflon ,品名:恩格列净,通用名: Empagliflozin。 【适应症】 恩格列净是一种钠—葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂; 适用于: 1.作为饮食和运动的辅助,以改善成年2型糖尿病的血糖控制。 2.降低患有2型糖尿病和已确定的心血管疾病中成人心血管死亡风险。 3.使用限制:不适用1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者的治疗。 【剂量和给药方法】 1、给药方法 恩格列净推荐剂量:10mg每天一次,早晨服用,有或无食物均可
-

司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag
司美格鲁肽片(LuciSemag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciSemag 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:司美格鲁肽片 英文名称:Semaglutide tablets 药品批准文号:08 L 1182/24 (3mg) 药品批准文号:08 L 1186/24 (7mg) 药品批准文号:08 L 1183/24 (14mg) 【适应症】 LuciSemag 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂
-

曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag
曲格列汀片(LuciTrelag)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTrelag 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:曲格列汀片 英文名称:Trelagliptin tablets 药品批准文号:07 L 1143/24 【适应症】 LuciTrelag可作为饮食和运动的辅助手段,改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 【用法用量】 对于成年人,每周口服一次,每次100mg的trelagliptin。 请勿切割、压碎或咀嚼药片
-

维格列汀 vildagliptin
【功能与主治】 维格列汀适用于治疗2型糖尿病。它可与二甲双胍合用,当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外,对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者,维格列汀还可与其合用,以更有效地控制血糖。 【用法与用量】 成人: 当维格列汀与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,维格列汀的每日推荐给药剂量为100 mg,早晚各给药一次,每次50 mg。 当维格列汀与磺脲类药物合用时,维格列汀的推荐给药剂量为50mg
-

沙格列汀 saxagliptin
【功能与主治】 沙格列汀是一种高效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4,提升内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,进而调节血糖。沙格列汀适用于成年2型糖尿病患者和运动辅助治疗改善血糖控制。 【用法与用量】 推荐剂量为每天1至2片(2.5mg~5mg),饭前服用。 【剂型和规格】 片剂,5mg/28片装。 【不良反应】 在临床试验中,沙格列汀2.5mg和5mg的副作用总体发生率与安慰剂的70.6%相似
相关药品
更多-

替米沙坦/氨氯地平/吲达帕胺片(Widaplik)
Widaplik(替米沙坦/氨氯地平/吲达帕胺片)目前已在部分国家和地区获批上市。作为三种不同机制抗高血压药物的联合制剂,临床有效性和安全性已在两项随机对照研究中得到证实。 研究结果显示,Widaplik各剂量组均表现出显著的降压效果,且耐受性良好。目前该产品尚未在全球主要市场(如美国、欧盟、日本)获得广泛批准,上市状态因地区而异。
-

墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)
墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)是由美国PTC Therapeutics公司原研开发的口服粉剂。该药于2025年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,用于治疗1月龄及以上对墨蝶呤有反应性的苯丙酮尿症(PKU)患者。作为首个获批的墨蝶呤类PAH激活剂,通过补充四氢生物蝶呤前体,恢复苯丙氨酸代谢能力。 据2025年7月国外医药媒体报道,墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)的上市被视为PKU治疗领域的里程碑事件,为传统饮食控制不佳或对现有BH4替代疗法反应不充分的PKU患者提供了新的治疗选择,尤其填补了低龄患儿(1月龄以上)的药物空白。
-

雷米普利(Ramipril)
Vostally的活性成分雷米普利(Ramipril)作为新型口服溶液剂型,由英国Rosemont持有,于近年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于高血压、心血管事件风险降低及心肌梗死后心力衰竭的治疗。 据国外医药媒体报道,雷米普利口服溶液的上市为吞咽困难或需要精细剂量调整的心血管疾病患者提供了重要替代选择。2022年前后,英国Rosemont宣布Vostally正式进入美国零售药房渠道,并被纳入部分医保处方集。临床专家指出,该剂型可有效提高老年及儿科患者的用药依从性,是ACE抑制剂类药物在剂型创新方面的重要进展。
-

二氮嗪胆碱缓释片(Diazoxide Choline)
二氮嗪胆碱缓释片(DiazoxideCholine)由美国Soleno Therapeutics, Inc.研发,于2025年3月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗Prader-Willi综合征(PWS)患者的食欲亢进。该药是首个获批针对PWS核心精神行为症状—无法满足的饥饿感与对食物的持续渴求的靶向疗法,标志着PWS临床管理的重要突破。 据2025年3月Soleno公司发布的新闻,FDA批准基于一项为期16周的随机撤药研究,结果显示Vykat Xr能显著维持对食欲亢进行为的控制。公司表示,该药为PWS患者家庭提供了全新的治疗选择,预计于2025年下半年在美国正式上市供应。多家国际罕见病组织对此进展表示积极评价。
-

巴昔多司他(Baxdrostat)
巴昔多司他(Baxdrostat)由全球知名生物制药企业阿斯利康原研开发。该药于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于成人高血压的联合治疗。 作为近十年来首个获批的选择性醛固酮合酶抑制剂,它的上市标志着高血压治疗领域在靶向醛固酮过度生成机制上取得了重要突破,尤其为使用多种降压药后血压仍不达标的患者提供了全新的治疗选择。
-

磺胺嘧啶银乳膏(Sulfadiazine Silver)
磺胺嘧啶银乳膏(Sulfadiazine Silver)由日本田边制药原研开发,是一种含银离子与磺胺嘧啶双重抗菌机制的外用创面感染治疗剂。于1982年1月在日本首次获得上市批准,迄今已有超过40年的临床使用历史,属于经典老牌烧伤外用抗菌药物。 近年来,磺胺嘧啶银乳膏在国际创面修复领域的循证地位持续受到关注。据日本《烧伤治疗指南》及多篇国际期刊报道,该药在预防烧伤创面铜绿假单胞菌感染方面仍被推荐为一线外用药物。2020年欧洲烧伤协会(EBA)发布的专家共识中,肯定了银基敷料在局部感染控制中的价值。
相关视频
更多