巴昔多司他(Baxdrostat)

处方药

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通用名称：

巴昔多司他(Baxdrostat)

药品规格：

2mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

巴昔多司他(Baxdrostat)适用于特定高血压人群的降压治疗。以下按临床要点分条列出其适应症及相关说明。 1.核心适应症联合其他抗高血压药物，用于治疗成人高血压。具体适用对象为经其他类别降压药物治疗后，血压仍未得到充分控制的成年患者。 2.心血管获益降低血压可减少致命及非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。该获益在不同药理类别的降压药中已得到证实。 3.综合管理控制高血压应作为综合心血管风险管理的一部分，包括血脂管理、糖尿病控制、抗栓治疗、戒烟、运动及限钠。多数患者需要多种药物联合治疗。 4.循证说明目前尚无直接评估巴昔多司他(Baxdrostat)降低心血管事件终点风险的对照试验。但血压下降幅度与临床结局改善的替代终点一致。 5.风险人群获益血压升高带来的绝对风险增加幅度与基线血压水平正相关。即使血压仅轻度下降，对重度高血压患者也能带来显著获益。合并糖尿病或高脂血症等高危因素者，预期获益更大。巴昔多司他(Baxdrostat)适用于在现有联合方案基础上仍需进一步控制血压的成人高血压患者，尤其适用于存在醛固酮过度激活特征的难治性高血压人群。

摘要

巴昔多司他(Baxdrostat)由全球知名生物制药企业阿斯利康原研开发。该药于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于成人高血压的联合治疗。作为近十年来首个获批的选择性醛固酮合酶抑制剂，它的上市标志着高血压治疗领域在靶向醛固酮过度生成机制上取得了重要突破，尤其为使用多种降压药后血压仍不达标的患者提供了全新的治疗选择。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	巴昔多司他(Baxdrostat)
药品名称	巴昔多司他(Baxdrostat)
规格	2mg*30片/盒
适应症	巴昔多司他(Baxdrostat)适用于特定高血压人群的降压治疗。以下按临床要点分条列出其适应症及相关说明。 1.核心适应症联合其他抗高血压药物，用于治疗成人高血压。具体适用对象为经其他类别降压药物治疗后，血压仍未得到充分控制的成年患者。 2.心血管获益降低血压可减少致命及非致命性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。该获益在不同药理类别的降压药中已得到证实。 3.综合管理控制高血压应作为综合心血管风险管理的一部分，包括血脂管理、糖尿病控制、抗栓治疗、戒烟、运动及限钠。多数患者需要多种药物联合治疗。 4.循证说明目前尚无直接评估巴昔多司他(Baxdrostat)降低心血管事件终点风险的对照试验。但血压下降幅度与临床结局改善的替代终点一致。 5.风险人群获益血压升高带来的绝对风险增加幅度与基线血压水平正相关。即使血压仅轻度下降，对重度高血压患者也能带来显著获益。合并糖尿病或高脂血症等高危因素者，预期获益更大。巴昔多司他(Baxdrostat)适用于在现有联合方案基础上仍需进一步控制血压的成人高血压患者，尤其适用于存在醛固酮过度激活特征的难治性高血压人群。
用法用量	启动巴昔多司他治疗前，需综合评估患者发生高钾血症、低钠血症的潜在风险；用药前及治疗全程需定期监测血清钾、血清钠水平，若基线存在血钾、血钠异常，需先完成电解质纠正，再启动用药。推荐剂量成人常规推荐剂量：2mg，口服，每日1次。对于高钾血症、低钠血症发生风险升高的患者，推荐调整剂量为1mg，口服，每日1次。给药指导巴昔多司他片剂需整片吞服，禁止掰开、碾碎或咀嚼；进食状态不影响药物吸收，可空腹服用或随餐服用。若发生漏服，无需补服，于下一常规服药时间正常给药即可，严禁在当日服用双倍剂量弥补漏服。
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