来特莫韦(Prevymis)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

来特莫韦(Prevymis)

药品规格：

240mg*14片/盒

生产企业：

功能主治：

来特莫韦主要用于预防巨细胞病毒(CMV)相关感染和疾病，适用于特定移植受体人群。通过抑制CMV的复制，降低术后感染风险，提高移植成功率和患者生活质量。使用前需确认患者的CMV血清状态和移植类型，以便合理选择用药剂量和疗程。该药为预防用药，不用于治疗已确诊的CMV感染。异基因造血干细胞移植(HSCT)受体适应症适用于CMV血清阳性的HSCT受体，包括成人及6个月及以上、体重≥6kg的儿科患者。通过使用来特莫韦，可在移植后减少CMV再激活和相关并发症发生，提高术后安全性和长期存活率。患者在用药期间需定期监测血清CMV水平，确保疗效和安全性。肾移植受体适应症适用于高风险肾移植受体(供体CMV阳性/受体CMV阴性，D+/R-)，包括成人及12岁及以上、体重≥40kg的儿科患者。来特莫韦可有效预防移植后CMV疾病的发生，尤其在免疫抑制治疗期间，降低严重感染风险。用药期间需结合临床监测和实验室检查，确保疗程合理和疗效显现。

摘要

来特莫韦的原研药厂是美国默沙东公司，来特莫韦于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为Prevymis。2024年11月5日的研究显示，Letermovir在D+/R-异基因HSCT受者中提供了有效的保护，降低了临床显著CMV感染的发生率。这些数据支持了该药在高风险患者群体中的应用。来特莫韦于2022年1月在中国获批，商品名为普瑞明，用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病，已纳入医保报销。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

定期随访

医生需要在用药期间定期检查，以确认药物效果并及时发现不良反应。

禁忌合用药物

不得与吡莫齐特(Orap®)或麦角类药物(如二氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲基麦角新碱、Cafergot®、Ergomar®、Wigraine®)同时使用。

与环孢素合用的限制

当来特莫韦与环孢素(Gengraf®、Neoral®、Sandimmune®)联合使用时，禁止同时使用匹伐他汀(Livalo®)或辛伐他汀(Zocor®)。

不可自行停药

不要在未咨询医生的情况下自行停用来特莫韦。

与其他药物合用

未经医生同意，不要随意同时使用其他药物，包括处方药、非处方药以及草药或维生素补充剂。

在使用来特莫韦时，遵循医生指导、避免不当合用药物至关重要。任何剂量调整或药物增减都不应自行决定，保持沟通才能让治疗过程更安全顺利。