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利扎曲普坦(Rizatriptan)

利扎曲普坦(Rizatriptan)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
利扎曲普坦(Rizatriptan)
药品规格:
10mg*18片/盒
生产企业:
功能主治:
利扎曲普坦(Rizatriptan)是一种专门用于急性治疗偏头痛发作的处方药物。它的核心适应症明确指向由神经血管功能紊乱引发的、符合国际头痛学会诊断标准的典型偏头痛。无论是伴有视觉、感觉或言语障碍等先兆的偏头痛,还是更为常见的无先兆偏头痛,本品均能通过精准激动颅脑血管和神经末梢上的特定血清素受体,发挥收缩扩张的血管、抑制炎症介质释放和阻断疼痛信号向中枢传递的关键作用,从而快速缓解剧烈的搏动性头痛及其伴随的恶心、畏光、畏声等症状。 利扎曲普坦的适用人群为经神经内科或头痛专科医生明确诊断为偏头痛的成年患者。值得注意的是,它仅用于头痛发作期的解救性治疗,而非预防性用药。医生在处方前必须严格排除其他可能更严重的继发性头痛病因,如脑卒中、颅内出血或动脉夹层等。尤其对于首次发作、症状不典型或神经系统检查有异常的患者,需进行充分的鉴别诊断。 对于基底型偏头痛、偏瘫性偏头痛等特殊亚型,利扎曲普坦(Rizatriptan)为禁忌,这凸显了精准诊断在安全用药中的首要地位。
摘要

利扎曲普坦的生产厂家为日本辰巳化学株式会社,口服制剂最早于1998年在美国获批上市。该药物的诞生基于对5-羟色胺受体亚型更深入的理解,旨在提供更快起效和更佳耐受性的急性治疗方案。近年来,国外医学新闻持续关注其临床应用拓展与安全性数据的长期积累,有研究探讨其在难治性偏头痛患者中的序贯疗法价值,以及其口腔崩解片剂型在提高给药便捷性和患者依从性方面的实际效益。 作为选择性5-HT1B/1D受体激动剂的代表药物之一,利扎曲普坦在国际偏头痛治疗指南中长期被列为一线急性治疗选择。其海外获批的剂型包括普通片剂和口腔崩解片,满足了不同患者的场景需求。反映了该药在成熟市场中的广泛应用与持续受到的专业监督。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

利扎曲普坦(Rizatriptan)

药品名称

利扎曲普坦(Rizatriptan)

规格 10mg*18片/盒
适应症

利扎曲普坦(Rizatriptan)是一种专门用于急性治疗偏头痛发作的处方药物。它的核心适应症明确指向由神经血管功能紊乱引发的、符合国际头痛学会诊断标准的典型偏头痛。无论是伴有视觉、感觉或言语障碍等先兆的偏头痛,还是更为常见的无先兆偏头痛,本品均能通过精准激动颅脑血管和神经末梢上的特定血清素受体,发挥收缩扩张的血管、抑制炎症介质释放和阻断疼痛信号向中枢传递的关键作用,从而快速缓解剧烈的搏动性头痛及其伴随的恶心、畏光、畏声等症状。

利扎曲普坦的适用人群为经神经内科或头痛专科医生明确诊断为偏头痛的成年患者。值得注意的是,它仅用于头痛发作期的解救性治疗,而非预防性用药。医生在处方前必须严格排除其他可能更严重的继发性头痛病因,如脑卒中、颅内出血或动脉夹层等。尤其对于首次发作、症状不典型或神经系统检查有异常的患者,需进行充分的鉴别诊断。

对于基底型偏头痛、偏瘫性偏头痛等特殊亚型,利扎曲普坦(Rizatriptan)为禁忌,这凸显了精准诊断在安全用药中的首要地位。

用法用量

(一)常规用法

成人在偏头痛发作时,经口服用,以利扎曲普坦计,单次剂量为10mg。

(二)追加给药

若首次给药后效果未达预期,可进行追加给药,但两次给药间隔不得少于2小时。

(三)剂量限制

每日总给药剂量不得超过20mg,不可因单次发作效果不佳而在本次发作中多次追加给药。

患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。

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