适应症 适用于成人和12-17岁体重40公斤或以上的儿童患者有或无先兆的急性偏头痛的治疗 使用限制: 1、RizaFilm只能用于已经明确诊断为偏头痛的情况,如果患者对第一次使用RizaFilm治疗的偏头痛发作没有反应,则在使用RizaFilm治疗任何后续发作之前,应重新考虑偏头痛的诊断 2、RizaFilm不适用于偏头痛的预防性治疗 3、尚未确定RizaFilm治疗丛集性头痛的安全性和有效性 用法用量 1、成人的剂量信息 成人的推荐剂量为10mg,舌下含服
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
说明书
适用于成人和12-17岁体重40公斤或以上的儿童患者有或无先兆的急性偏头痛的治疗
使用限制:
1、RizaFilm只能用于已经明确诊断为偏头痛的情况,如果患者对第一次使用RizaFilm治疗的偏头痛发作没有反应,则在使用RizaFilm治疗任何后续发作之前,应重新考虑偏头痛的诊断
2、RizaFilm不适用于偏头痛的预防性治疗
1、成人的剂量信息
成人的推荐剂量为10mg,舌下含服;24小时内可给予的最大累积剂量为30mg,剂量间隔至少为2小时
在30天内治疗4次以上头痛的安全性尚未确定
2、儿科患者(12-17岁)的给药信息
对于体重40kg公斤或以上的患者,RizaFilm的推荐剂量为10mg,舌下含服
尚未确定12-17岁的儿童患者在24小时内使用一剂以上的RizaFilm治疗的有效性和安全性
3、对于RizaFilm的管理
对于液体口服膜,不需要用液体给药;口腔膜单独包装在防儿童开启的铝袋中,并带有一个撕开口,需要打开袋子,在虚线处折叠,在缺口处撕开;将口腔膜放在舌头上,大约两分钟内就会分解,可以用唾液吞下
成人中最常见的不良反应为(发生率≥5%且高于安慰剂)为乏力/疲劳、嗜睡、疼痛/压迫感、头晕和恶心
以下患者禁用RizaFilm:
1、缺血性冠状动脉疾病(心绞痛、心肌梗死史或记录在案的无症状缺血)或其他重要的潜在心血管疾病
2、冠状动脉血管痉挛,包括心绞痛
3、沃尔夫-帕金森-怀特综合征或与其他心脏旁传导通路疾病相关的心律失常
4、中风或短暂性脑缺血发作(TIA)史
5、外周血管疾病(PVD)
6、缺血性肠病
7、未控制的高血压
8、最近(24小时内)使用了另一种5-HT1激动剂、含麦角胺的药物或麦角类药物(如二氢麦角胺或甲麦角林)
9、偏瘫性或基底性偏头痛
10、同时给药或近期停用MAO-A抑制剂(即2周内)
11、同时服用普萘洛尔
12、对RizaFilm或RizaFilm中的任何成分过敏(可见血管性水肿和过敏反应)
贮存方法
储存在20°C-25°C下;允许偏差为15°C-30°C,将产品放在袋中直到准备使用。
适用人群
成人、12岁及以上儿童。
药物相互作用
1、普萘洛尔
由于普萘洛尔会增加本品的暴露量,且本品无法调整剂量,因此禁止本品与普萘洛尔同时使用
2、含麦角的药物
据报道,含麦角的药物会引起长时间的血管痉挛反应,由于这些作用可能是累加性的,因此24小时内禁止同时使用含麦角胺或麦角类药物(如二氢麦角胺或麦角新碱)和本品
3、其他5-HT1激动剂
因为它们的血管痉挛作用可能是相加的,所以禁止在24小时内同时使用本品和其他5-HT1激动剂
4、SSRIs/SNRIs与血清素综合征
据报告,曲坦类药物与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)或5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)合用时会出现5-羟色胺综合征病例
5、单胺氧化酶抑制剂
由于RizaFilm及其代谢物的全身暴露量增加,服用MAO-A抑制剂和非选择性MAO抑制剂的患者禁用本品
有效期
24个月
剂型
口腔膜
生产厂家
加拿大IntelGenx Corp
成分
本品主要成分为:苯甲酸利扎曲普坦,化学结构式为:
性状
RizaFilm 10mg口服膜为白色到灰白色,2.2cmx 2.75cm的矩形条带,一侧有蓝色标识符“RIZA10”。
注意事项
1、心肌缺血、心肌梗塞和心绞痛
(1)患有缺血性或血管痉挛性冠状动脉疾病的患者不应服用本品
(2)在接受本品治疗之前,对具有多种心血管危险因素(例如年龄增加、糖尿病、高血压、吸烟、肥胖、冠心病家族史)的初治患者进行心血管评估
(3)如果有冠心病或冠状动脉痉挛的证据,则禁用本品;对于心血管评估结果为阴性的多种心血管危险因素患者,可考虑在医学监督下首次使用本品,并在给药后立即进行心电图(ECG)检查
(4)对于此类患者,考虑对长期间歇性使用本品的患者进行定期心血管评估
2、心律不齐
据报道,在本品使用后几小时内会出现危及生命的心律紊乱,包括导致死亡的室性心动过速和心室颤动;如果出现这些干扰,请停止使用RizaFilm;RizaFilm禁用于患有预激综合征或与其他心脏旁道传导障碍相关的心律失常的患者
3、胸部、喉咙、颈部和/或下巴疼痛/紧绷/压力
用5-HT1激动剂治疗后,通常会出现心前区、咽喉、颈部和颌部的紧张、疼痛、压力和沉重感,并且通常不是由心脏引起的;如果这些患者有较高的心脏风险,请进行心脏评估;冠心病患者和变异型心纹痛患者禁用本品
4、脑血管事件
(1)接受5-HT1激动剂治疗的患者出现了脑出血、蛛网膜下腔出血和中风的情况,偏头痛患者可能会增加某些脑血管事件的风险(例如,中风、出血、短暂性脑缺血发作),如果发生脑血管事件,停止使用本品
(2)在治疗以前未被诊断为偏头痛的患者或出现非典型症状的患者的头痛之前,排除其他潜在的严重的神经疾病
(3)有中风或短暂性脑缺血发作病史的患者禁用本品
5、其他血管痉挛反应
(1)包括RizaFilm在内的5-HT1激动剂可能会导致非冠状动脉血管痉挛反应,如外周血管缺血、胃肠道血管缺血和梗死(表现为腹痛和血性腹泻)、脾梗死和雷诺综合征
(2)对于使用任何5-HT1激动剂后出现提示非冠状动脉血管痉挛反应的症状或体征的患者,在接受额外剂量的RizaFilm前,应排除可疑的血管痉挛反应
(3)使用5-HT1激动剂会导致暂时性和永久性失明以及显著的部分视力丧失,由于视觉障碍可能是偏头痛发作的一部分,这些事件与使用5-HT1激动剂之间的因果关系尚未明确确立
6、过敏反应
接受RizaFilm(RizaFilm中的活性成分)治疗的患者出现了过敏反应,包括血管性水肿和过敏反应;这种反应可能会危及生命;因此对RizaFilm有过敏反应史的患者禁用
7、药物过度使用性头痛
(1)过度使用急性偏头痛药物(例如麦角胺、曲坦类、阿片类药物或每月10天或以上的药物组合)可能会导致头痛加重(药物过度使用性头痛)
(2)药物过度使用性头痛可能表现为类似偏头痛的日常头痛,或者表现为偏头痛发作频率的显著增加;可能有必要对患者进行解毒,包括停用过度使用的药物,并治疗戒断症状(通常包括短暂的头痛恶化)
8、血清素综合征
(1)曲坦类药物(包括RizaFilm)可能会出现血清素综合征,5-羟色胺综合征症状包括精神状态变化(例如激动、幻觉、昏迷)、自主神经不稳定(例如心动过速、血压不稳定、体温过高)、神经肌肉异常(例如反射亢进、动作不协调)和/或胃肠道症状(例如恶心、呕吐、腹泻)
(2)在接受新的或更大剂量的血清素能药物治疗后的几分钟到几小时内,症状就会出现;如果怀疑有血清素综合征,应停止本品治疗
9、血压升高
(1)在接受5-HIT1激动剂治疗的有高血压病史和无高血压病史的患者中,已有罕见的血压显著升高(包括伴有急性器官系统损害的高血压危象)的报告
(2)未经控制的高血压患者禁用本品
(以上内容参考自美国FDARizaFilm说明书2023.04版 )
该厂家其他药品
更多-

老挝安宫牛黄丸
老挝安宫牛黄丸说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 1、运动员慎用 2、本品含雄黄 【药品名称】 通用名称:老挝 安宫牛黄丸 汉语拼音:老挝 Angong Niuhuang Wan 【成份】牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。 【性状】本品为黄橙色至红褐色的大蜜丸;气芳香浓郁,味微苦。 【功能主治】清热解毒,镇惊开窍。用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血
-

吉维司他 Givinostat Duvyzat
【Duvyzat适应症】 Duvyzat适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。 【Duvyzat推荐剂量和给药方法】 1、 Duvyzat启动前的推荐评估和测试 在开始Duvyzat治疗前,获取并评估基线血小板计数和甘油三酯。血小板计数低于150 x 109/L的患者请勿开始Duvyzat治疗。在治疗期间按照建议监测血小板计数和甘油三酯,以确定是否需要调整剂量。此外,对于患有基础心脏病或使用导致QT间期延长的合并用药的患者,在开始Duvyzat治疗时
-

多纳单抗 Donanemab Kisunla
Kisunla是一种人源化免疫球蛋白γ1(IgG1)单克隆抗体,旨在针对和减少大脑中的淀粉样蛋白β斑块。该药物是首个有证据支持淀粉样蛋白斑块被清除后停止治疗的淀粉样蛋白斑块靶向疗法。 【生产企业】礼来(Lilly) 【规格】注射:350mg/20mL(17.5mg/mL),单剂量小瓶。 【商标】Kisunla 【通用名】donanemab-azbt 【中文名】多纳单抗 【贮藏】未开封的小瓶在2°C至8°C冷藏储存。将药瓶放在外箱中避光保存。不要冻结或摇晃。如果无法冷藏
-

苯加兰他敏 Benzgalantamine ZUNVEYL
Zunveyl是一种治疗阿尔茨海默病(AD)的乙酰胆碱酯酶抑制(AChEI)加兰他敏(galantamine)的前体药物,被认为通过防止乙酰胆碱的分解来发挥其治疗效果。由于其前体药物特性,Zunveyl在通过胃肠道后可有效转化为加兰他敏的活性部分,从而达到与加兰他敏相同的治疗效果。它还经过独特设计,可消除胃肠道中的药物吸收,可能解决某些耐受性问题,并且具有中枢神经系统安全性,不会发生失眠。该药物提供了双重作用的好处,既有加兰他敏的功效且没有失眠;又能减少加兰他敏的胃肠道副作用
-

左乙酰亮氨酸 Levacetylleucine Aqneursa
Aqneursa是一种经过修饰的氨基酸,可通过单羧酸转运体有效穿越血脑屏障,进入中枢神经系统,确保药物分布到所有组织。在细胞内,它已被证明能够恢复线粒体功能和溶酶体功能。它还增强了小脑的葡萄糖代谢,进而改善小脑的活动。 【生产企业】IntraBio公司 【规格】口服混悬液:每个单剂量包装含1克左乙酰亮氨酸。 【商标】Aqneursa 【通用名】levacetylleucine,左乙酰亮氨酸 【贮藏】将Aqneursa储存在20°C至25°C的室温;允许在15°C至30°C之间偏移。
-

卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont
Crexont是一种创新口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊制剂,包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。IR颗粒由卡比多巴和左旋多巴以及崩解剂聚合物组成,以允许快速溶解。ER颗粒由涂覆有缓释聚合物的左旋多巴组成,以允许药物的缓慢释放。注意,Crexont的配方和剂量强度不同于2015年美国FDA批准的Rytary(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊。与IR CD/LD(短效产品)相比,Crexont的创新配方提供了更长的“良好开启”时间和更少的给药频率,实现了每剂LD更长时间的受益。
-

卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例为1:4,并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下,或者对于吞咽困难的患者,可以打开胶囊
-

瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
vamorolone是一种首创解离性类固醇、一种新型皮质类固醇,与其他与皮质类固醇结合相同的受体,它通过糖皮质激素受体发挥抗炎和免疫抑制作用。该药物对DMD患者发挥作用的确切机制尚不清楚。 【生产企业】Santhera Pharmaceuticals 【规格】口服混悬液;40mg/mL 【商标】Agamree 【通用名】vamorolone 【中文名】瓦莫罗酮 【贮藏条件】 • 将瓶子直立储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下
-

甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin
【生产企业】:エーザイ株式会社(卫材株式会社) 【规格】:25mg/瓶,8瓶/盒 【商标】:Rozebalamin 【通用名】:mecobalamin 【中文名】:甲钴胺 【日文名】:メコバラミン 【性状】:本品为红色块状或粉末的冻干粉制剂 【贮藏】:原包装室温避光保存,外箱开封后需避光保存,保质期5年。 【Rozebalamin适应症和用途】 Rozebalamin适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。
-

氨己烯酸 喜保宁 Vigabatrin LuciViga
氨己烯酸说明书 商品名称:LuciViga 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:氨己烯酸(喜保宁) 英文名称: Vigabatrin 药品批准文号:04 L 1093/24 【概括】 氨己烯酸作为辅助治疗,用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者,特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发作)患者。还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,本品可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。
相关药品
更多-

艾加莫德 efgartigimod Vyvgart
适应症 适用于治疗抗乙胆碱受体(AChR)抗体阳性的成年患者的全身性重症肌无力(gMG) 用法用量 1、推荐接种疫苗 由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种 2、推荐剂量和剂量表 (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药 (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者
-

那他珠单抗 natalizumab Tysabri
适应症 1.多发性硬化(MS) 适用于治疗复发性多发性硬化的单一疗法,包括成人临床孤立综合征、复发性缓解性疾病和活动性继发性进行性疾病。 2.克罗恩病(CD) 适用于诱导和维持中度至重度活动性克罗恩病伴炎症的成人患者的临床反应和缓解。 用法用量 1.多发性硬化(MS) 治疗多发性硬化的推荐剂量为每四周静脉输注300mg,每次1小时。 2.克罗恩病(CD) 治疗克罗恩病的推荐剂量为每四周静脉输注300mg,每次1小时。 3.稀释说明
-

艾普奈珠单抗
通用名称:VYEPTI 商品名称:Vyepti 英文名称:eptinezumab 中文名称:艾普奈珠单抗 全部名称:Vyepti、艾普奈珠单抗、eptinezumab 适应症 Vyepti适用于成人偏头痛的预防性治疗。 剂型和规格 注射液:100 mg/mL,单剂量小瓶 用法用量 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明
-

曲非奈肽
商品名称:Daybue 英文名称:trofinetide 中文名称:曲非肽 全部名称:trofinetide、Daybue、曲非肽 适应症 DAYBUE适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的Rett综合征。 剂型和规格 Trofinetide 口服溶液:200 mg/mL粉红色至红色、草莓味溶液。 用法用量 1、推荐剂量 根据患者体重,在早晨和晚上口服DAYBUE,每日两次,如表1。 DAYBUE可与或不与食物同服。 表1
-

伊布昔单抗
商品名称:Briumvi 中文名称:伊布昔单抗 英文名称:ublituximab-xiiy 全部名称:Briumvi、ublituximab-xiiy、伊布昔单抗 剂型和规格 注射:150 mg/6 mL (25 mg/mL)透明至乳白色、无色至微黄色溶液,单剂量小瓶。 适应症 BRIUMVI适用于治疗成人复发性多发性硬化(ms),包括临床孤立综合征、复发性-缓解性疾病和活动性继发性进行性疾病。 用法用量 在有经验的医疗专业人员的密切监督下服用BRIUMVI
-

依瑞奈尤单抗
药品名:Aimovig 英文名:Erenumab 中文名:依瑞奈尤单抗 全部名称:依瑞奈尤单抗、安莫疼、Aimovig、Erenumab 药品简述 Erenumab-aooe是一种人免疫球蛋白G2 (IgG2)单克隆抗体,与降钙素基因相关肽受体具有高亲和力结合。使用重组DNA技术在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中生产Erenumab-aooe。它由2条重链(每条含有456个氨基酸)和2条λ亚类轻链(每条含有216个氨基酸)组成,分子量约为150 kDa。 AIMOVIG
相关视频
更多