美沙拉秦(Salofalk)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
美沙拉嗪(Mesalazine)由德国Dr.FalkPharmaGmbH公司研发生产。该公司在全球范围内销售其品牌Salofalk®,用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病。 Salofalk®在全球多个国家和地区获得了批准,并持续进行安全性和疗效的监测。例如,欧洲药品管理局(EMA)定期发布关于美沙拉嗪的安全性更新报告。目前美沙拉嗪已在我国上市并纳入医保报销。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 美沙拉秦(Salofalk) |
| 药品名称 | 美沙拉秦(Salofalk) |
| 规格 | 500mg*100片/盒 |
| 适应症 | 美沙拉嗪是一种常用于消化道炎症性疾病的药物,临床应用广泛。它既能缓解急性症状,也能帮助维持长期稳定,适合不同阶段的治疗需求。 适应症美沙拉嗪适用于轻度至中度溃疡性结肠炎的急性发作和缓解期的维持治疗。同时也可用于克罗恩病回肠炎和结肠炎的急性发作以及维持缓解。其主要作用机制是通过局部抗炎,减轻肠道炎症反应。 适应人群美沙拉嗪可用于成人及老年患者,亦适用于儿童。对于溃疡性结肠炎,推荐年龄为6岁及以上;对于克罗恩病的应用,则建议在12岁及以上儿童人群中使用。不同人群均需在专业指导下规范用药。 美沙拉嗪在炎症性肠病的管理中发挥了重要作用。根据病情特点和适应人群选择合理方案,能帮助患者实现更好的长期治疗效果。 |
| 用法用量 | 美沙拉秦用法用量需遵循医嘱,若无特殊医嘱,成人及老年患者推荐剂量分1-3次服用,具体如下。 急性发作期治疗溃疡性结肠炎:每日1.5-3g。 克罗恩病(回肠炎和结肠炎):每日3-4.5g。 维持缓解期及/或长期治疗溃疡性结肠炎:每日1.5g。 克罗恩病(回肠炎和结肠炎):每日1.5-3g。 儿童用药6岁以上儿童溃疡性结肠炎的推荐剂量需根据疾病严重程度分1-3次服用,具体如下: 急性发作期治疗:每日30-50mg/kg(体重)。 维持缓解期及/或长期治疗:每日15-30mg/kg(体重)。 一般建议,体重不超过40kg的患儿可给予成人剂量的一半;体重超过40kg的患儿给予正常成人剂量。儿童每日总剂量不得超过成人最大推荐剂量。 对于轻至中度溃疡性结肠炎急性发作期及维持缓解期治疗,6岁以下儿童不建议使用美沙拉秦,因该年龄段儿童用药经验极为有限。 对于克罗恩病(回肠炎和结肠炎)治疗,12岁以下儿童不建议使用美沙拉秦,因该年龄段儿童用药经验极为有限。 用药方式美沙拉秦需整片用水吞服,不可咀嚼或压碎。为确保药物能顺利通过胃部排空,应在餐前至少1小时服用。 治疗急性炎症发作时,需规律、持续使用美沙拉秦以达到预期治疗效果。通常情况下,溃疡性结肠炎或克罗恩病(回肠炎和结肠炎)的急性发作期症状在8周内可缓解。 罕见情况下,接受过回盲部肠切除或肠道手术且回盲瓣已切除的患者,因肠道蠕动过快,未溶解的美沙拉秦药片可能随粪便排出。 |
| 生产企业 |
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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciUpa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:乌帕替尼片 英文名称:Upadacitinib tablets 药品批准文号:04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,适用于治疗: • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制:
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美沙拉秦 Mesalazine Salofalk
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培塞利珠单抗 certolizumab pegol 希敏佳
适应症 1.用于减少克罗恩病的体征和症状,并维持对常规治疗反应不足的中到重度活动性疾病的成人患者的临床反应。 2.用于治疗患有中度到重度活动期类风湿性关节炎(RA)的成人患者。 3.用于治疗活动期牛皮癣关节炎(PSA)的成人患者。 4.用于治疗成人活动性强直性脊柱炎(AS)。 5.用于治疗有客观炎症征兆的成人活动性非放射型中轴性脊柱炎(nr-axSpA)。 6.用于治疗适合接受系统疗法或光疗法的成人中重度斑块型银屑病(PSO)。 用法用量 1.用法
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那他珠单抗 natalizumab Tysabri
适应症 1.多发性硬化(MS) 适用于治疗复发性多发性硬化的单一疗法,包括成人临床孤立综合征、复发性缓解性疾病和活动性继发性进行性疾病。 2.克罗恩病(CD) 适用于诱导和维持中度至重度活动性克罗恩病伴炎症的成人患者的临床反应和缓解。 用法用量 1.多发性硬化(MS) 治疗多发性硬化的推荐剂量为每四周静脉输注300mg,每次1小时。 2.克罗恩病(CD) 治疗克罗恩病的推荐剂量为每四周静脉输注300mg,每次1小时。 3.稀释说明
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布地奈德缓释胶囊
适应症 ①维持轻度至中度回盲肠克罗恩病的治疗和缓解临床症状②溃疡性结肠炎;③自身免疫性肝炎④iga肾炎 用法用量 1.轻度到中度活动性克罗恩病:大人:每日9毫克,最长8周;重复8周的治疗过程,反复发作活动性疾病。 体重超过25公斤的儿科8-17岁:每天一次9毫克,最长8周,然后每天早上6毫克,持续2周。 维持轻度到中度克罗恩病的临床缓解大人:每日6毫克,最长3个月;锥形完成3个月后停止。 尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。 从口服泼尼松龙转换时
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维得利珠单抗
适应症 成年溃疡性结肠炎(UC) ⑴成年有中度至严重活动性UC患者,对一种肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂或免疫调节剂已反应不足,失去反应,或不能耐受;或对皮质激素已反应不足,不能耐受,或显示依赖性: ⒈诱导和维持临床反应 ⒉诱导和维持临床缓解 ⒊改善内窥镜粘膜外观 ⒋实现无皮质激素缓解成年克罗恩病[Crohn'sDisease](CD) ⑵有中度至严重活动性CD成年患者,对一种TNF阻滞剂或免疫调节剂已反应不足,失去反应,或不能耐受;或对皮质激素已反应不足,不能耐受
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阿达木单抗
适应症 类风湿关节炎本品与甲氨蝶呤合用,用于治疗:对改善病情抗风湿药(DMARDs),包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。 本品与甲氨蝶呤联合用药,可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示),并且可以改善身体机能。 强直性脊柱炎用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。 银屑病本品适用于需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者。 克罗恩病用于充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者。
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英夫利昔单抗
适应症 1、类风湿关节炎:本品是疾病控制性抗风湿药物。 对于中重度活动性类风湿关节炎患者,本品与甲氨蝶呤合用可用于:减轻症状和体征;改善身体机能,预防患者残疾。 2、克罗恩病:对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者,本品可用于:减轻症状和体征;达到并维持临床疗效;促进粘膜愈合;改善生活质量;使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。 3、瘘管性克罗恩病:对于瘘管性克罗恩病患者,本品可用于:减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量,促进并维持瘘管愈合;减轻症状和体征
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布地奈德肠溶胶囊(Budesonide)
布地奈德肠溶胶囊的生产厂家为日本泽利亚。该药的肠溶缓释制剂于2001年在美国获得FDA批准上市,用于治疗轻至中度活动性克罗恩病,标志着局部作用类固醇在炎症性肠病靶向治疗领域的一个重要进展。其设计旨在将药物精准递送至回盲部,以最大化局部抗炎效果,同时最小化全身性副作用。 近年来,国外医学新闻与学术研究持续关注布地奈德在克罗恩病治疗中的地位。2021年的临床研究新闻提及,其作为诱导缓解药物,因其良好的耐受性和对下丘脑-垂体-肾上腺轴影响较小的特点,在特定患者群体中,相较于传统全身性糖皮质激素,仍被视为一种有价值的治疗选择,尤其适用于需要避免广泛免疫抑制的患者初始治疗。
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那他珠单抗最初由Biogen(与Elan合作)研发,并于2004年获美国FDA加快审批批准,用于治疗复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征、复发缓解型和活动性继发进展型MS。美国 FDA 在2008年批准其用于中重度克罗恩病。其在多个国家/地区已陆续上市,成为重要的单抗治疗选项。 多项研究关注从Tysabri向其他疗法(如cladribine)切换的安全性,在2025年的CLADRINAⅣ期研究中表明,患者在4周内切换至cladribine并未见PML或病情反弹案,表明转换方案较为安全。同时,大规模长期研究显示那他珠单抗在治疗MS上效果稳定、耐受性良好,长达13-15年数据中复发率显著下降。
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乌帕替尼(upadacitinib)
乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂,2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月,乌帕替尼的适应症进一步扩展,在欧盟和日本获得批准上市,用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月,乌帕替尼在中国首次获批上市,纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担,使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。
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布地奈德肠溶胶囊的生产厂家为日本泽利亚。该药的肠溶缓释制剂于2001年在美国获得FDA批准上市,用于治疗轻至中度活动性克罗恩病,标志着局部作用类固醇在炎症性肠病靶向治疗领域的一个重要进展。其设计旨在将药物精准递送至回盲部,以最大化局部抗炎效果,同时最小化全身性副作用。 近年来,国外医学新闻与学术研究持续关注布地奈德在克罗恩病治疗中的地位。2021年的临床研究新闻提及,其作为诱导缓解药物,因其良好的耐受性和对下丘脑-垂体-肾上腺轴影响较小的特点,在特定患者群体中,相较于传统全身性糖皮质激素,仍被视为一种有价值的治疗选择,尤其适用于需要避免广泛免疫抑制的患者初始治疗。
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适应症 1、类风湿关节炎:本品是疾病控制性抗风湿药物。 对于中重度活动性类风湿关节炎患者,本品与甲氨蝶呤合用可用于:减轻症状和体征;改善身体机能,预防患者残疾。 2、克罗恩病:对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者,本品可用于:减轻症状和体征;达到并维持临床疗效;促进粘膜愈合;改善生活质量;使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。 3、瘘管性克罗恩病:对于瘘管性克罗恩病患者,本品可用于:减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量,促进并维持瘘管愈合;减轻症状和体征
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适应症 类风湿关节炎本品与甲氨蝶呤合用,用于治疗:对改善病情抗风湿药(DMARDs),包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。 本品与甲氨蝶呤联合用药,可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示),并且可以改善身体机能。 强直性脊柱炎用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。 银屑病本品适用于需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者。 克罗恩病用于充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者。
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