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资料记载马昔腾坦在欧盟获批用于功能II级或III级成人肺动脉高压的长期治疗，可单用或联用；血红蛋白下降在长期治疗后趋于稳定。
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2026-10-03 23:37:56
资料记载每日10毫克组水肿发生率为21.9%，安慰剂组为20.5%，并写明已在包括中国在内的59个国家获批。
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2026-10-03 23:37:52
资料记载马昔腾坦说明书含致畸黑框警告，孕妇禁用，女性患者须通过REMS程序并完成妊娠检测和避孕要求。
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2026-10-03 23:33:56
美国FDA受理了阿昔替尼联合avelumab用于晚期肾细胞癌的补充申请，并给予优先审评。
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2026-10-04 20:39:14
美国FDA于2012年12月14日加速批准普纳替尼，用于耐药的慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成年患者。标签含血液凝块和肝毒性黑框警告。
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2026-10-04 20:39:21
KEYNOTE-426中，帕博利珠单抗联合阿昔替尼的12个月总生存率为90%，中位无进展生存期为15.1个月。
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2026-10-04 20:39:40
普纳替尼于2012年12月14日获美国加速批准，2020年12月18日另行增加慢性期补充适应症。安全项包括动脉闭塞、肝毒性和骨髓抑制。美国30粒装参考售价约18710美元。
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2026-10-04 20:39:47
欧盟批准阿昔替尼联合帕博利珠单抗一线治疗晚期肾细胞癌，死亡风险降低47%，客观缓解率为59.3%。
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2026-10-04 20:39:54
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奥氟格列隆（Orforglipron，LuciOrfor）是口服非肽类GLP-1受体激动剂，用于体重管理和2型糖尿病相关代谢治疗研究与临床使用场景。属于内分泌代谢类药物，须按处方在医师指导下使用，不能替代饮食运动与基础降糖方案。
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来那帕韦钠注射液（Lenacapavir，LuciLena）是HIV-1衣壳抑制剂注射剂，用于经治成年HIV-1感染者的联合治疗。须由感染科医师评估耐药后纳入方案，不能单药使用。
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