普乐沙福(Plerixafor)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

普乐沙福(Plerixafor)

药品规格：

24mg/1.2ml*1瓶/盒

生产企业：

功能主治：

普乐沙福(Plerixafor)是一种用于干细胞动员的药物，通常与非格司亭(Filgrastim)联合使用。适应症普乐沙福适用于成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性骨髓瘤(MM)患者。该药物需与非格司亭联合使用，提高外周血中干细胞数量，确保采集过程顺利完成。此适应症主要针对自体移植治疗前的干细胞动员环节。适应人群说明目标人群为成人NHL或MM患者，这些患者通常计划接受自体干细胞移植。药物的应用为此类群体提供了有效的干细胞动员手段，帮助优化移植前的准备工作，提高治疗成功率。普乐沙福重点面向需要干细胞动员的成人NHL和MM患者。其联合非格司亭的应用为自体移植治疗提供了可靠的技术支持。

摘要

普乐沙福(Plerixafor)由法国赛诺菲开发，并于2008年12月15日获得美国FDA批准上市，商品名为Mozobil。在欧洲，Mozobil于2009年5月29日获得欧盟委员会的市场授权。该药物被列为孤儿药，旨在改善高剂量化疗后患者的造血干细胞动员效果。目前，普乐沙福已成为自体干细胞移植治疗中的重要药物之一。普乐沙福(plerixafor)的原研药版本于2018年12月在我国获批上市，国产普乐沙福(plerixafor)于2022年5月10日获得国家药品监督管理局的生产批准，并在同年5月23日正式宣告上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

定期复诊监测

务必遵医嘱定期复诊，以便医生评估药物疗效。可能需要进行血液检查，以监测是否出现不良反应。

孕期风险与避孕

孕期使用普乐沙福可能对胎儿造成伤害。若患者为有生育能力的女性，医生可能在治疗开始前进行检查，确认患者未怀孕。

男性和女性患者在治疗期间及最后一剂用药后1周内，均应采取有效的避孕措施。

若用药期间意外怀孕，需立即告知医生。

脾脏相关风险

普乐沙福可能导致脾脏肿大，严重时可能引发脾脏破裂。若患者出现左上腹疼痛或左肩尖疼痛，需立即就医。

注射后需关注的症状

注射普乐沙福后，若出现心跳缓慢、严重且异常的疲劳或虚弱、冷汗、意识混乱，或从卧位/坐位站起时感到头晕、晕厥感或轻度头晕，需立即告知医生。