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匹莫苯丹(Pimobendan)

匹莫苯丹(Pimobendan)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
匹莫苯丹(Pimobendan)
药品规格:
2.5mg*100片/盒
生产企业:
功能主治:
匹莫苯丹适用于以下临床情形,需在基础治疗(利尿剂、洋地黄制剂等)效果不充分的前提下使用: 急性心力衰竭当应用利尿剂等治疗后,心脏功能改善仍不充分时。 慢性心力衰竭(轻症~中等症)当应用洋地黄制剂、利尿剂等基础治疗后,临床疗效仍不理想时。 匹莫苯丹单独给药的临床有效性尚未确立(使用经验较少),必须与基础治疗药物联合应用。 重症慢性心力衰竭患者未纳入临床试验,匹莫苯丹的有效性与安全性尚未确立。 临床医师应严格筛选适用人群,避免超适应证使用。
摘要

匹莫苯丹(Pimobendan)的原研公司与日本东荣药品工业株式会社(Toa Eiyo Co., Ltd.合作开发并实现人用制剂上市。该药于2008年11月首次在日本获厚生劳动省批准上市(1.25mg规格),随后2014年1月新增0.625mg规格,用于治疗对常规心衰基础药物应答不佳的急性及慢性心力衰竭患者。 国外医学媒体曾报道,匹莫贝丹因其独特的钙增敏及磷酸二酯酶III抑制双重机制,在日本多中心临床试验中显示出改善急性心衰患者症状的潜力。近年欧洲心脏病学会(ESC)相关讨论中也提及该药作为洋地黄制剂和利尿剂疗效不足时的补充选择。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

(一)严重副作用

在使用匹莫苯丹期间,如出现下列症状,应立即就医。

心室颤动:发生后需立即停药,实施电除颤等急救处理。

室性心动过速(含尖端扭转型室速)、室性早搏:出现后需减量或停药。

肝功能障碍、黄疸:伴AST、ALT、γ-GTP升高,需及时干预。

(二)其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

循环系统:心悸、低血压;发生率不明为上室性心动过速、房室传导阻滞、心房颤动、心房扑动、心动过速。

消化系统:腹痛、恶心呕吐、烧心;发生率不明为食欲不振。

精神神经系统:0.1%~5%发生率为头痛、眩晕、头重感。

呼吸系统:0.1%~5%发生率为咳嗽、咳痰、呼吸困难。

过敏反应:0.1%~5%发生率为皮疹。

肾脏:0.1%~5%发生率为血尿酸升高;发生率不明为血肌酐、尿素氮升高。

血液系统:0.1%~5%发生率为贫血;发生率不明为白细胞减少、血小板减少。

其他:0.1%~5%发生率为手部水肿、嗜酸性粒细胞升高;发生率不明为颜面潮红、全身性水肿、倦怠感。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

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